Cтраница 2
Резорцин применяется как азосоставляющая в производстве азокрасителей, в синтезе некоторых фталеиновых красителе. [16]
Напомним, что азосоставляющая на полиэфирном волокне находится в неионизированном виде, а такая форма способна к реакции азосочетания с большим трудом. [17]
В то же время азосоставляющая, гидроксил которой сольвати-руется пиридином, делается более активной для сочетания. Основной характер пиридина облегчает также отрыв протона и стабилизацию переходного комплекса, промежуточно образующегося при сочетании. В отличие от некоторых реакций, 40 при которых берется количество пиридина меньшее, чем 0 1 моля на моль, при азо-сочетании пиридин берут с большим избытком. [18]
В тех случаях, когда азосоставляющая содержит два различных ауксохрома ( NH2 - и ОН-группу), из которых каждый способен активировать образование азокрасителя ( случай двуядерных замещенных нафталина), азогочетание начинают в кислой среде, благоприятной для образования аминоазокрасителя, и, устранив с образованием последнего влияние Ntb-rpynnu, проводят второе азосочетание на оксиазокраситель в слабо щелочной среде. [19]
Применяется в текстильной промышленности как азосоставляющая при ледяном крашении хлопчатобумажных тканей. [20]
В тех случаях, когда азосоставляющая содержит два различных ауксохрома ( NH2 - и ОН-группу), из которых каждый способен активировать образование азокрасителя ( случай двуядерных замещенных нафталина), азогочетание начинают в кислой среде, благоприятной для образования аминоазокрасителя, и, устранив с образованием последнего влияние МН2 - группы, проводят второе азосочетание на оксиазокраситель в слабо щелочной среде. [21]
К - вторая компонента ( азосоставляющая), фенол или амин, с которым сочетают диазониевую соль; она характеризуется тем, что способна сочетаться только один раз. Поэтому в моноазокрасителе она является второй компонентой, а в полиазокрасителях - концевой компонентой, с которой проводят заключительное сочетание ди-азониевой соли. [22]
У тех красителей, у которых азосоставляющая принадлежит к нафталиновому ряду, вытеснение протекает легче, чем у красителей с азососта-вляющей бензольного ряда. [23]
Если же в реакционной массе исчезает азосоставляющая при наличии избытка диазсосоставляющей, то это указывает на недостаток азосоставляющей и ее необходимо возможно быстрее добавить в реакционную массу, предварительно растворив в воде. [24]
В нервом диазосоставляющая - нафтионовая кислота, азосоставляющая - 3-гидрокси - 2 7-нафталиндисульфокислота; во втором диазосоставляющая - сульфа-ниловая кислота, азосоставляющая - гидроксисульфокарбоновая кислота, содержащая ядра бензола и пятичленного гетероцикла - пиразола. [25]
Исходя из числа атомов углерода очевидно, что азосоставляющая является 2-гидрокси - З - нафтариламидом. При щелочном плавлении пигмента кроме 2 5-дихлоранилина образуется о-анизидин. Структура ( 2) подтверждена встречным синтезом красителя и сопоставлением ИК-спектров. [26]
Сюда включена большая группа красителей, в которых азосоставляющая является производным нафталина, а диазосоставляющая может быть как производным бензола, так и нафталина. Преимуществом красителей этого типа является их низкая стоимость; они широко используются в тех случаях, когда высокая прочность ко всем воздействиям является необязательной. При применении в качестве диазосоставляющих производных бензола получаются красители от оранжевого до алого цвета; если же обе половины молекулы являются производными нафталина, красители имеют цвет от алого до фиолетового. За исключением некоторых производных J-кислоты, все эти красители являются кислотными. [27]
Сочетание обычно проводят в такой среде, в которой диазо-соединение и азосоставляющая находятся в присущей им активной форме и в то же время исключена ( или уменьшена) возможность побочных процессов. Поскольку активность ди-азосоединений в реакции сочетания определяется содержанием диазокатионов, которое заметно снижается лишь в сильнощелочной среде, в большинстве случаев диазосоединения хорошо сочетаются в кислой, нейтральной и слабощелочной средах. [28]
Реакция азосочетания в этих материалах предотвращается тем, что диазосоединение и азосоставляющая раздельно диспергированы в легкоплавком полимерном связующем, нанесенном на подложку. При нагревании связующее плавится, диазосоединение и азосоставляющая вступают в контакт, протекает реакция азосочетания и образуется краситель. [29]
Сочетание обычно проводят в такой среде, в которой диазосоединение и азосоставляющая находятся в присущей им активной форме и в то же время исключена ( или уменьшена) возможность побочных процессов. [30]