Двухстадийное восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Чтобы сохранить мир в семье, необходимы терпение, любовь, понимание и по крайней мере два телевизора. ("Правило двух телевизоров") Законы Мерфи (еще...)

Двухстадийное восстановление

Cтраница 1


Двухстадийное восстановление с использованием окиси плагины, а затем хромита меди обеспечивает 50 % - ный выход пирролидина.  [1]

Двухстадийное восстановление наблюдается в аммиачных, щелочных, галогенидных и др. растворах.  [2]

Двухстадийное восстановление легко осуществить как полунепрерывный процесс. В первой стадии в стальной аппарат одновременно подают натрий и хлорид титана в молярном отношении 2: 1 Восстановление ведут при 700 - 750 С в атмосфере аргона. После накопления в аппарате жидкого расплава 2NaCl TiCl2 его передавливают давлением аргона по обогреваемой стальной трубе в аппарат 2 - й стадии. Довосстановление во втором аппарате проводят при температурах от 650 до 900 С. Температуру регулируют изменением скорости подачи в аппарат жидкого натрия. В конце восстановления аппарат выдерживают при 950 С, затем его охлаждают. Выборку реакционной массы и выщелачивание ее ведут, как описано выше, при одностадийном процессе.  [3]

В производстве специального сорта вольфрама, предназначенного для изготовления так называемой непровисающей проволоки для спиралей накала электроламп, двухстадийное восстановление иногда используют, чтобы получить более разнообразный по гранулометрическому составу порошок вольфрама. Режим восстановления выбирают в зависимости от требований к зернистости вольфрамового порошка. В табл. 11 приведены примерные режимы двухстадийного восстановления.  [4]

Вторая модификация метода получения ОХПС [1212] основана на термическом разложении гидратированных хромихроматов ( ГХХ) - продуктов описанного выше двухстадийного восстановления хроматных растворов серой и тиосульфатом натрия.  [5]

WCb, который затем в печах второй группы восстанавливают до металлического вольфрама. Двухстадийное восстановление облегчает также получение порошка с нужным набором зерен, необходимым для изготовления так называемой непровисающей проволоки.  [6]

В большинстве случаев, как было найдено, это оправдывается, и восстановление ос, Р - ненасыщенных кетонов и других сопряженных систем растворенными металлами широко используется для получения продуктов их восстановления с наиболее устойчивой конфигурацией. Таким образом, в результате последовательного двухстадийного восстановления образуются стереоспецифическим путем шесть центров асимметрии.  [7]

При низких значениях рН ( 0 - 3 5) исходная кислота восстанавливается в три стадии: до 1 6-дигидропурин - 2 6-дисульфокислоты, далее получается 1 6-дигидропурин и, наконец, 1 2 3 4-тетрагидропурин, который гидролизуется до 4-аминоимидазола. В интервале рН 6 8 - 13 при полярографическом восстановлении и при электролизе имеет место двухстадийное восстановление. В результате также получается 4-аминоимидазол.  [8]

В производстве специального сорта вольфрама, предназначенного для изготовления так называемой непровисающей проволоки для спиралей накала электроламп, двухстадийное восстановление иногда используют, чтобы получить более разнообразный по гранулометрическому составу порошок вольфрама. Режим восстановления выбирают в зависимости от требований к зернистости вольфрамового порошка. В табл. 11 приведены примерные режимы двухстадийного восстановления.  [9]

К проблеме формирования центров асимметрии имеются два основных подхода. Первый из них, связанный с построением молекулы путем введения за один прием малых фрагментов, имеет то преимущество, что при каждой реакции формируется лишь один центр асимметрии, стереохимию которого легко контролировать. Недостатком этого подхода является резкое увеличение числа стадий и, как следствие этого, снижение суммарных выходов. Второй подход к проблеме связан с тенденцией современных полных синтезов к введению возможно больших фрагментов. При этом образуются высоконенасыщенные соединения, при последующем: контролируемом восстановлении которых одновременно формируется несколько центров асимметрии. Примером первого подхода может служить синтез кортизона по Вудворду ( схемы 109, 110); примером второго - синтез гидрохризеновых полупродуктов по Джонсону ( схемы 94, 96), при котором в процессе двухстадийного восстановления полиненасыщенного соединения вводится сразу шесть центров асимметрии с надлежащей конфигурацией.  [10]



Страницы:      1