Азол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дипломатия - это искусство говорить "хоро-о-ошая собачка", пока не найдешь камень поувесистей. Законы Мерфи (еще...)

Азол

Cтраница 1


Азол коричневый ЗРЛ для печати содержит две комплексообразующие группировки салициловой кислоты, и поэтому он образует двойной хромовый лак, что-способствует большей прочности красителя.  [1]

Азол коричневый ЗРЛ для печати 207 Азол красный Р для печати 207 Азолы для печати 207 Азометиновые красители 419 ел.  [2]

Дигидропроизводные азолов, содержащих более двух гетеро-атомов, менее известны. Ароматизация соединения ( 348) ( РеС13 - ЬЬО) дает итрон ( 15; стр.  [3]

Реакция азолов с изоцианатами приводит к карбамоилпро-изводным. В некоторых случаях жесткие условия способствуют 3-замещению [279] схема.  [4]

Среди азолов 3 выявлены соединения с росторегулирующей активностью.  [5]

Кватернизация азолов повышает их чувствительность к нуклео-фильной атаке, например в реакциях щелочного расщепления и нуклеофильного замещения ( см. разд. Значительный интерес к химии этих соединений вызван реакциями их термического или щелочного дезалкилирования.  [6]

Кватернизаиия азолов повышает их чувствительность к нуклео-филыюи атаке, например в реакциях щелочного расщепления и нуклеофильного замещения ( см. разд. Значительный интерес к химии этих соединений вызван реакциями их термического или щелочного дезалкилирования.  [7]

8 Величины положительного л-заряда Q2 на атоме С-2, индексы ароматичности РЭНЭ и отношение к металлорганическим реагентам имидазольных систем. [8]

Для бензоаналогов азолов ситуация еще сложнее, как видно на примере конденсированных имидазольных систем.  [9]

Благодаря ароматичности азолов, связанной с наличием в структуре ароматического секстета, эти соединения следует изображать не с помощью структур с простыми валентными связями, а рассматривать их с точки зрения метода валентных пар как резонансные гибриды ряда предельных структур. Такой подход наглядно показывает значение свободной электронной пары азота в тех или иных химических реакциях. Более того, вклад каждой из предельных структур в резонансный гибрид азола неравноценен. Поэтому распределение я-электронной плотности на атомах углерода азольного цикла также неодинаково, что находит отражение в химических свойствах.  [10]

Фриделю-Крафтсу для азолов неизвестно, очевидно, из-за между основным атомом азота и катализаторами процесса - кислотами Льюиса. Однако возможно 2-ароилирование 1-алкилимидазолов [46] или даже незамещенного имидазола [47] реакцией с хлорангидридами кислот в присутствии триэтиламина, и замещение проходит через образование илида N-ацилимидазолия, как показано ниже.  [11]

Химия N-оксидов азолов гораздо менее изучена, чем, например, химия М - окси-дов пиридина, в основном из-за трудностей их получения из самих азолов.  [12]

Благодаря ароматичности азолов, связанной с наличием в структуре ароматического секстета, эти соединения следует изображать не с помощью структур с простыми валентными связями, а рассматривать их с точки зрения метода валентных пар как резонансные гибриды ряда предельных структур. Такой подход наглядно показывает значение свободной электронной пары азота в тех или иных химических реакциях. Более того, вклад каждой из предельных структур в резонансный гибрид азола неравноценен. Поэтому распределение я-электронной плотности на атомах углерода азольного цикла также неодинаково, что находит отражение в химических свойствах.  [13]

Ароматический характер азолов проявляется, между прочим, в их исключительной стойкости к действию окислительных агентов. Наоборот, термическая устойчивость убывает в ряду азолов с возрастанием числа атомов азота в цикле; она наименьшая у пентазола. Таким образом объясняется легкость, с которой происходит термическое расщепление циклов тетразолов и главным образом пентазолов ( см. ниже) путем реакций, в которых образуются особенно устойчивые молекулы азота.  [14]

V-ацильными производными азолов, которые обычно и используются для этих целей. Последние можно получить из свободных карбоновых кислот и Л У - карбонилдиимидазола и без выделения восстановить их до альдегидов. Карбалкоксиацилимидазолы избирательно восстанавливаются до альдегидоэфиров.  [15]



Страницы:      1    2    3    4