Азометин

Cтраница 4

На скорость образования азометинов влияет основность амина. Чем более основен амин, тем легче проходит реакция. Ароматические амины по скорости их взаимодействия с салициловым альдегидом можно расположить в ряд: ге-толуидин n - изобутиланилин - анилин о-толуидин о-изобутиланилин п-нитроанилин о-нит-роанилин. [46]

Пути синтеза этих цвиттерионных производных азометинов были открыты несколько лет назад, причем было показано, что эти новые 1 3-диполи вступают в реакции циклоприсоединения. Многие соединения, описанные ранее, можно рассматривать как ароматические варианты системы азометинимина. [47]

Зависимость интенсивности длинноволновой полосы 2-тозил-аминобензальбензиламина от соотношения дихлорэтан. метанол. [48]

В спектрах поглощения некоторых азометинов с внутримолекулярной водородной связью наряду с указанными полосами наблюдается малоинтенсивная полоса в области 420 - 480 нм. Однако проявляется она далеко не во всех случаях. [49]

Образование шиффовых оснований или азометинов лучше всего протекает у ароматических альдегидов и первичных ароматических аминов, так как образующиеся при этом продукты реакции проявляют сравнительно-малую склонность к полимеризации. Многие шиффовы основания представляют кристаллические вещества, поэтому реакция эта часто применяется для идентификации альдегидов или первичных аминоа. [50]

Так, при взаимодействии азометинов ( полученных из алифатических аминов) с нитроалканами нитроамины изолировать не удается вследствие их немедленного превращения в производные нитро-стирола. [51]

Страницы: 1 2 3 4