Азометина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

Азометина

Cтраница 1


Азометины или шиффовы основания взаимодействуют в реакциях циклоприсоеди нения с кетенами несколько легче, чем альдегиды. Присоединение дифенилкетена к бензальанилину, которое было описано ранее Штаудингером [216], дает новый класс соединений - р-лактамы.  [1]

Азометины можно получить и таким трансиминированием, при котором один карбонильный компонент замещает другой, входящий в состав азометина. Примером этого типа реакций служит регенерация кетонов из оксимов при действии формальдегида.  [2]

Азометины, образующиеся из низших алифатических альдегидов и первичных ароматических аминов, менее стойки, чем азометины ароматических альдегидов. Например, соединение СНзСН: NCsHs, образующееся в определенных условиях из ацет-альдегида и анилина, быстро полимеризуется.  [3]

Азометины вступают также и в реакцию с алкенами.  [4]

Азометины могут подвергаться обменной реакции и при взаимодействии друг с другом. Легкость, с которой протекают эти реакции, зависит от влияния заместителей в альдегидной и аминной компонентах, от полярности растворителя и ряда других факторов. Способствует реакции частичное протонирование.  [5]

Азометины из альдегидов и анилина ( анилы) или из бензальдегида и первичных аминов, а также оксимы, фенилгидра-зоны, семикарбазоны ( см. табл. 119), азины и другие подобные соединения относительно устойчивы и могут быть использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений.  [6]

Азометины, как правило, легко гидролизуются, особенно в присутствии кислот.  [7]

Азометины восстанавливаются до вторичных аминов.  [8]

Азометины [1422] и циклические азометины [683, 2975] восстанавливаются до вторичных аминов.  [9]

Азометины, как правило, легко присоединяют синильную кислоту. После гидролиза соответствующих продуктов, полученных из алкилциклогексаноно.  [10]

Азометины, как правило, легко гидролизуются, особенно в присутствии кислот.  [11]

Азометины - продукты конденсации ароматических аминов с ароматическими альдегидами или кетонами - представляют собой вещества с системой сопряженных двойных связей.  [12]

Азометины формально сходны с азосоединениями и в их координационной химии наблюдается много общего.  [13]

Азометины, не содержащие атомов водорода в а-положении к двойной СЕЯЗИ С - N, присоединяют магнийорганические соединения.  [14]

Азометины образуются на основе альдегидов ( кетонов) и аминов в кислой среде по схеме.  [15]



Страницы:      1    2    3    4