Инициирование - процесс - окисление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дети редко перевирают ваши высказывания. В сущности они повторяют слово в слово все, что вам не следовало бы говорить. Законы Мерфи (еще...)

Инициирование - процесс - окисление

Cтраница 1


1 Кинетические кривые поглощения кислорода ( 1, накопления гидроперекиси кумила ( 2, диметию-фенилкарбинола ( 3 и ацетофенона ( 4 при окислении кумола на В12Оз ( 10 г / л при 73 С. 5 - расходование гидроперекиси в среде кумола при барботировании инертного газа. [1]

Инициирование процесса окисления за счет распада молекулы гидроперекиси при отсутствии ее следов в исход-ном углеводороде сопровождается индукционным периодом, в течение которого накапливается достаточная концентрация гидроперекиси.  [2]

Катализатор ускоряет стадию инициирования процесса окисления.  [3]

Образующийся радикал НОО - и осуществляет инициирование процесса окисления полимера.  [4]

Анализ экспериментальных данных [2] свидетельствует о мо-но - или бимолекулярном инициировании процессов окисления.  [5]

6 Изменение выхода нафтеновых (. и оксикислот ( 2 после прибавления второй порции катализатора. [6]

Таким образом, в непрерывном режиме процесса окисления со ступенчатым введением катализатора удается увеличить выход нафтеновых кислот. Следовательно, периодическое инициирование процесса окисления в непрерывных условиях свежим катализатором положительно сказывается на результатах.  [7]

Предложен механизм окисления тиолов и сероводорода при волновом воздействии. Установлено, что инициирование процесса окисления сернистых соединений волновым воздействием происходит путем диссоциации молекул воды. Оптимизированы температурные режимы процесса окисления сернистых соединений, при температуре до 40 - 50 С процесс идет с образованием элементарной серы, при температуре 90 С и выше процесс идет с максимальным образованием дисульфидов.  [8]

Совершенно иначе следует рассматривать действие различных солей щелочных металлов, в частности соды и едких щелочей. Их роль, по-зидимому, заключается не в инициировании процесса окисления, а в устранении некоторых ингибиторов, мешающих нормальному инициированию. Так, среди продуктов глубокого окисления могут находиться кислоты, которые способны разрушать гидроперекиси и тем самым замедлять процесс. В щелочной среде вредное действие кислот устраняется. При окислении в присутствии едкого натра, кроме нейтрализации кислых продуктов, происходит также инициирование за счет распада на свободные радикалы натриевой соли гидроперекиси.  [9]

Как видно из этих кинетических кривых, после прибавления второй порции катализатора, выход нафтеновых кислот примерно в течение трех часов остается одинаковым, после чего начинает возрастать. Таким образом, при непрерывном режиме процесса окисления со ступенчатым введением положенного количества катализатора, удается увеличить выход нафтеновых кислот. Следовательно, периодическое инициирование процесса окисления в непрерывных условиях свежим катализатором положительно сказывается на результатах реакции.  [10]

Одним из важнейших вопросов теории и практики защиты облученного полиэтилена от термоокислительной деструкции является выяснение возможности повышения длительности и эффективности стабилизации полимера путем увеличения концентрации стабилизирующих компонентов в составе рецептуры материала. Установлено отсутствие линейной зависимости между концентрацией стабилизатора и периодом индукции термоокисления облученного полимера. Вероятно это связано с инициированием процессов окисления стабилизаторами при увеличении их содержания в рецептуре выше некоторого оптимального значения.  [11]

12 Зависимость скорости образования перекисных соединений в реакционной смеси от давления при окислении изопропилового спирта ( температура 115, нагрузка по газу 150 ч 1.| Кинетические кривые накопления перекисных соединений в процессе окисления изопропилового спирта при давлении 10 ( / и 30 атм ( 2 ( температура 115, нагрузка по газу 150 ч - 1. [12]

Выяснение роли ацетона в процессе окисления интересно в отношении его участия в вырожденном разветвлении. В некоторых работах [5] предполагается, что ацетон ускоряет развитие этой реакции за счет образования им при взаимодействии с перекисью водорода лабильных перекисей, участвующих в вырожденном разветвлении. Если это действительно так, ацетон можно рассматривать как дополнительное средство инициирования процесса окисления, что важно с практической стороны.  [13]

14 Зависимость скорости образования перекисных соединений в реакционной смеси от давления при окислении изопропилового спирта ( температура 115, нагрузка по газу 150 ч 1.| Кинетические кривые накопления перекисных соединении в процессе окисления изопропилового спирта при давлении 10 ( / и 30 атм ( 2 ( температура 115, нагрузка по газу 150 ч 1. [14]

Выяснение роли ацетона в процессе окисления интересно в отношении его участия в вырожденном разветвлении. В некоторых работах [5] предполагается, что ацетон ускоряет развитие этой реакции за счет образования им при взаимодействии с перекисью водорода лабильных перекисей, участвующих в вырожденном разветвлении. Если это действительно так, ацетон можно рассматривать как дополнительное средство инициирования процесса окисления, что важно с практической стороны.  [15]



Страницы:      1