Гетероциклический азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Гетероциклический азот

Cтраница 1


Гетероциклический азот влияет на реакционную способность подобно нитро-группе в нитробензоле. Например, пиридин нитруется и сульфируется только при температурах выше 300, причем в бета-положение, но в довольно мягких условиях аминируется амидами щелочных металлов в альфа - и гамма-положения. Это зависит от того, что вследствие электрооотрицательности азота в этих местах понижена электронная плотность у атомов углерода.  [1]

Функции гетероциклического азота, в которых атом азота расположен рядом с карбонильной группой, обычно проявляют кислотные свойства.  [2]

Электроноакцепторный характер гетероциклического азота оказывает значительное влияние на реакционную способность ал-кнльных заместителей, особенно если они находятся в положениях 2 и 4 гетероциклического кольца. В этом отношении алкил-хинолины напоминают соответствующие алкилпиридины. Их реакционная способность значительно возрастает, когда атом азота приобретает положительный заряд, как это имеет место в хинолинпевых солях или Л7 - оксидах.  [3]

Многие функции гетероциклического азота образуют нерастворимые комплексы с различными реагентами. Определение прямым титрованием возможно, если осаждение происходит мгновенно и до конца.  [4]

Электроноакцепторный характер гетероциклического азота оказывает значительное влияние на реакционную способность алкильных заместителей, особенно если они находятся в положениях 2 и 4 гетероциклического кольца. В этом отношении алкил-хинолины напоминают соответствующие алкилпиридины. Их реакционная способность значительно возрастает, когда атом азота приобретает положительный заряд, как это имеет место в хинолиниевых солях или Л - оксидах.  [5]

В данной реакции гетероциклический азот 2-метил - 6-азидо-бензтиазола не принимает участия, по-видимому, по причине элект-рофильности азидогруппы.  [6]

В число функций гетероциклического азота входят такие органические функции, в которых атом или атомы азота включены в состав кольца. Скелетные структуры некоторых из таких функций сведены в табл. 8.1. Соединения, содержащие эти азотные функции, часто встречаются в природе, например в алкалоидах и пуриновых основаниях.  [7]

Так как функции гетероциклического азота являются слабыми основаниями, их соли с органическими кислотами можно титровать хлорной кислотой в уксуснокислом и навески образца в 0 5 - 3 мг.  [8]

Электронодонорные заместители в пара-положении к гетероциклическому азоту феноксазинонов еще больше смещают максимум флуоресценции в сторону длинных волн. Величина батофлорного эффекта зависит от природы и размера заместителя. Введение заместителя в какое-либо иное положение гасит флуоресценцию. Таким образом, флуоресценция возникает только в том случае, когда заместитель благоприятствует смещению - электронов вдоль цепи сопряженных связей гетероциклической системы и если он, кроме того, имеет электронодонорный характер.  [9]

Возможность такого рода взаимодействий ( как, например, взаимодействие гетероциклического азота или двойной связи с карбонильной группой) следует ожидать особенно для более сложных органических молекул. В настоящее время описано несколько сот соединений, в которых трансанулярное взаимодействие играет существенную роль.  [10]

Возможность такого рода взаимодействий ( как, например, взаимодействие гетероциклического азота или двойной связи с карбонильной группой) следует ожидать особенно для более сложных органических молекул. В настоящее время описано несколько сот соединений, в которых трансанулярное взаимодействие играет существенную роль.  [11]

В работе [17] большое значение придается взаимному расположению заместителя и гетероциклического азота. С удалением заместителя от гетероатома увеличивается / гя - характер низшего возбужденного синглетного уровня, и это приводит к падению интенсивности флуоресценции.  [12]

Примером может служить никотинамид-мстилтрансфераза, которая катализирует реакцию метилирования никотинамида по гетероциклическому азоту, перенося метил с метионина, связанного в S-адено-зилметионин.  [13]

Примером может служить никотинамид-метилтрансферааа, которая катализирует реакцию метилирования никотинамида по гетероциклическому азоту, перенося метил с метионина, связанного в S-аденозилме-тионин.  [14]

Цикло) - алкил -, арилгруппы или атомы углерода гетероцикла как заместители гетероциклического азота.  [15]



Страницы:      1    2    3