Cтраница 1
Гибридные структуры мРНК и фрагмента гена 2-коллагена цыпленка ( электронная микрофотография. [1] |
Инициация транскрипции сопровождается модификацией 5 -конца РНК с образованием специфической нуклеотидной структуры, в которой 7-метилированный остаток гуанознн-5 - трифосфата соединен 5 - 5 -фосфодиэфирной связью с концевым нуклеотидом РНК. Это так называемый кэп ( англ, cap), который присоединяется сразу после инициации транскрипции к адениловому или гуанило-вому остаткам. [2]
Гибридные структуры мРНК н фраг - мента гена я2 - коллагена цыпленка ( электронная микрофотография. [3] |
Инициация транскрипции сопровождается модификацией 5 -конца РНК с образованием специфической нуклеотидной структуры, в которой 7-метилированный остаток гуанозин-5 - трифосфата соединен 5 - 5 -фосфодиэфирной связью с концевым нуклеотидом РНК. Это так называемый кэп ( англ, cap), который присоединяется сразу после инициации транскрипции к адениловому или гуанило-вому остаткам. Поэтому сайт инициации транскрипции часто называют нэп-сайтом. [4]
Гибридные структуры мРНК и фрагмента гена а2 - коллагена цыпленка ( электронная микрофотография. [5] |
Инициация транскрипции сопровождается модификацией 5 -конца РНК с образованием специфической нуклеотидной структуры, в которой 7-метилированный остаток гуанознн-5 - трнфосфата соединен 5 - 5 -фосфодиэфирной связью с концевым нуклеотидом РНК. Это так называемый кэп ( англ, cap), который присоединяется сразу после инициации транскрипции к адениловому или гуанило-вому остаткам. Поэтому сайт инициации транскрипции часто называют кт-сайтом. [6]
Функции различных типов животных РНК-полимераз.| Структура транскрибируемого участка ДНК прокариот. [7] |
Инициация транскрипции является наиважнейшим фактором, определяющим начало синтеза РНК, его скорость и регуляцию. [8]
Для инициации транскрипции в нужном сайте необходим промотор, а для ее остановки - терминирующий кодон. Клонированный ген часто бывает лишен таких сигнальных последовательностей, и для его экспрессии в прокариотической клетке-хозяине нужно обеспечить и то, и другое. Кроме того, поскольку для решения большинства биотехнологических задач белок должен образовываться в больших количествах, необходимо использовать промотор, который позволял бы получить высокий уровень транскрипции ( сильный промотор) и распознавался РНК-полимеразой хозяйской клетки. Постоянная транскрипция клонированного гена истощает энергетические ресурсы хозяйской клетки, поэтому нужно использовать промоторы, работу которых можно регулировать либо с помощью специфических низкомолекулярных соединений, либо изменением температуры. [9]
Особый регуляторный белок, контролирующий инициацию транскрипции генов тех ферментов, которые необходимы клетке в отсутствие глюкозы для утилизации некоторых других питательных веществ. [10]
В ДНК закодированы не только сигналы инициации транскрипции, но также и сигналы терминации. Как происходит терминация роста цепи РНК, пока еще точно не установлено. Известно лишь, что некоторые сигналы терминации бактериальная РНК-полимераза распознает сама, тогда как для распознавания других сигналов необходимы дополнительные белки. [11]
Было показано, что сАМР стимулирует инициацию транскрипции многих оперонов у бактерий. [12]
Нет полной ясности и в вопросе об инициации транскрипции в - правом LTR, в котором, разумеется, имеются те же регуляторные сигналы, что и в левом LTR. Транскрипция в левом LTR начинается значительно чаще, чем в правом. Есть предположение, что первый каким-то образом тормозит работу второго: по некоторым наблюдениям, инактивация левого LTR стимулирует инициацию транскрипции в правом LTR; в результате происходит считывание прилегающих клеточных генов с провирусного промотора. [13]
Нет полной ясности и в вопросе об инициации транскрипции в правом LTR, в котором, разумеется, имеются те же регуляторные сигналы, что и в левом LTR. Транскрипция в левом LTR начинается значительно чаще, чем в правом. Есть предположение, что первый каким-то образом тормозит работу второго: по некоторым наблюдениям, инактивация левого LTR стимулирует инициацию транскрипции в правом LTR; в результате происходит считывание прилегающих клеточных генов с провирусного промотора. [14]
Нет полной ясности и в вопросе об инициации транскрипции в правом LTR, в котором, разумеется, имеются те же регуляторные сигналы, что и в левом LTR. Транскрипция в левом LTR начинается значительно чаще, чем в правом. Есть предположение, что первый каким-то образом тормозит работу второго: по некоторым наблюдениям, инактивация левого LTR стимулирует инициацию транскрипции в правом LTR; в результате происходит считывание прилегающих клеточных генов с провирусного промотора. [15]