Азосоставляющая - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
У эгоистов есть одна хорошая черта: они не обсуждают других людей. Законы Мерфи (еще...)

Азосоставляющая

Cтраница 2


Резорцин применяется как азосоставляющая в производстве азокрасителей, в синтезе некоторых фталеиновых красителе.  [16]

Напомним, что азосоставляющая на полиэфирном волокне находится в неионизированном виде, а такая форма способна к реакции азосочетания с большим трудом.  [17]

В то же время азосоставляющая, гидроксил которой сольвати-руется пиридином, делается более активной для сочетания. Основной характер пиридина облегчает также отрыв протона и стабилизацию переходного комплекса, промежуточно образующегося при сочетании. В отличие от некоторых реакций, 40 при которых берется количество пиридина меньшее, чем 0 1 моля на моль, при азо-сочетании пиридин берут с большим избытком.  [18]

В тех случаях, когда азосоставляющая содержит два различных ауксохрома ( NH2 - и ОН-группу), из которых каждый способен активировать образование азокрасителя ( случай двуядерных замещенных нафталина), азогочетание начинают в кислой среде, благоприятной для образования аминоазокрасителя, и, устранив с образованием последнего влияние Ntb-rpynnu, проводят второе азосочетание на оксиазокраситель в слабо щелочной среде.  [19]

Применяется в текстильной промышленности как азосоставляющая при ледяном крашении хлопчатобумажных тканей.  [20]

В тех случаях, когда азосоставляющая содержит два различных ауксохрома ( NH2 - и ОН-группу), из которых каждый способен активировать образование азокрасителя ( случай двуядерных замещенных нафталина), азогочетание начинают в кислой среде, благоприятной для образования аминоазокрасителя, и, устранив с образованием последнего влияние МН2 - группы, проводят второе азосочетание на оксиазокраситель в слабо щелочной среде.  [21]

К - вторая компонента ( азосоставляющая), фенол или амин, с которым сочетают диазониевую соль; она характеризуется тем, что способна сочетаться только один раз. Поэтому в моноазокрасителе она является второй компонентой, а в полиазокрасителях - концевой компонентой, с которой проводят заключительное сочетание ди-азониевой соли.  [22]

У тех красителей, у которых азосоставляющая принадлежит к нафталиновому ряду, вытеснение протекает легче, чем у красителей с азососта-вляющей бензольного ряда.  [23]

Если же в реакционной массе исчезает азосоставляющая при наличии избытка диазсосоставляющей, то это указывает на недостаток азосоставляющей и ее необходимо возможно быстрее добавить в реакционную массу, предварительно растворив в воде.  [24]

В нервом диазосоставляющая - нафтионовая кислота, азосоставляющая - 3-гидрокси - 2 7-нафталиндисульфокислота; во втором диазосоставляющая - сульфа-ниловая кислота, азосоставляющая - гидроксисульфокарбоновая кислота, содержащая ядра бензола и пятичленного гетероцикла - пиразола.  [25]

Исходя из числа атомов углерода очевидно, что азосоставляющая является 2-гидрокси - З - нафтариламидом. При щелочном плавлении пигмента кроме 2 5-дихлоранилина образуется о-анизидин. Структура ( 2) подтверждена встречным синтезом красителя и сопоставлением ИК-спектров.  [26]

Сюда включена большая группа красителей, в которых азосоставляющая является производным нафталина, а диазосоставляющая может быть как производным бензола, так и нафталина. Преимуществом красителей этого типа является их низкая стоимость; они широко используются в тех случаях, когда высокая прочность ко всем воздействиям является необязательной. При применении в качестве диазосоставляющих производных бензола получаются красители от оранжевого до алого цвета; если же обе половины молекулы являются производными нафталина, красители имеют цвет от алого до фиолетового. За исключением некоторых производных J-кислоты, все эти красители являются кислотными.  [27]

Сочетание обычно проводят в такой среде, в которой диазо-соединение и азосоставляющая находятся в присущей им активной форме и в то же время исключена ( или уменьшена) возможность побочных процессов. Поскольку активность ди-азосоединений в реакции сочетания определяется содержанием диазокатионов, которое заметно снижается лишь в сильнощелочной среде, в большинстве случаев диазосоединения хорошо сочетаются в кислой, нейтральной и слабощелочной средах.  [28]

Реакция азосочетания в этих материалах предотвращается тем, что диазосоединение и азосоставляющая раздельно диспергированы в легкоплавком полимерном связующем, нанесенном на подложку. При нагревании связующее плавится, диазосоединение и азосоставляющая вступают в контакт, протекает реакция азосочетания и образуется краситель.  [29]

Сочетание обычно проводят в такой среде, в которой диазосоединение и азосоставляющая находятся в присущей им активной форме и в то же время исключена ( или уменьшена) возможность побочных процессов.  [30]



Страницы:      1    2    3