Азоксисоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

Азоксисоединение

Cтраница 3


При дальнейшем восстановлении азоксисоединение превращается в азосо-единение ( стр.  [31]

Если бы для азоксисоединений правильной была формула с 3-член-ным кольцом, то при соответствующем расположении введенных в соединение асимметрических атомов ( С) возможно образование нерасщепляемого лезо-соединения.  [32]

Удобным способом получения азоксисоединений является восстановление нитросоединсний в щелочной среде ( ср.  [33]

Баллах открыл перегруппировку азоксисоединений в о - и гс-оксипроизводные азобензола под действием серной кислоты при нагревании.  [34]

Алифатические азо - и азоксисоединения восстанавливаются амальгамой натрия до гидразосоединений.  [35]

При окислении дегидротиотолуидина до азоксисоединения и восстановлении сульфидом натрия Фирц-Давид и Брукнер 8 получили несульфированный аналог Хлорофенина. Сульфирование его приводит к красителю ( VII), который красит в значительно более чистый цвет, чем Хлорофенин. Прочность его к свету достигает 7 - 8 по сравнению с б для Хлорофенина.  [36]

Анжели установил, что азоксисоединение, замещенное в ядре, соседнем с группой N - - 0, легко вступает в реакции по другому ядру. Напротив, замещение в ядре, соседнем с группой N - 0, очень затруднено или совсем невозможно.  [37]

Арилгидроксиламины легко окисляются в азоксисоединения уже при действии кислорода воздуха.  [38]

Нитросоединения легко восстанавливаются в азоксисоединения посредством различных щелочных восстановителей. Вследствие этого метиловому спирту в ряде случаев оказывается предпочтение.  [39]

Как и в случае азоксисоединений, большое число азосоединений получено восстановлением ароматических нитросоединений ( см. табл. 72, стр.  [40]

Недостаток многих методов получения азоксисоединений ( уравнения 114 - 117) состоит в отсутствии региоспецифичности в тех случаях, когда N-заместители не идентичны.  [41]

В качестве побочных продуктов образуются азоксисоединения.  [42]

В действительности оказалось, что соответствующие азоксисоединения способны расщепляться, что дает убедительное и неопровержимое доказательство правильности формулы Анжели.  [43]

Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а тзкже окислением аминов или гидр азосоединений. Это - яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения.  [44]

Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а также окислением аминов или гидразосоеди-нений. Это - яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения. В разбавленных кислотах, щелочах и воде азобензолы нерастворимы; легко растворяются в спирте, эфире и бензоле.  [45]



Страницы:      1    2    3    4