Азометанин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никому не поставить нас на колени! Мы лежали, и будем лежать! Законы Мерфи (еще...)

Азометанин

Cтраница 1


1 Энергии активации для азосоедииеиий. [1]

Азометан, подобно другим азосоединениям, может подвергаться фотолизу уже при комна-гной температуре.  [2]

Азометан разлагается в присутствии концентрированной соляной кислоты на метилгидразин и формальдегид.  [3]

Поскольку азометан дает только Метильные радикалы, то он может служить хорошим реактивом на свободные метильные радикалы, образуемые перекисью ацетила. Эти радикалы не могут давать комплекс с молекулой двуокиси углерода или частично разлагать ацетатный радикал.  [4]

Однако азометан не флуоресцирует и разлагается под действием света.  [5]

Перекиси и азометан необратимо распадаются с образованием свободных радикалов, что и вызывает повышение скорости.  [6]

В растворе азометан и другие алкилазосоединения и ароматические азосоединения подвергаются tyuc-mpawc - изомеризации. Ароматические азосоединения слабо распадаются на свободные радикалы.  [7]

Вместе с тем азометан, например, устойчив при нагревании даже при 400 С, поскольку метальные радикалы являются крайне неустойчивыми.  [8]

Известно, что азометан распадается на два радикала СН3 и молекулу азота, и цепная реакция при этом не возникает.  [9]

Таким образом, азометан следует считать соединением, способным к мезомерии ( см. стр.  [10]

Простейшее алифатическое азосоединение азометан XXVI имеет анга-конфигурацию, в то время как трифторметильный аналог XXVII имеет сын-конфигурацию.  [11]

Некоторые алифатические азосоединения, например азометан, реагируют с сильно нуклеоф ильными агентами, например с метил-литием, выделяя метан. При этом получается литиевая соль метил-гидразона формальдегида, что, по-видимому, объясняется значительным эффектом гиперконъюгации, проявляемым обеими метальными группами в азометане.  [12]

Например: CH5 - NN-CH -, азометан, C6H5 - N N - C6H5 азобензол.  [13]

В 1933 г. Лирмекерс показал, что азометан GH3 N N-СН разлагается приблизительно при 400 С с образованием азота И свободных метальных радикалов. Его ароматический аналог азобензол С6Н5 - NN - С6Н5, представляющий собой полную систему сопряженных связей, устойчив при довольно высоких температурах, но азосоединения Аг-NN - X, содержащие только одну арильную группу, гораздо менее стабильны. Как: будет показано ниже, при термическом разложении различных соединений с общей формулой, приведенной выше, легко образуются свободные нейтральные арильные радикалы.  [14]

Однако, применяя вчкачестве инициатора ди-пгрепг-бутилпере-квтсь или азометан, можно направить процесс преимущественно по основным реакциям.  [15]



Страницы:      1    2    3    4