Производный азол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Производный азол

Cтраница 1


Неароматические производные азолов обычно реагируют так же, как и их алифатические аналоги. Основное исключение составляют реакции ароматизации. Помимо соединений, которые можно считать дигидро - или тетрагидроазолами, рассматриваются некоторые неароматические производные азолона.  [1]

Среди производных азолов найдены не только различные антибактериальные вещества, но и ценные лекарственные препараты, действующие на функции различных органов человеческого организма.  [2]

Синтезы новых производных азолов на основе 2-ациламино - 3 3-дихлоракрилонитрилов и их аналогов, Дисс.  [3]

ВИНИЛАЗОЛЫ, производные азолов ( имидазола, пиразола, триазола, тетразола), содержащие винильную группу у атома азота или углерода.  [4]

Структурные характеристики токсичности производных азолов, выявленные методом 8АК / / Башкирский химический журнал.  [5]

Структурные характеристики токсичности производных азолов, выявленные методом SAR / / Башкирский химический журнал.  [6]

Сборник является итогом многолетних исследований, проводимых в Институте химии растительных веществ АН УзССР, и посвящен изысканию и синтезу фунгицидов среди производных азолов, жирноароматиче-ских кислот, их амидов и фосфорорганических соединений. Представлены материалы по метаболизму, механизму действия, по методам анализа остаточных количеств, а также перспективам фунгицидных препаратов.  [7]

Ацилирование аминов, например, в пептидном синтезе схема ( 327), особенно облегчается при использовании силилированных аминов; алкили-рование схема ( 325) протекает легко только в случае реакци-онноспособных галогенидов и эпоксидов. Производные азолов в реакциях ( 328) - ( 331) более реакционноспособны, чем соответствующие несилилированные азолы; реакции протекают по незамещенному атому азота, который активируется примерно таким же образом, как аллилсилан ( см. разд. Реакции этого типа использованы во многих синтезах нуклеозидов [315], причем в качестве исходных соединений чаще применялись N-сили-лированные, а не 0-силилированные лактамы.  [8]

Лцилирование аминов, например, в пептидном синтезе схема ( 327), особенно облегчается при использовании силилированных аминов; алкили-рование схема ( 325) протекает легко только в случае реакци-онноспособных галогенидов и эпоксидов. Производные азолов в реакциях ( 328) - ( 331) более реакционноспособны, чем соответствующие несилилированные азолы; реакции протекают по незамещенному атому азота, который активируется примерно таким же образом, как аллилсилан ( см. разд. Реакции этого типа использованы во многих синтезах иуклеозидов [315], причем в качестве исходных соединений чаще применялись N-сили-лированиые, а не 0-сплилпровапные лактамы.  [9]

Среди содержащих азот гетероциклических соединений азолы и пирими-дины играют основную роль из-за их биологических действий. Большое количество производных азолов было использовано в создании лекарств и препаратов для агрохимии.  [10]



Страницы:      1