Cтраница 1
Азот органического вещества, через минерализацию последнего переходящий при посредстве бактерий в усваиваемые лесными растениями формы аммиачных солей. [1]
Азот органического вещества является основным запасным фондом азотного питания для большинства растений. Превращение его в доступные формы в процессе минерализации проходит в такой последовательности. [2]
Азот органического вещества при обработке концентрированной серной кислотой образует сульфат аммония. При действии концентрированного раствора щелочи из сульфата аммония выделяется аммиак, который поглощают определенным количеством титрованного раствора кислоты, а затем избыток кислоты титруют раствором щелочи. [3]
Азот органических веществ удобрения при нагревании с концентрированной серной кислотой в присутствии катализаторов ( селен и др.) превращается в аммиак, который, реагируя с серной кислотой, образует сернокислый аммоний. В навозе могут быть и соли азотной кислоты. [4]
Поскольку азот легкогидролизуемых органических веществ почвы быстро минерализуется, а потому становится доступным для питания растений, авторы метода рассматривали указанные соединения как источник пополнения запаса минерального азота. [5]
В ряде случаев, азот органического вещества открывается при пробе на обугливание по появлению характерного запаха жженого волоса. Этот способ издавна используется в быту для отличия в тканях шерстяных волокон от хлопчатобумажных, при сжигании которых появляется запах горелой бумаги. [6]
Лиственница явно способствует превращению азота органического вещества в нитраты. Нитрофильные растения сопутствуют лиственнице. Крапива же является одним из классических индикаторов на образование в почве нитратов. [7]
При сжигании даже не содержащих азота органических веществ в бомбе всегда образуется небольшое количество азотной кислоты. Используемый для наполнения бомбы кислород обычно содержит некоторое количество азота, часть которого окисляется в зоне горения. [8]
Из найденного таким способом суммарного содержания азота органических веществ и азота аммиака ( и солей аммония) следует вычесть содержание азота аммиака, определенное описанным ниже методом. [9]
Так как бактерии, участвующие в минерализации азота органических веществ, чрезвычайно чувствительны к изменению внешних условий, то изучение динамики аммиачного и нитратного азота имеет огромное значение. В этом направлении и ведутся в последнее время работы лесных микробиологов. [10]
Определение азота методом мокрого озоления основано на том, что азот органического вещества в процессе сжигания превращается в аммиак, который количественно улавливается титрованной кислотой. Но азот, входящий в состав органического вещества, не во всех формах легко превращается в аммиак. Только азот в восстановленной форме, например аминный или амидный, легко может быть определен этим методом. Азот, находящийся в виде нитро -, нитрозо -, азо - и ряда других соединений при мокром озолении частично выделяется в виде окислов и свободного азота. [11]
Присутствие нитратов обусловлено растворением в воде различных минералов и процессами минерализации азот содержащих органических веществ. [12]
Определение основано на сжигании навески анализируемого вещества в концентрированной H2SO4, при этом азот органического вещества превращается в сульфат аммония. При нейтрализации кислоты концентрированным раствором щелочи отгоняют аммиак и поглощают его титрованным раствором кислоты, избыток кислоты затем от титровывают раствором щелочи. [13]
Бюнцли и Бютти-кер [279] нашли, что почвы с ненормально высоким содержанием богатого азотом органического вещества благоприятны для развития хруща Anomala exitialis Per. [14]
Метод основан на обработке почвы концентрированной серной кислотой при нагревании, в результате чего азот органического вещества переходит в сернокислый аммоний. [15]