Полученное азосоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мода - это форма уродства столь невыносимого, что нам приходится менять ее каждые шесть месяцев. Законы Мерфи (еще...)

Полученное азосоединение

Cтраница 1


Полученное азосоединение известно под названием гелиан-тин или метиловый оранжевый. Это ярко окрашенное вещество, довольно хорошо растворимое в воде. Окраска его меняется в зависимости от среды: в щелочной и нейтральной среде цвет желтый, в кислой - красный. В связи с этим метиловый оранжевый широко применяется как индикатор.  [1]

Назовите полученные азосоединения как производные азобензола.  [2]

Нитрогруппу в полученном азосоединении восстанавливают, добавляя к подогретой до 60 суспензии азосоединения раствор сернистого натрия. Температура массы за счет теплоты реакции повышается до 70, и азосоединение почти полностью растворяется.  [3]

Для дальнейшей очистки растворяют полученное азосоединение в растворе едкого натра и выделяют его, добавляя соляную кислоту. Едкий натр и все другие реагенты, а также вода, должны быть совершенно прозрачными. После растворения и фильтрования раствор подкисляют, добавляя соляную кислоту 1: 1 до прекращения выделения азосоедине-ния. Его отфильтровывают через воронку Шота № 3, промывают холодной водой до отрицательной реакции на ионы хлора. Последнюю порцию воды хорошо отсасывают, наливают в воронку 96 % - ный этанол, создают небольшое разряжение и отсасывают часть этанола, чтобы удалить всю воду, так как она способствует осмолению продукта. Затем азосоединение взмучивают чистой стеклянной палочкой и выливают через край воронки в стеклянный бюкс с крышкой. Очищенное азосоединение высушивают в сушильном шкафу при температуре 40 в условиях, исключающих попадание пыли. Таким путем получают продукт красного цвета без смолистых веществ, не растворимых в растворе едкого натра. Он имеет температуру плавления 200; не содержит кристаллизационной воды.  [4]

Отметим только, что все 13 ( полученных азосоединений были выделены в химически чистом состоянии, что было подтверждено соответствующими анализами.  [5]

Исходными продуктами для получения красителя служат / 2-нитроанилин и салициловая кислота. Полученное азосоединение выпадает в осадок.  [6]

Исходными продуктами для получения красителя служат - нитроаншшн и салициловая кислота. Полученное азосоединение выпадает в осадок.  [7]

Весьма интересным примером использования этого метода непрямого аминирования является синтез n - фенетидина. Диазотированный п-фене-тидин сочетают с фенолом, и полученное азосоединение алкилируют.  [8]

Алкилироваяные и арилированные аминосоединения, напри-ыер диметиланилин и дифениламин, способны вступать в реакции азосочетания. Дифениламин сочетается очень медленно вследствие плохой растворимости в воде. Иногда к алкилиро-вавию аминосоединений прибегают специально для того, чтобы ввести их в реакцию азосочетания, после чего алкильную группу в полученном азосоединении отщепляют.  [9]

Алшлированные и арилированные аминосоединения, например диметиланилин и дифениламин, способны вступать в реакции азосочетания. Дифениламин сочетается очень медленно вследствие плохой растворимости в воде. Иногда к алкилиро-ванию аминосоединений прибегают специально для того, чтобы ввести их в реакцию азосочетаяия, после чего алкильную группу в полученном азосоединении отщепляют.  [10]

Смесь оставляют стоять в закрытой колбе. Через некоторое время она краснеет и начинает густеть. Через 3 - 4 дня в реакционной массе прибавляют 250 - 300 мл диэтилового эфира; при этом выпадает образовавшееся азосоединение красного цвета и непрореагировавший 8-оксихинолин. Полученное азосоединение лерекристаллиаовывают из этанола и высушивают на воздухе.  [11]



Страницы:      1