Инициирование
Cтраница 1
Инициирование гидроперекисью кумола полимеризации стирола или метилметакрилата служит характерным примером молекулярно-индуцированного разложения. [1]
Инициирование при помощи азонитрила напоминает инициирование перекисью бензоила, но в этом случае гемолитический распад инициатора протекает как согласованный процесс с одновременным разрывом двух связей С - N и выделением молекулы азота. [2]
Инициирование фактически складывается из двух процессов: гемолитический распад инициатора иа свободные радикалы и присоединение их к мономеру; но так как вторая реакция обычно протекает гораздо быстрее первой, можно отождествлять ии со скоростью расщепления инициатора. [3]
Инициирование, состоящее в переносе электрона на мономер, имеет место также в системах с участием щелочных металлов и полициклических ароматических соединений, ставших недавно предметом интенсивного изучения. Известно, например, что раствор нафталина в тетрагидрофуране способен растворять щелочные металлы. Реакция сопровождается заметным внешним эффектом. При полимеризации стирола темно-зеленая окраска мгновенно переходит в оранжево-красную, характерную для карбаниона стирола. [4]
Инициирование сводится к отщеплению атома хлора от молекулы хлорсодержащего соединения. Развитие цели происходит в результате отрыва атома водорода от другой молекулы хлорсодержащего углеводорода этим атомом хлора с образованием хлористого водорода и хлоруглеводо-родкого радикала. Этот радикал самопроизвольно отщепляет атом хлора у fi - углеродного атома с образованием ненасыщенного соединения. Обрыв цепи происходит при взаимодействии атомов хлора и хлоруглеводородных радикалов. Эта схема, очевидно, приводит к уравнению первого порядка для общей реакции. [5]
Инициирование дает возможность определить наличие и строение групп, присутствующих в полимере в ничтожных количествах, и более детально изучить эти группы. Взаимодействие полимера с мономером дает возможность привить к данной цепи ветви сходной или отличной структуры ( с образованием графт-полимеров) или вызвать дальнейший рост исходного полимера путем присоединения других мономеров к реактивированным концевым группам полимерной цепи. В результате получаются так называемые блок-полимеры. Оба эти случая тесно связаны. [6]
Инициирование может происходить при помощи различных реакций. Чисто термическое инициирование наиболее медленное, но оно может иметь значение, так как продуктом реакции является перекись, распад которой в свою очередь инициирует цепную реакцию. Рассматриваемая реакция является автокаталитической. [7]
Инициирование ТрККН осуществляется при помощи электродетонатора мгновенного дейст ия. [8]
Инициирование - это превращение небольшой доли молекул мономера в активные центры, способные присоединять к себе новые молекулы мономера. [9]
 |
Промышленные способы получения полимеров. [10] |
Инициирование может происходить либо в газовой фазе ( под действием - излучения или парообразного инициатора), либо на поверхности твердого катализатора. [11]
Инициирование без участия и о н о в, В 1964 Плеш н Гаидини пришли к заключению, что при полимеризации стирола в присутствии типичного ка-тнопного инициатора НСЮ4 рост полимерных цепей происходит на частицах неионного типа. Попытки обнаружить ионы в системе в точение процесса К. [12]
Инициирование, включая реакции, полностью отсутствующие без катализаторов. [13]
Инициирование N02 позволяет резко сократить период индукции окисления парафина. Так, при инициировании 0 35 % N02 в течение 7 мин. Весьма интересно влияние N02 на величину максимальной концентрации кислот. Такая зависимость указывает на двоякую роль N02 в процессе окисления. Сокращая период индукции ( обеспечивая высокую скорость зарождения цепей), N02 резко ускоряет процесс окисления. Вместе с тем, большие количества N0a способствуют, по-видимому, образованию продуктов, замедляющих процесс окисления. Один из таких продуктов, как показали специальные опыты - вода. [15]
Страницы: 1 2 3 4