Азот - пиридиновое кольцо
Cтраница 3
Значительно большая информация об энергии связи L - M была нами получена на основании изменений ИК-спектрое в тех областях, в которых находятся полосы поглощения, ответственные за валентные и деформационные колебания связей с участием координирующихся с металлами атомов. Например, при координации металлов с азотом пиридинового кольца анионита АН-40 полоса поглощения, обусловленная валентными колебаниями депротонированной формы пиридинового ядра ( VISQS), смещается в коротковолновую область. [31]
Высокой механической прочностью, достаточно однородным распределением пор, развитой и регулируемой поверхностью обладают пористые полимерные сорбенты на основе винильных производных пиридина, в частности макропористые сополимеры 2 5-метилвинилпиридина и ди-винилбензола. Благодаря наличию неподеленной пары электронов у атома азота пиридинового кольца сополимеры такого типа ( полисорбы N) следует отнести к специфическим сорбентам III типа. [32]
При алкилировании р-карболинов с помощью амида калия в жидком аммиаке [91 ] или амида натрия в толуоле [92] и алкилгалогенида алкильная группа присоединяется к атому азота индольного кольца. При действии алкил-сульфатов или алкилиодидов на р-карболины четвертичные соли образуются за счет атома азота пиридинового кольца. [33]
В а-карболине ( I) атом азота пиррольного кольца ( Ni) практически не обладает основными свойствами, тогда как атом азота пиридинового кольца ( N2) сообщает молекуле свойства основания. По составу это соединение является метил-а-карболином и, очевидно, образуется из метогидроокиси в результате потери молекулы воды. Ангидрониевое основание, очевидно, является производным не самого а-карболина, а гипотетического а-изо-карболина ( IX) ( стр. [34]
 |
Механизмы обратимого окисления и восстановления некоторых переносчиков водорода. [35] |
Известно более 250 НАД ( Ф) - зависимых дегидрогеназ, активно участвующих в реакциях промежуточного обмена. Но не все из них имеют отношение к энергетическому метаболизму. Атом водорода входит в состав пиридинового кольца, а электрон присоединяется к азоту пиридинового кольца. [36]
Во всех случаях следует детально изучить соответствующие спектры - характеристические частоты полос поглощения и их интенсивности. Так, исследование ИК-спектра комплексов цинка и кадмия с аминопиридином и винилпиридином [272] показало, что лиганды являются монодентатными с координацией через атом азота пиридинового кольца. [37]
В присутствии этого в целом амфотерного соединения скорость мутаротации увеличивается в 5000 раз по сравнению с тем случаем, когда для ускорения реакции того же соединения используют эквимолекулярную смесь фенола и пиридина. Хотя в обоих случаях в актах переноса участвуют функциональные группы одной и той же химической природы ( гидроксил и атом азота), совмещение этих двух групп в одной молекуле 2-оксипиридина оказывается более выгодным. Вероятнее всего, эффективность работы 2-оксипиридина достигается за счет эффекта согласованности переноса протонов между двумя парами взаимодействующих центров: гидроксил пиридинового кольца циклический кислород; азот пиридинового кольца гидроксил при Са глюкозы. [38]
Ранее наиболее известными представителями этого типа соединений были тетрагидрогармин и N-метилтетрагидрогармин. По мере развития химии пентациклических ( 5-карболинов ( стр. То, что метилирование вторичного основания - тетрагидрогармина дает такой же метилтетрагидро-гармин, как и полученный из метилгармина или метилгармалина, показывает, что в этих двух соединениях метильная группа действительно находится у атома азота пиридинового кольца. [39]
Страницы: 1 2 3