Cтраница 1
Образующееся азосоединение окрашивает раствор главным образом в желто-оранжевый или желтый цвета, хорошо заметные даже при малых концентрациях фенолов. [1]
Окраска образующегося азосоединения неустойчива, поэтому колори-метрирование следует проводить не позже чем через 30 мин. [2]
Примечание: окраска образующегося азосоединения при анализе проб не устойчива, поэтому колориметрирование следует проводить не позже, чем через 30 минут после прилива-ния реактивов. [3]
Примечание: окраска образующегося азосоединения при анализе проб неустойчива, поэтому колориметрирование следует проводить не позже, чем через 30 минут после прилива-ния реактивов. [4]
Пршечанве: окраска образующегося азосоединения при анализе проб не устойчива, поэтому колориметрирование следует проводить не позже, чем через 30 минут после прялива-ния реактивов. [5]
Основным недостатком метода Грисса является неустойчивость образующегося азосоединения. При работе методом, разработанным НИУИФ, этот недостаток устраняется. [6]
Азосочетание имеет важное промышленное значение, поскольку образующиеся азосоединения интенсивно окрашены и широко используются в качестве красителей. [7]
Следует отметить, что во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к окси-или аминогруппе и потому возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения представляют ценность как протравные красители для шерсти. [8]
Если первый компонент ( диазотированный амин) или второй компонент содержат сульфогруппы, образующееся азосоединение будет водорастворимым и может быть выделено в виде натриевой соли; там же, где такие группы отсутствуют, конечный продукт будет нерастворимым в воде, но в некоторой степени растворимым в маслах или растворителях. [9]
Важнейшее практическое значение реакции сочетания солей диазония связано с тем, что многие из образующихся азосоединений используются в качестве красителей. Хромофором является азогруппа ( гл. Красители классифицируют в соответствии с методом их нанесения на ткани, и при этом существенно, чтобы краситель прочно удерживался тканью либо химически, либо механически. [10]
Важнейшее практическое значение реакции сочетания солей диазония связано с тем, что многие из образующихся азосоединений используются в качестве красителей. Хромофором является азогруппа ( гл. Красители классифицируют в соответствии с методом их нанесения на ткани, и при этом существенно, чтобы краситель прочно удерживался тканью либо химически, либо механически. [11]
Недавно, например, было показано [464], что при взаимодействии тетрафторбората бензолдиазония, приготовленного из ани-лина - N15 и HN15O2, с фенолятом натрия в метаноле наблюдается поляризация ядер N15 диазониевой соли и образующегося азосоединения. [12]
Скорость диазотирования зависит от концентрации нитрит-иона, температуры и других факторов, а также от свойств амина. Окраска образующегося азосоединения также зависит от вида амина. Избыток нитрит-иона, остающийся после диазотирования, вызывает побочные процессы: нитрозирование, или окисление азосоставляющих, что приводит к изменению или даже разложению азосоединения. [13]
К этой группе в основном относятся литоли рубиновые и тонеры каштановые, очень близкие по свойствам и применению к литолям красным. Их получают сочетанием р-оксинафтойной ( 2-нафтол - З - карбо-новой) кислоты с диазониевыми производными сульфированных аминов. Образующиеся азосоединения, несущие одновременно сульфогруппы и карбоксильные группы, превращают в соли кальция или марганца. [14]
Амино-2 - нафтол-4 - сульфокислота и 1-амино - 8-наф-тол - 3 6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А. А, у к-рых группы ОН и N42 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диа-зосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-по-ложение к группе 1ЧН2 в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в ор-то-положении к группе ОН или NН2, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. [15]