Электрохимическое инициирование - полимеризация
Cтраница 1
Электрохимическое инициирование полимеризации открыто сравнительно недавно и исследовано лишь на отдельных примерах. [1]
Электрохимическое инициирование полимеризации фторолефинов, кроме отмеченных положительных сторон, свойственных этому способу вообще, имеет и ряд существенных преимуществ, придающих ему практическое значение. [2]
Способы электрохимического инициирования полимеризации стирола, акрилонитрила и метилметакрилата представляют интерес лишь с точки зрения заложенных в них возможностей регулирования скорости реакции полимеризации и молекулярного веса полимера. Однако полимеризация этих мономеров хорошо инициируется в несложных условиях и неэлектрохимическими методами. [3]
При электрохимическом инициировании полимеризации процесс может протекать ino трем механизмам. Механизм процесса определяется природой мономера и условиями. Так, на аноде путем катионной полимеризации получены полимеры стирола, N-винилкарбазола и изобутилвинилового эфира. Сополимер ак-рилонитрила с метилметакрилатом получен анионной полимеризацией на катоде при электролизе солей тетраалкиламмония. [4]
Разработан метод электрохимического инициирования полимеризации акриламида, при котором источником свободных радикалов служит вещество типа перекиси, ступенчато восстанавливающееся на электроде. [5]
Наибольший интерес представляет электрохимическое инициирование полимеризации трифторхлорэтилена и особенно тетрафторэтилена. Молекулярный вес получающегося полимера зависит от условий электролиза и в первую очередь от плотности тока, температуры и концентрации мономера. Во всех случаях с повышением плотности тока на аноде выход полимера уменьшается за счет увеличения выхода низкомолекулярных продуктов, главным образом димеров. С ростом концентрации мономера и понижением температуры наблюдается повышение выхода полимера. По-видимому, при низкой температуре реакционная способность радикалов, инициирующих полимеризацию, ниже, а следовательно, и в меньшей степени протекают побочные процессы с образованием низкомолекулярных продуктов. [6]
Следует отметить также возможности полярографии в изучении электрохимического инициирования полимеризации мономеров. Хотя сам этот процесс выходит за рамки полярографии, однако возможность исследования с помощью полярографического метода отдельных стадий электрохимических процессов, в том числе условий образования активных частиц, способных вызывать полимеризацию, а также определения количества образовавшихся свободных радикалов, ион-радикалов и других частиц по величине предельного тока делает полярографию одним из важных методов в изучении полимеризации в целом. [7]
Среди новых методов получения полимерных покрытий все большее внимание исследователей привлекает электрохимическое инициирование полимеризации ( ЭХИП) мономеров. Нами изучено влияние потенциала катода, природы металла и электропроводящей добавки на защитные свойства сетчатых полиметилолакриламидных покрытий, полученных методом ЭХИП, на стали Ст. [8]
В последнее время в электроорганическом синтезе возникло новое перспективное направление, которое было охарактеризовано как электрохимическое инициирование полимеризации ЭХИП. [9]
 |
Константы скорости и энергии активации ( ккал / моль реакции полимеризации. [10] |
В заключение необходимо остановиться еще на одном важном вопросе применения полярографии в полимерной химии-на исследовании процесса электрохимического инициирования полимеризации мономеров. Хотя сам процесс электрохимического инициирования полимеризации выходит за рамки полярографии, однако возможность исследования с помощью полярографического метода отдельных стадий восстановления органических соединений и определения условий образования свободных радикалов, способных вызывать реакцию полимеризации, а также определения количества образовавшихся радикалов по величине предельного тока делают полярографию одним из важных методов в изучении процесса полимеризации в целом. Не случаен тот факт, что многие работы по электрохимическому инициированию начинались полярографическими исследованиями ( см., например, [59] идр. [11]
Мост переменного тока типа Р568 ( рис.) предназначен для исследования кинетики различных электродных реакций, проведения металлов в кислотах и щелочах в присутствии ингибиторов коррозии, строения двойного слоя электрохимической ячейки в водных и неводных растворах, закономерности электрохимического инициирования полимеризации различных органических соединений, а также для измерения емкости конденсаторов и эквивалентного сопротивления потерь по последовательной схеме замещения в области частот от 20 до 10 000 гц. [12]
Мост переменного тока - типа Р568 ( рис.) предназначен для исследования кинетики различных электродных реакций, проведения металлов в кислотах и щелочах в присутствии ингибиторов коррозии, строения двойного слоя электрохимической ячейки в водных и неводных растворах, закономерности электрохимического инициирования полимеризации различных органических соединений, а также для измерения емкости конденсаторов и эквивалентного сопротивления потерь по последовательной схеме замещения в области частот от 20 до 10 000 гц. [13]
 |
Константы скорости и энергии активации ( ккал / моль реакции полимеризации. [14] |
В заключение необходимо остановиться еще на одном важном вопросе применения полярографии в полимерной химии-на исследовании процесса электрохимического инициирования полимеризации мономеров. Хотя сам процесс электрохимического инициирования полимеризации выходит за рамки полярографии, однако возможность исследования с помощью полярографического метода отдельных стадий восстановления органических соединений и определения условий образования свободных радикалов, способных вызывать реакцию полимеризации, а также определения количества образовавшихся радикалов по величине предельного тока делают полярографию одним из важных методов в изучении процесса полимеризации в целом. Не случаен тот факт, что многие работы по электрохимическому инициированию начинались полярографическими исследованиями ( см., например, [59] идр. [15]
Страницы: 1 2