Cтраница 3
Подобно кето-енольной таутомерии, таутомерия азолов представляет собой случай прототропии ( стр. Таутомерное равновесие у азолов устанавливается мгновенно, без видимого участия какого-либо кислотного или щелочного катализатора, как у кето-енолов. [31]
Азол коричневый ЗРЛ для печати 207 Азол красный Р для печати 207 Азолы для печати 207 Азометиновые красители 419 ел. [32]
Как правило, гетероциклические соединения группы азолов, с одной стороны, более устойчивы, чем соединения группы фурана, пиррола и тиофена ( например, в кислой среде), но, с другой стороны, менее реакционноспособны, чем соответствующие производные гетероциклов с одним гетероатомом. Следует отметить, что встречаются большие различия в реакционной способности азолов. Например, изотиазол в отличие от тиазола устойчив к окислению перманганатом калия. [33]
К числу аномальных реакций в ряду азолов относится декар-боксилирование изоксазол-3 - карбоновых кислот, которое сопровождается нуклеофильным расщеплением изоксазольного цикла ( см. стр. [34]
Как правило, гетероциклические соединения группы азолов, с одной стороны, более устойчивы, чем соединения группы фурана, пиррола и тиофена ( например, в кислой среде), но, с другой стороны, менее реакционноспособны, чем соответствующие производные гетероциклов с одним гетероатомом. Следует отметить, что встречаются большие различия в реакционной способности азолов. [35]
К числу аномальных реакций в ряду азолов относится декар-боксилирование изоксазол-3 - карбоновых кислот, которое сопровождается нуклеофильным расщеплением изоксазольного цикла ( см. стр. [36]
Эта реакция конденсации, обычная для азолов, в случае тиадиазолов облегчается их кватернизацией. [37]
В настоящее время разработаны методы синтеза 1-цианопроизводных азолов, исследовано взаимодействие с аминами и спиртами алифатического и ароматического рядов. Некоторые представители N-цианазолов были с успехом применены в качестве конденсирующих агентов в водной и органической средах при создании амидной и пиро-фосфатной связях. В целом же химические свойства N-цианопроизводных ароматических азотсодержащих гетероциклов, практически не изучены. [38]
Оксазол - наименее стабильная из циклических систем азолов. Важнейшими его производными являются 5-оксазолоны ( азлактоны), которые можно рассматривать как таутомеры 5-оксиоксазолов. [39]
Прямое нуклеофильное аминирование триазолов, как и всех других азолов, неизвестно, но в этом ряду вполне возможен обмен галогена на аминогруппу. [40]
Пиррил-р-пиридин 638 Р - Пиррилпропионовые кислоты 273 Пиррол ( Азол) 251, 254, 255, 267 ел. [41]
Логично предположить, что неудовлетворительные результаты при окислении большинства азолов до / V-оксидов связаны с их относительно высокой по сравнению с азинами я-избыточ-ностью. Из-за этого объектом атаки со стороны окислителя часто становятся углеродные атомы, а не азагруппа. [42]
Очень мало внимания уделялось процессам радикального замещения в ряду азолов. [43]
Она состоит в присоединении цианид-иона к Аг-ацильным солям азинов и азолов, что приводит к образованию аддуктов типа ( 83), называемых соединениями Рейссерта. Возможно присоединение цианид-иона и к другим типам катионов, если они обладают достаточной локальной я-дефицитностью. [44]
Систематизированы сведения об использовании производных 2 6-ди-трет - бутилфенола, азолов, диазолов и сим-триазина в качестве антиоксидантов, стабилизаторов и; ров для полимерных материалов, углеводородных топлив, минеральных я смазочных масел. [45]