Cтраница 3
Некоторые азосоставляющие могут сочетаться не только по гетепокольцу. [31]
Некоторые азосоставляющие могут вступать в реакцию азосочетания неодин раз, а дважды и трижды. [32]
Некоторые азосоставляющие могут вступать в реакцию азосочетания не один раз, а дважды и трижды. [33]
Некоторые азосоставляющие могут сочетаться с двумя и тремя молекулами диазосоединения, образуя дис - и трисазокрасители. [34]
Некоторые наиболее активные азосоставляющие из числа ами-нонафтолсульфокислот титруют диазотолуолом не в содово-щелочной, а в уксуснокислой среде. К таким азосоставляющим принадлежит Чикаго-С - кислота. [35]
Большинство азосоставляющих чувствительно к действию щелочных веществ, поэтому имеющиеся в продаже проявители обычно содержат обе составные части - азосоставляющие и щелочной агент - в отдельных упаковках. [36]
Большинство азосоставляющих чувствительно к действию щелочных веществ, поэтому имеющиеся в продаже проявители обычно содержат обе составные части - азосоставляющне и щелочной агент - в отдельных упаковках. [37]
Примерами азосоставляющих из числа оксисоединений бензольного ряда могут служить: фенол ( который, впрочем, почти не употребляется в диазотипии, лишь в отдельных случаях его в смеси с другими азосоставляющими используют для получения изображений черного и темно-коричневого цвета), алкилфенолы ( о - и л-крезол, 2 5 6-триметилфенол и др.), некоторые диалкоксифенолы ( например, 1 3-диметиловый эфир пирогаллола), многие производные оксибензойных кислот. Широкое применение находят многоатомные фенолы - резорцин и флороглюцин; их применяют преимущественно в виде смесей с другими соединениями для получения изображений черного цвета и вводят в состав наиболее активных проявителей для однокомпонентных материалов; резорцин и флорюглюцин находят широкое применение и в двухкомпонентных диазоматериалах. Для изготовления диазотипных материалов рекомендованы многие простые эфиры резорцина и моноэфиры пирокатехина. Введением заместителей в бензольное кольцо резорцина или других диоксибензолов получают многочисленные производные, пригодные в качестве азосоставляющих. Рекомендованы, кроме того, амиды 4-резорцин-сульфокислоты и диоксибензойных кислот, а также другие производные оксисоединений бензольного ряда. [38]
Растворы азосоставляющих, применяемые при крашении прямыми диазотируемыми красителями, готовят следующим образом. [39]
Способность азосоставляющих реагировать с диазосоединениями1 обусловлена активирующим влиянием амино - или оксигрупп или, как для производных кетонокислот, воздействием на метиленовую группу СН2 двух соседних карбонильных групп. Для указанных производных характерна способность к кет с-е мольной таутомерии. [40]
У азосоставляющих, содержащих одновременно ароматическую аминогруппу и фенольную оксигруппу, решающее значение для места вступления азогруппы имеет аминогруппа, если сочетание ведется в кислой среде, и оксигруппа, если сочетание ведется в щелочной среде. Если сначала сочетание ведут в кислой среде ( со стороны аминогруппы), то можно затем просочетать со второй молекулой диазосоединения в щелочной среде ( со стороны оксигруппы); для обратной последовательности отсутствует по крайней мере технически приемлемый способ. [41]
Подбором соответствующих азосоставляющих получают красители красного, бордо, пунцового и алого цвета. [42]
Все эти азосоставляющие сочетаются в положение 1 нафталинового ядра. Наличие гидрокси-групп в молекуле пигмента, как правило, нежелательно, так как они придают ему некоторую растворимость в щелочной среде. [43]
Азотолы - азосоставляющие для компонентов, образующих азопигменты. [44]