Cтраница 3
Азосочетание проходит в пара-положение к группам ОН и NH2; в небольшом количестве образуются opro - изомеры, а мета-кзоые-ры никогда не получаются. Если пара-положение к группам ОН и NH2 занять другими заместителями, а орго-положение свободно, сочетание идет в это место. Затрудняют сочетание в пара-положение сульфогруппы, находящиеся в орто - и перм-положениях к этому месту. И в этих случаях оно идет в орго-положениях к группам ОН или NH2; однако при этом частично могут образовываться и пара-изомеры. В табл. 4 показаны места азосочетания некоторых важных азосостав-ляющих. [31]
Азосочетание, как и диазотирование, проводят в водной среде нри пониженной температуре. [32]
Азосочетание - взаимодействие ароматических солей диазония с фенолами или ароматическими аминами, приводящее к образованию азосоединений. [33]
Азосочетание имеет важное промышленное значение, поскольку образующиеся азосоединения интенсивно окрашены и широко используются в качестве красителей. [34]
Азосочетание с ароматическими аминами проводят в нейтральной или слабокислой среде. [35]
Азосочетание с фенолами проходит анало. При подщелачива-нии раствора фенола происходит образование феноксид-иона, что способствует повышению электронной плотности бензольного кольца и, следовательно, облегчает реакцию электрофильного замещения в нем. [36]
Азосочетание протекает в пара-положение бензольного кольца относительно групп - NH2 и - ОН. Они составляют особый класс синтетических красителей - азокрасителей. [37]
Азосочетание, как и диазотирование - процессы, протекающие во времени. [38]
Азосочетание используется в технике в большом масштабе для получения азокрасителей. Этот класс красителей составляет главную часть всего производства синтетических красителей, занимая по объему примерно половину общего выпуска. [39]
Азосочетание происходит только с такими наиболее активированными субстратами, как ксантин и его производные. Нитрование самого ксантина провести не удается, но в случае производных метилксантина оно идет с хорошими выходами, причем лучше всего в среде уксусной кислоты. Полагают, что кажущееся замещение тиогруппы в положении 8 на нитрогруппу [140] протекает через окислительное удаление серы с последующим нитрованием. [40]
Азосочетание должно идти тем легче, чем большая электронная плотность имеется на углеродном атоме молекулы азокомпонента, который атакуется положительно заряженным азотом. [41]
Азосочетание протекает почти полностью в - положение. Если / г-положение занято устойчивыми заместителями ( типа алкильных), сочетание идет в о-подожение. [42]
Азосочетание является реакцией электрофильного замещения, аналогичной нитрованию, сульфированию и галогенированию. Активным реагентом является только диазокатион. Другие формы диазосоединений в реакции азосочетания участия не принимают. Диазониевый ион замещает водород только в ароматическом ядре, содержащем сильно активирующие группы, такие, как амино - или гидроксильная группа. Сочетание не происходит в сильнокислом растворе, так как аминогруппа превращается в аммонийную, дезактивирующую бензольное ядро. Сочетание с фенолами производят в слабощелочной среде, так как фенолятный ион значительно активнее, чем сам фенол. [43]
Азосочетание - реакция электрофильного замещения, аналогичная нитрованию, сульфированию и галогенированию. Активным реагентом является только диазокатион. Другие формы диазосоединений в реакции азосочетания участия не принимают. [44]
Азосочетание - реакция электрофильного замещения, аналогичная нитрованию, сульфированию и галогенированию. Активным реагентом является только диазокатион. [45]