Cтраница 3
Вещества, образующиеся по реакции азосочетания, относятся к классу ароматических азосоединений. Азосоединения - органические вещества, в молекулах которых содержится азогруппа - N N -, связанная с двумя ароматическими радикалами. [31]
Вещества, образующиеся по реакции азосочетания, относятся к классу ароматических азосоединений. Обе свободные валентности этой группы связаны с ароматическими радикалами. Наиболее интересная особенность азосоединений: все они окрашены. [32]
Вещества, образующиеся по реакции азосочетания, относятся ж классу ароматических азосоединений. Обе свободные валентности этой группы связаны с ароматическими радикалами. Наиболее интересная особенность азосоединений: все они окрашены. [33]
Азогруппа как таковая устойчива к анодному окислению, поэтому при окислении ароматических азосоединений протекает только гидроксилирование бензойного ядра. [34]
Вещества, образующиеся во всех этих реакциях, относятся к классу ароматических азосоединений, отличительным признаком которых служит наличие группы - NN - , обе свободные валентности которой связаны с органическими радикалами. [35]
Важную в практическом отношении группу реакций ароматических ди-азониевых солей составляют реакции ароматического замещения, приводящие к образованию ароматических азосоединений. В этих реакциях диазо-ниевые соли выступают в качестве электрофильного агента. [36]
Соединения, содержащие группировку N-N, на протяжении последнего столетия привлекали внимание многих химиков, но это преимущественно было связано с химией ароматических азосоединений, лишь частично затрагивая гетероциклические структуры. Даже для простейших алкилгидразинО В не было препаративно удобных методов синтеза, хотя их свойства уже стали привлекать исследователей, особенно ввиду открытия способности таких структур управлять деятельностью ферментов типа моноаминоксидазы. [37]
В растворе азометан и другие алкилазосоединения и ароматические азосоединения подвергаются tyuc-mpawc - изомеризации. Ароматические азосоединения слабо распадаются на свободные радикалы. [38]
Через анилин получают азосоединения - вещества, содержащие группировку из двух атомов азота, заключенную между двумя органическими радикалами, например С6Н5 - NN - C6H4 - NH2 - n - аминоазобензол. Ароматические азосоединения, как правило, интенсивно окрашенные вещества, что определяется энергией возбуждения электронов замещенной связи NN, соответствующей длине волны видимой области спектра. Введение в азосоединения различных заместителей приводит к изменению окраски, поэтому на основе азосоединений готовят самые разнообразные красители. [39]
Синтез ациклических и ароматических азосоединений неизменно приводит к получению более устойчивого гранс-изомера. Для ароматических азосоединений цис-томер обычно может быть получен путем фотоизомеризации [65]; для удаления транс-изомера, присутствующего в возникающей равновесной смеси, как правило, используют методы хроматографии. [40]
Прямыми или субстантивными называются красители, окрашивающие хлопчатобумажное волокно без протравы, непосредственно из красильной ванны в присутствии сульфата натрия или хлористого натрия. Прямые азокрасители представляют собой ароматические азосоединения, растворимость которых достигается введением в ароматические ядра сульфогрупп. Выпускаются они обычно в виде натриевых солей. [41]
В качестве примера можно привести фенилдиазоаминобеизол C6HsNN - NHC6H5, фенилоксидиазобеизол CeHslSHN-OCeHs. Если оба атома азота азогруппы связаны с ароматическими радикалами, соединения называются ароматическими азосоединениями, например, - NH2 - C6H4NN - C6H5 - п-аминоазобеизол. [42]
Такими свойствами обладают, например, трифенилоловоацетат и - гидрок-сид, а также некоторые ароматические азосоединения. [43]
Такими свойствами обладают, например, трифенилоловоацетат и - гидроксид, а также некоторые ароматические азосоединения. [44]
Хромофорная группа - NN - является важным фрагментом молекул азокрасителей. Она it - изоэлектронна винильной группе, поэтому ял: - полосы в спектрах ароматических азосоединений должны быть сходны с полосами спектров, соответствующих арилэтиленов, что и подтверждено экспериментально. Сильное взаимодействие n - электронов обоих атомов азота азо-группы приводит к значительному расщеплению состояний ля - типа, вследствие чего пя - полоса незамещенных азосоединений расположена в видимой области спектра. [45]