Cтраница 1
Радиационно-химическое инициирование является пока единственным методом, с помощью которого удается осуществить ионные цепные реакции в газовой фазе. [1]
Радиационно-химическое инициирование является эффективным методом получения тетрахлоралканов на основе этилена и четыреххлористого углерода. [2]
Именно благодаря радиационно-химическому инициированию, которое является здесь наиболее удобным и целесообразным, изучение этого способа полимеризации и его применение к различным мономерам получило в последние годы широкое развитие. [3]
Таким образом, при радиационно-химическом инициировании возможно более тонкое регулирование процесса в течение любого периода времени. [4]
Вы объясняете наблюдавшиеся в работе особенности полимеризации ОДФВФ в расплаве тем, что радикал, полученный при радиационно-химическом инициировании, имеет большую избыточную энергию. Но уже при первых нескольких актах полимеризации эта энергия рассеивается, и полимерный радикал, растущий в условиях радиационной полимеризации, не должен отличаться от радикала, полученного при химическом инициировании. [5]
Использование физических методов генерации радикалов в системах может приводить к серьезным осложнениям из-за поглощения энергии спиновой ловушкой либо непосредственно, либо в процессах тушения возбужденных молекул растворителя или добавок: фотолиз, ультразвук, радиационно-химическое инициирование. [6]
Наиболее энергоемкой стадией цепного процесса является реакция инициирования - первичного образования активных частиц. При фото - или радиационно-химическом инициировании цепная реакция может проходить при относительно низких температурах, так как энергии активации реакций продолжения цепи обычно невелики. В случае термического инициирования, т.е. реакции гемолитического разрыва связи, для наблюдения цепной реакции необходимо повышение температуры на многие десятки-сотни градусов. [7]
Таким образом, метод сополимеризации, который может быть использован для получения сополимеров различного состава, дает ценные сведения о механизме процесса ( см. также гл. Сопоставляя состав сополимеров, полученных при радиационно-химическом инициировании с составом сополимеров, полученных при вещественном инициировании по определенному механизму, можно судить о механизме радиационной полимеризации. [8]
О-О непрочная; 3) фотохимическое инциирование - образование свободных радикалов при поглощении квантов светового потока молекулами мономера или специально вводимыми фотоинициаторами и фотосенсибилизаторами. Например, полимеризация метилметакрилата при УФ-излучении с Я 250 - 360 нм; 4) радиационно-химическое инициирование, при котором используются рентгеновское, электронное, нейтронное или - излучения. При этом любая молекула распадается с образованием свободных радикалов. [9]
В главе II переработаны и дополнены новым [ материалом разделы: Термическое инициирование и Фотохимическое инициирование. Большой интерес к радиационной полимеризации со стороны многих специалистов в области макромолекулярной химии побудил автора значительно увеличить раздел Радиационно-химическое инициирование. Этот раздел фактически написан заново. В этой же главе появился новый раздел, в котором сообщается о некоторых новых методах инициирования радикальной полимеризации. [10]
Их полимеры получены при радиационно-химическом инициировании у-лучати 60Со при 100 - 103 С и давлении 12000 - 14000 от. [11]
В полимерных системах, где образуются трехмерные структуры, с углублением процесса возрастает возможность образования радикалов, вероятность же их столкновения с увеличением вязкости уменьшается. Следовательно, реакционная способность на этой стадии определяется подвижностью молекул, обусловленной последовательным возбуждением энергетических уровней вдоль полимерной цепи. При этом возрастает подвижность именно тех участков цепи, по которым в данный момент рассасывается избыток энергии горячих радикалов. Подобное увеличение подвижности молекул полимера очень велико в случае радиационно-химического инициирования. При определенной глубине превращения скорость термоинициированного отверждения резко снижается, так как она в значительной мере зависит от вязкости системы, скорость же радиационного отверждения на этой стадии возрастает. [12]
Как показало исследование отверждения связующих, оптимальная доза облучения равна 4 - 8 Мрад. Структурирование листовых и профильных стеклопластиков на конвейере, проходящем под пучком электронов с энергией 2 4 - 10 - 13 Дж, происходит практически мгновенно. Промышленные ускорители с энергией 6 4 - 10 - 13 Дж обеспечивают проникновение излучения в материал с плотностью 1 г / см3 на глубину 12 8 мм. Найдено, что свойства композиций практически не отличаются от характеристик материалов горячего отверждения. Таким образом, используя радиационно-химическое инициирование, можно при 20 - 25 С получать полиэфирные стеклопластики высокого качества экономичными и высокопроизводительными поточными методами с малыми энергозатратами. [13]