Cтраница 1
Гетероциклический азот влияет на реакционную способность подобно нитро-группе в нитробензоле. Например, пиридин нитруется и сульфируется только при температурах выше 300, причем в бета-положение, но в довольно мягких условиях аминируется амидами щелочных металлов в альфа - и гамма-положения. Это зависит от того, что вследствие электрооотрицательности азота в этих местах понижена электронная плотность у атомов углерода. [1]
Функции гетероциклического азота, в которых атом азота расположен рядом с карбонильной группой, обычно проявляют кислотные свойства. [2]
Электроноакцепторный характер гетероциклического азота оказывает значительное влияние на реакционную способность ал-кнльных заместителей, особенно если они находятся в положениях 2 и 4 гетероциклического кольца. В этом отношении алкил-хинолины напоминают соответствующие алкилпиридины. Их реакционная способность значительно возрастает, когда атом азота приобретает положительный заряд, как это имеет место в хинолинпевых солях или Л7 - оксидах. [3]
Многие функции гетероциклического азота образуют нерастворимые комплексы с различными реагентами. Определение прямым титрованием возможно, если осаждение происходит мгновенно и до конца. [4]
Электроноакцепторный характер гетероциклического азота оказывает значительное влияние на реакционную способность алкильных заместителей, особенно если они находятся в положениях 2 и 4 гетероциклического кольца. В этом отношении алкил-хинолины напоминают соответствующие алкилпиридины. Их реакционная способность значительно возрастает, когда атом азота приобретает положительный заряд, как это имеет место в хинолиниевых солях или Л - оксидах. [5]
В данной реакции гетероциклический азот 2-метил - 6-азидо-бензтиазола не принимает участия, по-видимому, по причине элект-рофильности азидогруппы. [6]
В число функций гетероциклического азота входят такие органические функции, в которых атом или атомы азота включены в состав кольца. Скелетные структуры некоторых из таких функций сведены в табл. 8.1. Соединения, содержащие эти азотные функции, часто встречаются в природе, например в алкалоидах и пуриновых основаниях. [7]
Так как функции гетероциклического азота являются слабыми основаниями, их соли с органическими кислотами можно титровать хлорной кислотой в уксуснокислом и навески образца в 0 5 - 3 мг. [8]
Электронодонорные заместители в пара-положении к гетероциклическому азоту феноксазинонов еще больше смещают максимум флуоресценции в сторону длинных волн. Величина батофлорного эффекта зависит от природы и размера заместителя. Введение заместителя в какое-либо иное положение гасит флуоресценцию. Таким образом, флуоресценция возникает только в том случае, когда заместитель благоприятствует смещению - электронов вдоль цепи сопряженных связей гетероциклической системы и если он, кроме того, имеет электронодонорный характер. [9]
Возможность такого рода взаимодействий ( как, например, взаимодействие гетероциклического азота или двойной связи с карбонильной группой) следует ожидать особенно для более сложных органических молекул. В настоящее время описано несколько сот соединений, в которых трансанулярное взаимодействие играет существенную роль. [10]
Возможность такого рода взаимодействий ( как, например, взаимодействие гетероциклического азота или двойной связи с карбонильной группой) следует ожидать особенно для более сложных органических молекул. В настоящее время описано несколько сот соединений, в которых трансанулярное взаимодействие играет существенную роль. [11]
В работе [17] большое значение придается взаимному расположению заместителя и гетероциклического азота. С удалением заместителя от гетероатома увеличивается / гя - характер низшего возбужденного синглетного уровня, и это приводит к падению интенсивности флуоресценции. [12]
Примером может служить никотинамид-мстилтрансфераза, которая катализирует реакцию метилирования никотинамида по гетероциклическому азоту, перенося метил с метионина, связанного в S-адено-зилметионин. [13]
Примером может служить никотинамид-метилтрансферааа, которая катализирует реакцию метилирования никотинамида по гетероциклическому азоту, перенося метил с метионина, связанного в S-аденозилме-тионин. [14]
Цикло) - алкил -, арилгруппы или атомы углерода гетероцикла как заместители гетероциклического азота. [15]