Cтраница 3
При дальнейшем восстановлении азоксисоединение превращается в азосо-единение ( стр. [31]
Если бы для азоксисоединений правильной была формула с 3-член-ным кольцом, то при соответствующем расположении введенных в соединение асимметрических атомов ( С) возможно образование нерасщепляемого лезо-соединения. [32]
Удобным способом получения азоксисоединений является восстановление нитросоединсний в щелочной среде ( ср. [33]
Баллах открыл перегруппировку азоксисоединений в о - и гс-оксипроизводные азобензола под действием серной кислоты при нагревании. [34]
Алифатические азо - и азоксисоединения восстанавливаются амальгамой натрия до гидразосоединений. [35]
При окислении дегидротиотолуидина до азоксисоединения и восстановлении сульфидом натрия Фирц-Давид и Брукнер 8 получили несульфированный аналог Хлорофенина. Сульфирование его приводит к красителю ( VII), который красит в значительно более чистый цвет, чем Хлорофенин. Прочность его к свету достигает 7 - 8 по сравнению с б для Хлорофенина. [36]
Анжели установил, что азоксисоединение, замещенное в ядре, соседнем с группой N - - 0, легко вступает в реакции по другому ядру. Напротив, замещение в ядре, соседнем с группой N - 0, очень затруднено или совсем невозможно. [37]
Арилгидроксиламины легко окисляются в азоксисоединения уже при действии кислорода воздуха. [38]
Нитросоединения легко восстанавливаются в азоксисоединения посредством различных щелочных восстановителей. Вследствие этого метиловому спирту в ряде случаев оказывается предпочтение. [39]
Как и в случае азоксисоединений, большое число азосоединений получено восстановлением ароматических нитросоединений ( см. табл. 72, стр. [40]
Недостаток многих методов получения азоксисоединений ( уравнения 114 - 117) состоит в отсутствии региоспецифичности в тех случаях, когда N-заместители не идентичны. [41]
В качестве побочных продуктов образуются азоксисоединения. [42]
В действительности оказалось, что соответствующие азоксисоединения способны расщепляться, что дает убедительное и неопровержимое доказательство правильности формулы Анжели. [43]
Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а тзкже окислением аминов или гидр азосоединений. Это - яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения. [44]
Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а также окислением аминов или гидразосоеди-нений. Это - яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения. В разбавленных кислотах, щелочах и воде азобензолы нерастворимы; легко растворяются в спирте, эфире и бензоле. [45]