Cтраница 1
Неароматические производные азолов обычно реагируют так же, как и их алифатические аналоги. Основное исключение составляют реакции ароматизации. Помимо соединений, которые можно считать дигидро - или тетрагидроазолами, рассматриваются некоторые неароматические производные азолона. [1]
Среди производных азолов найдены не только различные антибактериальные вещества, но и ценные лекарственные препараты, действующие на функции различных органов человеческого организма. [2]
Синтезы новых производных азолов на основе 2-ациламино - 3 3-дихлоракрилонитрилов и их аналогов, Дисс. [3]
ВИНИЛАЗОЛЫ, производные азолов ( имидазола, пиразола, триазола, тетразола), содержащие винильную группу у атома азота или углерода. [4]
Структурные характеристики токсичности производных азолов, выявленные методом 8АК / / Башкирский химический журнал. [5]
Структурные характеристики токсичности производных азолов, выявленные методом SAR / / Башкирский химический журнал. [6]
Сборник является итогом многолетних исследований, проводимых в Институте химии растительных веществ АН УзССР, и посвящен изысканию и синтезу фунгицидов среди производных азолов, жирноароматиче-ских кислот, их амидов и фосфорорганических соединений. Представлены материалы по метаболизму, механизму действия, по методам анализа остаточных количеств, а также перспективам фунгицидных препаратов. [7]
Ацилирование аминов, например, в пептидном синтезе схема ( 327), особенно облегчается при использовании силилированных аминов; алкили-рование схема ( 325) протекает легко только в случае реакци-онноспособных галогенидов и эпоксидов. Производные азолов в реакциях ( 328) - ( 331) более реакционноспособны, чем соответствующие несилилированные азолы; реакции протекают по незамещенному атому азота, который активируется примерно таким же образом, как аллилсилан ( см. разд. Реакции этого типа использованы во многих синтезах нуклеозидов [315], причем в качестве исходных соединений чаще применялись N-сили-лированные, а не 0-силилированные лактамы. [8]
Лцилирование аминов, например, в пептидном синтезе схема ( 327), особенно облегчается при использовании силилированных аминов; алкили-рование схема ( 325) протекает легко только в случае реакци-онноспособных галогенидов и эпоксидов. Производные азолов в реакциях ( 328) - ( 331) более реакционноспособны, чем соответствующие несилилированные азолы; реакции протекают по незамещенному атому азота, который активируется примерно таким же образом, как аллилсилан ( см. разд. Реакции этого типа использованы во многих синтезах иуклеозидов [315], причем в качестве исходных соединений чаще применялись N-сили-лированиые, а не 0-сплилпровапные лактамы. [9]
Среди содержащих азот гетероциклических соединений азолы и пирими-дины играют основную роль из-за их биологических действий. Большое количество производных азолов было использовано в создании лекарств и препаратов для агрохимии. [10]