Окрашенное азосоединение

Cтраница 1

Окрашенные азосоединения экстрагируют ацетоном и колори-метрируют. Если после проведения реакции диазотирования проба щелочного слоя окрасится в малиновый цвет, значит в исходном исследуемом растворе присутствует один из указанных изоцианатов. Если же проба щелочного слоя останется бесцветной, а окрасится проба бензольного слоя, то в исходном растворе присутствует какой-либо первичный амин. [1]

Степень перехода изоцианатов в карбаминат натрия в зависимости от концентрации едкого натра.| Кривые светопоглощения растворов. [2]

Было установлено, что окрашенные азосоединения, полученные из различных изоцианатов, имеют неодинаковые максимумы светопоглощения. Так, максимум светопоглощения растворов при определении 3 4-дихлорфенилизоцианата находится при 536 нм, а при определении м - и гс-хлорфенилизоцианатов - при 508 нм. [3]

Метод основан на колориметрировании окрашенного азосоединения, образующегося при взаимодействии неозона Д с диазотированным я-нитроанилином. [4]

Аналогично при известной реакции Грисса на нитриты азот азотистой кислоты переходит в весьма интенсивно окрашенные азосоединения, благодаря чему реакция Грисса также отличается исключительной чувствительностью. [5]

Многие ароматические нитросоединения непосредственно конденсируются с первичными ароматическими аминами; при этом выделяется вода и образуются окрашенные азосоединения. [6]

Образовавшийся ароматический амин после диазотирования взаимодействует с азосоставляющей ( реактивом), что приводит к появлению интенсивно окрашенного азосоединения. [7]

Реактивный раствор до поступления в дозатор, а также отработанный раствор проходят через угольные фильтры 19 для очистки от окрашенных азосоединений. [8]

Схема газоанализатора для определения окислов азота. [9]

Реактивный раствор до поступления в дозатор, а также отработанный раствор проходит через угольные фильтры 19, для очистки от окрашенных азосоединений. [10]

Примеры экстракции азосоединений, образующихся при фотометрических определениях. [11]

Уже отмечалось, что фенолы и ароматические амины представляют самую многочисленную группу органических соединений, которые можно фотометрически определять в виде интенсивно окрашенных азосоединений. Однако соединения других типов также способны реагировать с солями диазония с образованием азосоединений. Это относится к некоторым соединениям, имеющим подвижный атом водорода. Отмечалась способность ароматических углеводородов ( толуол, л-ксилол, 1-метилнафталин) взаимодействовать с наиболее активными солями диазония, например, с ди-азотированным 2 4 6-тринитроанилином. Присутствие таких заместителей, как - СН3, - NH2 и - ОН, усиливает эту способность. Наличие подвижного атома водорода у многих алифатических соединений позволяет фотометрически определять их, используя реакции с солями диазония. [12]

Определение основано на том, что при обработке смеси аминов раствором нитрита натрия в кислой среде только первичный амин образует диазосоединение, способное превращаться в окрашенное азосоединение при взаимодействии с азосоставляющей. Вторичный амин при этом образует бесцветное N-нитрозосоединение. Третичный амин частично переходит в n - нитрозосоединение, которое окрашено в слабый желтый цвет ( см. стр. [13]

Определение основано на том, что при обработке смеси аминов раствором нитрита натрия в кислой среде только первичный амин образует диазосоединение, способное превращаться в окрашенное азосоединение при взаимодействии с азосоставляющей. Вторичный амин при этом образует бесцветное N-нитрозосоединение. Третичный амин частично переходит в л-нитрозосоединение, которое окрашено в слабый желтый цвет ( см. стр. [14]

Алюминий определяют непрямым методом, осаждая его в виде 8-оксихинолината, который после отфильтровывания и промывания растворяют в кислоте и 8-оксихинолин, эквивалентный алюминию, определяют, переводя его в окрашенные азосоединения, или другим способом. [15]

Страницы: 1 2