Циклическая азометина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дети редко перевирают ваши высказывания. В сущности они повторяют слово в слово все, что вам не следовало бы говорить. Законы Мерфи (еще...)

Циклическая азометина

Cтраница 1


Циклические азометины в жестких условиях подвергаются дальнейшему восстановлению.  [1]

В циклических азометинах также может происходить восстановление двойных связей CN.  [2]

Азометины [1422] и циклические азометины [683, 2975] восстанавливаются до вторичных аминов.  [3]

В отличие от азиринов трехчленные циклические азометины, содержащие два гетероатома [ диазирины ( 3046), оксазирины ( 304в) и тиазирины ( 304г), неизвестны. Предполагают, что диазирины и тиазирины могут участвовать как неустойчивые промежуточные соединения в фотохимически индуцированных реакциях 1 3-дипо-лярного циклоприсоедчнения, в которые вступают некоторые ме-зоионные гетероциклы. Так, возможно, что образование производных пиразола ( 327а) и изотиазола ( 3276) при фотолизе сиднонов ( 324а) и их тиаанологов ( 3246) в присутствии диметилового эфира ацетйлендикарбоновой кислоты ( ДМАД) происходит по уравнению ПО.  [4]

В качестве реагента вначале применялся изохинолин, который с соединением HAIR2 дает глубокое красное окрашивание и имеет перед другими циклическими азометинами то преимущество, что кристаллизуется при комнатной температуре и имеется в продаже в особо чистом виде. Значение lgel 7, данное Боницем [3], не подтвердилось. Образующиеся из алюминийтри-алкилов по уравнению ( 5) молекулярные соединения при этой длине волны не поглощают света. Значение Igs одинаково для всех исследованных диалкилалюминийгидридов, о чем еще будет сказано ниже. Однако при практическом применении изохи-нолинового способа обнаруживаются некоторые его недостатки. Сырые продукты, полученные в автоклавах или в производственных условиях в больших реакторах, могут иметь темную окраску из-за наличия следов коллоидальных металлов. Результатом этого является заметная экстинкция при 460 ЛЦ1, что требует введения поправки.  [5]

Четвертичные аммониевые соли могут реагировать также и другими путями. В некоторых случаях взаимодействие с четвертичными циклическими азометинами приводит к восстановлению или смещению двойной связи и отщеплению метана.  [6]

Большинство исследованных реакций протекает согласно этой схеме. Приведенная выше реакция аналогична действию реактивов Гриньяра на четвертичные циклические азометины.  [7]

В настоящее время двойная связь углерод-азот как функциональная группа по своему значению в органической химии соперничает с двойной связью углерод - кислород, а в некоторые отношениях и превосходит ее. Различным аспектам химии азомети-нов посвящено свыше 300 обзоров и учебников. В данном разделе сделаны попытки представить исчерпывающую картину химик соединений, содержащих двойную связь углерод-азот. Обсуждение, однако, ограничится лишь ациклическими азометинами к циклическими структурами, в которых двойная связь углерод-азот не является составной частью ароматической системы, Более того, и о циклических азометинах речь будет идти лишь постольку, поскольку их свойства будут определяться их ациклическим компонентом.  [8]



Страницы:      1