Мягкое восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Мягкое восстановление

Cтраница 3


Объясняется это диссоциативной адсорбцией водорода на платине или палладии и последующим восстановлением катионов или окислов металлов атомарным водо-родом. Таким образом, металлцеолитные катализаторы, полученные как ионным обменом, так и пропиткой, можно модифицировать и при мягком восстановлении получать металлы в высокодисперсном состоянии.  [31]

Скарпатти и Риппа [503] предложили 1 2 4-оксадиазольную структуру 15, выделив PhCO - СН - NOH при восстановлении и проведя аналогию между реакциями дегидрохлорирования соединений PhC ( Cl) NOH ( до 10, см. выше) и PhCO - C ( CI) - NOH ( см. в конце раздела III. Они выполнили тщательное ИК - и УФ-спектроскопическое исследование, эбулиоскопически установили учетверенное значение молекулярной массы ( PhCOCNO) 4, подтвердив старые данные [546]; выделили 4 моля бензойной кислоты при кислом и щелочном гидролизе и 2 моля при мягком восстановлении. Однако большинство химических испытаний не поддаются однозначной интерпретации.  [32]

Скарпатти и Риппа [503] предложили 1 2 4-оксадиазольную структуру 15, выделив PhCO - CH-NOH при восстановлении и проведя аналогию между реакциями дегидрохлорирования соединений PhC Cl) - NOH ( до 10, см. выше) и PhCO-C ( CI) - NOH ( см. в конце раздела III. Они выполнили тщательное ИК - и УФ-спектроскопическое исследование, эбулиоскопически установили учетверенное значение молекулярной массы ( PhCOCNO) 4, подтвердив старые данные [546]; выделили 4 моля бензойной кислоты при кислом и щелочном гидролизе и 2 моля при мягком восстановлении. Однако большинство химических испытаний не поддаются однозначной интерпретации.  [33]

Тройная связь CN нитрилов может вступать во многие реакции присоединения, некоторые из которых широко применяются в синтезах. Напомним здесь гидрирование нитрилов натрием в спирте, литийалюми-нийгидридом или каталитическим путем, приводящее к получению первичных аминов, и присоединение магнийорганических соединений, в результате которого образуются кетимины и затем кетоны. Мягким восстановлением ароматических нитрилов хлористым оловом в сухом эфире получаются ароматические альдегиды.  [34]

Обычно рассматривают скрытое изображение - катализатор проявления - как агрегат нескольких атомов серебра. Имеются данные, что скрытое изображение представляет собой достаточно стабильную, отдельную, четко ограниченную фазу, образующуюся в результате превращений галогенидов серебра. Предварительной экспозицией или мягким восстановлением слоя AgX можно получить относительно устойчивые, не способные к проявлению предзародыши; они могут вырасти в зародыши проявления при последующем освещении малой интенсивности, которое, однако, само по себе не может дать никакого способного к проявлению скрытого изображения.  [35]

Разработка способов селективной гидрогенизации одной какой-либо функциональной группы в присутствии другой, также способной восстанавливаться, представляет собой одну из наиболее важных и интересных задач современной каталитической химии. Применимость для этой цели скелетных никелевых катализаторов еще не вполне ясна вследствие разнообразия способов их приготовления. Активность старых типов катализатора по отношению к карбонильной группе была невелика, однако при помощи новых модификаций скелетного никеля, а именно катализаторов типа W-6 и W-7, полученных Адкинсом и Биллика [11], можно, очевидно, проводить мягкое восстановление альдегидов и кетонов до соответствующих спиртов.  [36]

Антрацитово-черное вещество CsAuCl8, видимо, содержит одно - и трехвалентное золото, а интенсивная окраска берлинской лазури обусловлена присутствием как ионов феррицианида, так и ионов ферроцианида. При частичном восстановлении вольфрамата натрия водородом получается твердое вещество бронзового цвета состава Na WO3 с х, изменяющимся от 0 до 1, причем в этом соединении имеются и Wv и WVI. Аналогично мягкое восстановление окиси молибдена приводит к синим окислам переменного состава, содержащим и Mov и MoVI. При этом предполагается, что электроны переходят от одного атома данного элемента к другому, так что это, по существу, является только иным способом описания делокализации электронов.  [37]

Полученные описанным способом результаты дали возможность точно установить число атомов углерода, принимающих участие в построении колец А и В молекулы холестерина. Это можно сделать в случае желчных кислот, обладающих, как это известно, той же кольцевой системой, что и холестерин. Наиболее удобной в этом отношении является дезоксихолевая кислота, гидроксильные группы которой находятся соответственно у 3 и 12 атомов углерода, так как благодаря этому имеется возможность расщепить путем окисления кольцо С системы холестерина. Дегидрированием этой кислоты, по Виланду и Зорге [1415], при действии хромовой кислоты получается дике-тохолановая кислота, которая была превращена затем Виландом и Бершем [1416] в результате мягкого восстановления по Клем-менсу в 12-я-кетохолановую кислоту. Исходя из этого соединения, Виланд и Дан [1417] выделили из кольцевой системы холестерина кольцо D в форме трикарбоновой кислоты С13Н2006, а так как соединение это является производным циклопентана, то этим самым было доказано, что число атомов углерода в кольце D равняется пяти.  [38]



Страницы:      1    2    3