Cтраница 1
Непосредственное восстановление газом возможно лишь в том случае, если он имеет доступ к реакционной поверхности. Для этого необходимо, чтобы покровные слои твердых продуктов были достаточно пористы. Опыт показывает, однако, что-это не всегда имеет место. Это позволяет считать, что в реакциях восстановления также, как и при окислении Fe происходит диффузия не только в газовой фазе, но и в твердой. При этом наибольший путь последняя проходит через слой вюстита. [1]
Непосредственное восстановление амальгамой натрия жирных кислот в первичные спирты не удается. Ароматические кислоты восстанавливаются ( амальгамой натрия) лишь вне-значительной степени. [2]
Непосредственное восстановление FesO4 возможно было бы не выше 530, но эта точка лежит уже над кривой Будуара и не может быть таким образом реализована. [3]
Непосредственное восстановление окислителей тиосульфатом не применяют. Ими предварительно окисляют KI в кислой среде; выделившийся иод оттитровывают тиосульфатом. [4]
Непосредственное восстановление окислителей тиосульфатом не применяют. Ими предварительно окисляют KI в кислой среде, и выделившийся иод оттитровывают тиосульфатом. [5]
Непосредственное восстановление окислителей тиосульфатом не применяют. Предварительно окисляют ими KI в кислой среде. Выделившийся; иод оттитровывают тиосульфатом. [6]
Непосредственное восстановление окислителей тиосульфатом не применяют. Ими предварительно окисляют KI в нслой среде и выделившийся иод оттитровывают тиосульфатом. [7]
Непосредственное восстановление бихромата натрия аммиаком идет при 300 до хроми-хромата натрия. Хромат натрия при этой температуре не реагирует с аммиаком. [8]
Непосредственное восстановление бихромата натрия аммиаком идет при 300 до хромихромата натрия. Хромат натрия при этой температуре не реагирует с аммиаком. [9]
Непосредственное восстановление бихромата натрия аммиаком идет при 300 до хроми-хромата натрия. Хромат натрия при этой температуре не реагирует с аммиаком. [10]
Непосредственное восстановление двуокиси титана до металлического титана не дало удовлетворительных результатов, что объясняется большой теплотой образования двуокиси титана ( около 200 ккал / моль) и значительной растворимостью в титане кислорода. Поэтому в настоящее время большую часть промышленного титана получают переводом двуокиси титана в четыреххлористый титан с последующим его восстановлением. Двуокись титана хлорируют np i 800 С в присутствии угля или молотого графита на непрерывно действующих специальных установках. [11]
Непосредственное восстановление двуокиси титана до металлического титана не дало удовлетворительных результатов, что объясняется большой теплотой образования двуокиси титана ( около 200 ккал / моль) и значительной растворимостью в титане кислорода. Поэтому в настоящее время большую часть промышленного титана получают переводом двуокиси титана в четыреххлористый титан с последующим его восстановлением. Двуокись титана хлорируют при 800 С в присутствии угля или молотого графита на непрерывно действующих специальных установках. [12]
Непосредственному восстановлению подвергается не исходная азотная кислота, а промежуточный продукт - двуокись азота. [13]
Реакции непосредственного восстановления циркония ( А), ( В), ( Г) и ( Е) термодинамически маловероятны. Это подтверждается экспериментально, а именно: наблюдается низкий прирост циркония в наплавленном металле, да и этот прирост, по-видимому, связан с увеличением количества оксидных включений в металле на основе оксидов циркония. [14]
Кроме прямого непосредственного восстановления на катоде, может быть применен косвенный способ электрохимического восстановления с помощью амальгамы натрия, полученной, например, в хлорной ртутной ванне. [15]