Cтраница 2
До недавнего времени для гетероциклических азосоединений использовали лишь два метода изучения комплексообразования: потенци ометрический и фотометрический. В последние годы количество используемых методов заметно увеличилось. [16]
В данной монографии подробно рассматриваются азотсодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе пиразола, имидазола, индазола, антипирина, триазола, тетразола, пиридина, N-метиланабазина, пиримидина, бензимидазола и хи-нолина. Попутно, в основном для сравнения свойств реагентов и комплексов, обсуждены серосодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе тиазола, бензтиазола и тетрагид-робензтиазола, которым будет посвящена специальная монография. [17]
Влияние числа гетероатомов азота на свойства реагентов ( 2 об. % этанола. [18] |
Таким образом, повышать чувствительность гетероциклических азосоединений по отношению к ионам металлов следует в первую очередь не изменением природы диазосоставляющей, а иначе, например введением ] заместителей в определенные положения. [19]
Метод особенно удобен для синтеза гетероциклических азосоединений, которые нельзя получить обычным способом диазотиро-вания и азосочетания. [20]
Указанный метод особенно удобен для синтеза гетероциклических азосоединений, которые не могут быть получены обычным способом диазотирования и сочетания. [21]
Взаимодействие с гидразинами применяется для синтеза гетероциклических азосоединений, получить которые диазотированием и азосочетанием невозможно, например арилазотриазинов. [22]
На метод инфракрасной спектроскопии применительно к гетероциклическим азосоединениям возлагали очень большие надежды многие химики. Однако из-за сложности строения данных реагентов не всегда удается сделать однозначные отнесения полос спектров к колебаниям определенных групп. Например, ПАН-1 имеет полосы поглощения при 3050, 1620 - 1400, 1400 - 1100, 990, 900 - 400 и 400 - 200 см 1, однако на слабые полосы наиболее трудно идентифицируемой азогруппы в области 1620 - 1400 см 1 накладываются интенсивные полосы CN - и С С-групп. [23]
Влияние экстрагента на свойства ионных ассоциатов. [24] |
Много ионных ассоциатов, содержащих в катионной части гетероциклическое азосоединение, образует сурьма ( Ш), однако не все авторы относят комплексы сурьмы к ионным ассоциатам. [25]
Видимо, система медь ( П) - гетероциклическое азосоединение является идеальной индикаторной системой, особенно при обратном титровании, когда избыток ЭДТА оттитровывают раствором соли меди. В этом случае до конечной точки титрования раствор окрашен в зеленый цвет из-за наложения желтой окраски индикатора на голубую окраску комп-лексоната меди ( кмакС cuy - 720 - 760 нм), в конечной точке титрования появляется фиолетовая окраска комплекса меди с ме-таллоиндикатором ( A MaKCCuR 520 - 550 нм), и контрастность реакции составляет уже 200 нм. [26]
Влияние экстрагента на свойства ионных ассоциатов. [27] |
Много ионных ассоциатов, содержащих в катионной части гетероциклическое азосоединение, образует сурьма ( Ш), однако не все авторы относят комплексы сурьмы к ионным ассоциатам. [28]
Видимо, система медь ( П) - гетероциклическое азосоединение является идеальной индикаторной системой, особенно при обратном титровании, когда избыток ЭДТА оттитровывают раствором соли меди. В этом случае до конечной точки титрования раствор окрашен в зеленый цвет из-за наложения желтой окраски индикатора на голубую окраску комп-лексоната меди ( А макс CuY2 - 720 - 760 нм), в конечной точке титрования появляется фиолетовая окраска комплекса меди с ме-таллоиндикатором ( А максСиК 520 - 550 нм), и контрастность реакции составляет уже 200 нм. [29]
В книге описаны синтез, очистка и анализ гетероциклических азосоединений на основе аминов ряда пиррола, пиридина, антипирина, анабазина, хинолииа и других азотсодержащих гетероциклов. Освещены свойства реагентов-константы ионизации, спектры поглощения, приведены фотометрические методы определения ионов, обсуждено использование реагентов в физико-химических методах анализа. [30]