Cтраница 2
Азометины, оксимы, гидразоны и другие аналогичные соединения в результате реакции, обратной их образованию [ см. схему ( 289) 1, могут подвергаться гидролизу водными кислотами. [16]
Азометины ( шиффовы основания, XXI) являются первичным продуктом конденсации пиридоксаля с аминами. [17]
Азометины или шиффовы основания взаимодействуют в реакциях циклоприсоеди нения с кетенами несколько легче, чем альдегиды. Присоединение дифенилкетена к бензальанилину, которое было описано ранее Штаудингером [216], дает новый класс соединений - р-лактамы. [18]
Азометины, гидразоны и гидразиды были получены взаимодействием 3 5-ди-тпретп - бутил-4 - оксибенэальдегида с соответствующими аминами, гидразинами и гидразидами кислот. [19]
Азометины, образующиеся из низших алифатических альдегидов и первичных ароматических аминов, менее стойки, чем азометины ароматических альдегидов. Например, соединение СНзСН: NCaHs, образующееся в определенных условиях из ацет-альдегида и анилина, быстро полимеризуется. [20]
Азометины образуются на основе альдегидов ( кетонов) и аминов в кислой среде по схеме. [21]
Азометины на основе алифатических аминов очень неустойчивы, а на основе ароматических аминов - устойчивы, и поэтому данная реакция используется для идентификации альдегидной и первичной аминогруппы. [22]
Азометины могут также содержать непредельные ( C - j f) связи в виде нитрила или оксима, и такие продукты обладают большей эффективностью за счет лучшей растворимости в кислых растворах. Ингибиторы используются в количестве Os001 - 2 % мае. [23]
Азометины, оксимы, гидразоны и другие аналогичные соединения в результате реакции, обратной их образованию [ см. схему ( 289) ], могут подвергаться гидролизу водными кислотами. [24]
Азометины, гидразоны и гидразиды были получены взаимодействием 3 5-ди-тгарг / - бутил-4 - океибензальдегида с соответствующими аминами, гидразинами и гидразидами кислот. [25]
Образующиеся азометины могут участвовать в различных реакциях38 45 и найти применение в качестве мономеров. [26]
Азометины X, независимо от строения альдегидной составляющей, люминесцируют не только в кристаллах и в замороженных растворах, как азометины более простого строения, а проявляют люминесцентные свойства в растворах только при комнатной температуре. [27]
Образующиеся азометины могут участвовать в различных реакциях38 45 и найти применение в качестве мономеров. [28]
Получающиеся азометины ( основания Шиффа), обычно окрашенные вещества, легко гидролизуются с образованием исходных продуктов. Их гидролиз катализируется кислотами и часто идет уже на холоду. [29]
Менее реакционноспособные азометины из высших альдегидов сравнительно легко присоединяют особенно сильные псевдокислоты, например р-дикарбонильные соединения. Однако в этих случаях реакция обычно не останавливается на стадии присоединения, а с отщеплением амина образуется энергетически особенно выгодная система ос р-ненасыщенного карбонильного соединения. [30]