Азосоче-тание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Азосоче-тание

Cтраница 1


Азосоче-тание), а также р-ций Зандмейера, Гомберга, Шимана, Гаттермана, Несмеянова, Барта, Меервейна.  [1]

В результате азосоче-тания образуются ароматические азосоединения, в том числе азокра-сители.  [2]

Одновременно образуется и продукт двухкратного азосоче-тания.  [3]

Наконец, следует отметить возможность внутреннего азосоче-тания динитросоединений.  [4]

Выпущено несколько дисазопигментов, синтезируемых азосоче-танием 2 моль соли диазония с 1 моль бисацетоацетарилида. В более ранних пигментах второй составляющей была Азокомпо-нента 5 ( CI) - бис ( ацетоацетил) - о-толидин. Практически интересными в этой серии являются Пигмент желтый 16 ( CI 20040) и Пигмент желтый 77 ( CI 20045), где диазосоставляющими служат соответственно 2 4-дихлор анилин и 5-хлор - 2-аминотолуол. Несмотря на то, что данные пигменты, как и бензидиновые желтые, имеют дифенильный остаток, их красящая способность ближе к ганза желтым, чем к бензидиновым желтым. Он обладает прекрасной красящей способностью и большой прочностью.  [5]

Через предварительную стадию присоединения идут реакции азосоче-тания, изученные К.  [6]

В какое положение молекулы идет реакция азосоче-тания хлористого фенилдиазония в слабощелочном растворе со следующими веществами: а) 9-фенантрол; б) 1-фенантрол; в) 2-антранол.  [7]

Третичные амины могут быть определены и методом азосоче-тания, так как с диазониями они легко реагируют, образуя гладко азокрасители.  [8]

Раймера - Тимана для фенола), вступает в реакцию азосоче-тания, карбоксилируется действием С0а в присутствии щелочи ( аналогично реакции Кольбе - Шмитта), образует тетрабро-мид при действии бромной воды.  [9]

Еще одним классическим примером электрофильного замещения в ароматических соединениях является реакция азосоче-тания, в которой эффективным электрофилом является катион диазония ( ср.  [10]

Обычно содержание аш Кислоты, найденное методом ди-азотирования, несколько выше найденного методом азосоче-тания.  [11]

Алкилированне, нитрование, восстановление NOj - NHj, диазотирование, азосочетаиие, диазотироваиие, азосоче-тание.  [12]

Применение в качестве азосоставляющих1 производных 2-наф-тола, а не 1-нафтола, вообще очень желательно, так как азосоче-тание проходит в орто-положение к оксигруппе и наличие водородной связи ( см. стр.  [13]

Титрованием растворами диазосоединений можно количественно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокис-лот, аминонафтолсульфокислот и других соединений, причем в зависимости от характера испытуемого вещества азосоче-тание проводят в слабокислой или слабощелочной среде.  [14]

Хотя получение азокрасителей возможно несколькими путями ( и некоторые из них изредка применяются в технике), основным способом их получения является реакция азосоче-тания - взаимодействие между ароматическим диазосоедине-нием и так называемой азосоставляюшей, принадлежащей чаще всего к группе ароматических или гетероциклических амино - или оксисоединений. Реакция обычно проводится в водных растворах, протекает быстро и приводит к высоким выходам конечного азокрасителя.  [15]



Страницы:      1    2    3