Азола

Cтраница 3

Кроме того, азолы являются более сильными кислотами, чем пиррол, так как одновременно с возрастанием числа атомов азота в цикле возрастают и возможности захвата отрицательного заряда одним из этих атомов. Следовательно, кислотность азолов возрастает в ряду: имидазол триазол тетразол. [31]

За немногими исключениями азолы достаточно устойчивы к действию кислот, оснований, окислителей и к нагреванию. [32]

Расчетные величины л-зарядов ( МОХ и химические сдвиги на ядрах 13С f98, 99 ]. [33]

При переходе к УУ-замещенным азолам положения 3 и 5 ( пиразол, 1Я - 1 2 4-триазол) или 4 и 5 ( имидазол, 1Я - 1 2 3-триазол) будут уже неэквивалентны, и оценка их относительной я-избы-точности и я-дефицитности становится задачей весьма трудной. [34]

Присутствие иминного фрагмента в азолах понижает их активность в реакциях электрофильного замещения по атому углерода как в результате индуктивного, так и мезомерного влияния. Кроме того, присутствие основного атома азота способствует образованию солей азолов в кислых средах. [35]

Свойствами флуоресцентных отбеливателей обладают и более простые сопряженные азолы, например 1 2-бис ( 5-метилбенз-оксазолил - 2) этилен [ 2 2 -виниленбис ( 5-метилбензоксазол) ] ( 9), который получают конденсацией З - амино-4 - гидрокситолуола с малеиновым ангидридом. [36]

Среди содержащих азот гетероциклических соединений азолы и пирими-дины играют основную роль из-за их биологических действий. Большое количество производных азолов было использовано в создании лекарств и препаратов для агрохимии. [37]

Ганч [74] предложил групповое название азолы для азотсодержащих соединений типа пиридина, в которых группа - СНСН-замещена на другой двухвалентный радикал R. Приведенные групповые обозначения гетероциклов, собственно говоря, служат истоком известной а-системы номенклатуры гетероциклов, основы которой были затем сформулированы М. М. Рихтером и официально приняты в качестве правила 16 Льежским конгрессом. [38]

Многие из имеющихся данных по азолам приведены в табл. XXVII-XXIX. Отдельные классы соединений последовательно рассматриваются в последующих подразделах; здесь же мы сделаем только несколько общих замечаний. [39]

Величины я-зарядов в имидазоле, его конденсированных производных и перимидине.| Расчетные величины я-зарядов в производных имидазола и перимидине. [40]

Особенности распределения л-электронной плотности в конденсированных азолах удобно рассмотреть на примере имида-зольных систем. На рис. 2.3 приведены результаты квантово-механических расчетов я-электронной плотности по методу МОХ [82], с которыми качественно согласуются и данные других расчетных методов. [41]

Амфотерные гетероциклы: ( А) Азолы и другие соединения с гетероатомами пиррольного и пиридинового типа в одном ядре, включая их бензопроизводные. В) Гетероциклы, состоящие из конденсированных я-избыточных и я-дефицитных ядер, например 4-азаиндол или пурин. [42]

Таким образом объясняется тот факт, что азолы не полимеризуются под действием сильных кислот, подобно пирролу. [43]

По реакционной способности в отношении электрофильных агентов азолы занимают промежуточное положение между высоко-реакционноспособными пятичленными гетероциклами с одним ге-тероатомом ( гл. [44]

Определению не мешают 4-амино - 1 2 4-три азолы. [45]

Страницы: 1 2 3 4