Медленное инициирование

Cтраница 1

Медленное инициирование и наличие реакций обрыва цепи не всегда приводит к стационарному течению нолиме-ризяции, поскольку время жизни активных центров может быть достаточно 6ольши г и сравнимым с временем течения процесса в целом. [1]

Зависимость числа полимерных цепей от времени реакции. [2]

Медленное инициирование без обрыва цепи имеет место при полимеризации виниловых мономеров на литийорганических катализаторах и при катионной полимеризации циклических эфиров. [3]

Медленное инициирование приводит к расширению левой ( низкомолекулярной) ветви кривой ММР, так как активные центры, образовавшиеся через некоторое время после начала полимеризации, имеют меньшую длину цепи. [4]

Молекулярно-весовое распределение живущих полимеров при медленном ИНИЦИИРОВАНИИ. [5]

Медленное инициирование приводит к расширению левой ( низкомолекулярной) ветви кривой МВР, так как активные центры, образовавшиеся через некоторое время после начала полимеризации, имеют меньшую длину цепи. [6]

Медленное инициирование и наличие реакций обрыва цепи не всегда приводит к стационарному течению полимеризации, поскольку время жизни активных центров может быть достаточно большим и сравнимым с временем течения процесса в целом. Стационарный режим соблюдается при условии, что длительность полимеризации значительно больше времени существования активных центров. [7]

В случае медленного инициирования ( кривая /) скорость полимеризации постепенно нарастает пропорционально увеличению концентрации активных центров. При экстраполяции к нулевому моменту времени кривая стремится в начало координат. [8]

Зависимость числа полимерных цепей от времени при циирования удобно, построив гра-ионной полимеризации. фик завшжмости числа цепей от. [9]

В случае медленного инициирования ( кривая 2) скорость полимеризации постепенно нарастает пропорционально увеличению концентрации активных центров. При экстраполяции к нулевому моменту времени кривая стремится в начало координат. [10]

Это указывает на медленное инициирование и относительно быструю реакцию обрыва, имеющую первый порядок по растущим цепям. Был установлен первый порядок суммарной реакции полимеризации по инициатору и промежуточный между первым и вторым по мономеру. [11]

Кривая конверсия-время имеет S-образный характер, что указывает на медленное инициирование. Используя для обрыва растущих цепей гептановый раствор иода, содержащего радиоактивный изотоп 1S1I, и определяя его содержание в полимере, Чен установил, что падение концентрации растущих цепей п после достижения максимума следует реакции 2-го порядка. [12]

I, поскольку концентрация погибших полимерных молекул мала из-за медленного инициирования. [13]

Влияние диэлектрической проницаемости на константы сополимеризации 90. [14]

Отсутствие сополимеризации в гексане, вероятно, обусловлено совместным влиянием медленного инициирования и прочной ассоциации ионных пар в этом мало полярном растворителе. [15]

Страницы: 1 2 3