Cтраница 2
Азосочетание протекает с различной скоростью в зависимости главным образом от свойств азосоставляющей. Повидимому орто-азогруппа образуется труднее, чем в пара-месте. [16]
Азосочетание с фенолами ( нафтолами) обычно происходит в щелочной среде ( сода, едкий натр); азосочетание с аминами, как правило, протекает в кислой среде. Аминонафтолсульфокислоты в кислых средах сочетаются с диазосоединениями, как ароматические амины. Таким образом, в первом случае остаток диазосоединения вступает в то кольцо нафталина, в котором находится аминогруппа, а во втором - в то кольцо, в котором находится оксигруппа. Сочетание с аминопроизводными протекает несколько труднее, чем с оксипроизводными. [17]
Азосочетание чаще всего, но не всегда, необходимо заканчивать при значительном избытке азосоставляющей, дабы не было в продукте свободного диазосоединения, которое своими вторичными превращениями может сильно осложнить реакцию, увеличив количество посторонних и иногда трудно отделимых продуктов. За ходом азосочетания следят, беря описанные пробы на вытек ( см. определение аминогруппы), и добавляют новую порцию диазосоединения тогда лишь, когда эта проба дает доказательство отсутствия в реакционной смеси свободного диазония. [18]
Азосочетание относится к реакциям электрофильного замещения. [19]
Азосочетание относится к реакциям электрофильного замещения. Из всех форм диазосоединений, которые участвуют в диазоравновесиях, единственной формой, способной к реакции сочетания, является катион диазония ( 13), характеризующийся пониженной электронной плотностью у крайнего атома азота. [20]
Азосочетания производятся в больших деревянных чанах с мешалками; эти чаны бывают самой большой емкости и устанавливаются в цеху на нижнем этаже, потому что в них спускаются из выше расположенных чанов растворы диазо - и ауксохромных сочетаемых, а также, если нужно, и других сочетаемых. Образовавшиеся красящие вещества выделяются в этих чанах или непосредственно, или высаливанием, а отсюда текучие массы переводятся насосами или сокоподъемниками в напорные коробки, установленные на верхнем этаже цеха. Оттуда массы спускаются самотеком в фильтрпрессы, на которых выделившиеся продукты отделяются от маточных жидкостей, поступающих в канализацию. Отфильтрованные лепешки подвергаются, если нужно, еще отжиму на гидравлических прессах и передаются в сушильное отделение. [21]
Азосочетание с фенолом и его производными в отличие от нитрования и сульфирования идет почти исключительно в пара-положение к гидроксилу. Если пара-положение занято, как например, в n - крезоле, сочетание идет в орго-положение. Однако о - и г-нитрофенолы не способны вступать в реакцию азосочетания. С двумя молекулами диазосоединения фенол может давать дис-азосоединения; третье азосочетание идет с большим трудом и лишь частично. [22]
Азосочетание используется в технике в большом масштабе для получения азокрасителеи. Этот класс красителей составляет главную часть всего производства синтетических красителей, занимая по объему примерно половину общего выпуска. [23]
Азосочетание с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, осложняется последующим перемещением второго водорода этой группы к азоту, соседнему с ароматическим радикалом, и превращением азосоединения в арилгидразон. [24]
Азосочетание с соединениями, содержащими активную метиленовую-группу, осложняется последующим перемещением второго водорода этой группы к азоту, соседнему с ароматическим радикалом, и превращением азосоединения в арилгидразон. [25]
Азосочетание имеет важное промышленное значение, поскольку образующиеся азосоеди-нения интенсивно окрашены и широко используются как красители. [26]
Азосочетание относится к реакциям электрофильного замещения. [27]
Азосочетание 397 - 399 Азотсодержащие соединения 269 и ел. [28]
Азосочетание часто проводят без охлаждения компонентов, особенно в тех случах, когда диазосоединение является стабильным и мало реакционноспособным, как, например, диазосоединения нафталина. [29]
Азосочетание принадлежит к реакциям электрофильного заме-щения. [30]