Инициация - репликация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девушке было восемнадцать лет и тридцать зим. Законы Мерфи (еще...)

Инициация - репликация

Cтраница 1


Инициация репликации строго регулируется. Полирепликонная организация требует, чтобы в каждом цикле клеточного деления каждый ориджин сработал только один раз, в противном случае на хромосоме образуются разветвленные структуры.  [1]

Инициация репликации ДНК в клетках эукариот регулируется на уровне кластера репликонов, причем число репликонов в кластере изменяется от нескольких единиц до нескольких десятков.  [2]

Инициация репликации ДНК в клетках млекопитающих возобновляется, начиная примерно с 2 ч после облучения их в дозе несколько Грей [ Walters R. К этому времени ДНК должна находиться в суперспиралыюй конфигурации [ Mattern M. R., Painter R. К 2 ч после облучения во фракции более радиорезистентных тимоцитов эксцизионная репарация еще не завершается ( см. рис. 13), что не позволяет возобновиться инициации репликации до момента полного воссоединения разрывов и восстановления суперспиральной: конфигурации ДНК. В то же время во фракции радиочувствительных клеток к 1 - 2ч после облучения воссоединение разрывов уже произошло, но инцизия еще не наступила. Возобновление репликации к этому времени в дальнейшем может привести к фрагментации ДНК за счет образования разрывов инцизии в однонитевых участках, примыкающих к репликативной вилке и возникающих в пределах репликона на пути роста цепи.  [3]

Инициация репликации ДНК требует, чтобы к сайту начала репликации присоединились несколько молекул белка DnaA. Активная форма этого белка связана с АТФ, поэтому регуляция инициации может осуществляться взаимопереходом DnaA-АТФ и DnaA-АДФ. Следующий цикл репликации начинается не сразу, так как родительская нить ДНК метилируется сразу после репликации и становится неактивной.  [4]

Другие способы инициации репликации целесообразно рассмотреть в связи с вопросом о регуляции репликации. Молекулярные-основы подобной регуляции лучше всего изучены в случае некоторых бактериальных плазмид.  [5]

Другие способы инициации репликации целесообразно рассмотреть в связи с вопросом о регуляции репликации. Молекулярные основы подобной регуляции лучше всего изучены в случае некоторых бактериальных плазмид.  [6]

7 Взаимодействие РНКП и PHKI. [7]

Критическим событием инициации репликации плазмид этого типа является комплементарное спаривание РНКП с ДНКориджи-на. Естественно, именно эта стадия инициации репликации и регулируется.  [8]

9 Взаимодействие РНКП и PHKI. а - РНКП и PHKI считываются с разных цепе 1 одного участка ДНК и поэтому комплементарны, б - РНКН мо / кет образовывать два альтернативных варианта вторичной структуры, из которых лишь один способствует связыванию РНКП с ДНК ориджнна. о - взаимодействие РНКП с PHKI стабилизирует конформацию РНКП, не способную связываться с ДНК. [9]

Критическим событием инициации репликации плазмид этого типа является комплементарное спаривание РНКИ с ДНК ориджи-на. Естественно, именно эта стадия инициации репликации и регулируется.  [10]

11 Взаимодействие РНКП и PHKI. [11]

Критическим событием инициации репликации плазмид этого типа является комплементарное спаривание РНКП с ДНКориджи-на. Естественно, именно эта стадия инициации репликации и регулируется.  [12]

13 ДНК-лигаза Т4 образует фосфодиэфирные связи между 5 -фосфатными и З - гидроксильными группами в месте разрыва в остове двухцепочечной ДНК. А. Ли-гирование липких концов. Б. Дотирование тупых концов. [13]

Одни плазмиды несут специфичный сайт инициации репликации и могут реплицироваться только в клетках одного вида. У других плазмид этот сайт менее специфичен, и они реплицируются в самых разных бактериальных клетках. Соответственно различают плазмиды с узким и с широким спектром хозяев.  [14]

15 Фрагмент реплицирующейся ДНК хромосомы из разрушенных ядер Dro. [15]



Страницы:      1    2    3    4