Сухой чистый азот

Cтраница 1

Сухой чистый азот может быть использован в качестве нейтральной газовой среды для пайки обычной меди. Закись меди разлагается на воздухе только при температуре 2000 С. В потоке сухого азота окислы меди восстанавливаются при температуре 740 - 750 С, при которой уже можно осуществлять пайку без опасности охрупчивания меди. [1]

Реакции проводятся в атмосфере сухого чистого азота. [2]

Полученный конденсат после продувания сухим и чистым азотом был дважды перегнан из колбы с высоким дефлегматором с отбором фр. [3]

Структурный тип окиси меди ( I.| Проводимость окиси меди ( I как функция температуры. [4]

Для получения Си2О точного стехнеметрического состава медную пластинку сначала нагревают до 800 С в атмосфере сухого и чистого азота. Затем пропускают технический азот, содержащий до 1 % кислорода. [5]

Трехгорлую колбу на 500 мл, снабженную газо-подводящей и осушительной трубками, откачивают, а затем заполняют сухим, чистым азотом. При этом из светло-желтого раствора выпадает белый осадок. При дальнейшем перемешивании реакционной смеси в течение 3 - 4 ч при-комнатной температуре окраска раствора несколько светлеет. Затем смесь осторожно гидролизуют при охлаждении водным раствором хлорида аммо-иия. Эфирную фаз 7 отделяют, а водный раствор дважды обрабатывают эфиром. Эфирные вытяжки объединяют, высушивают над сульфатом натрия и фильтруют. После удаления эфира остается легко кристаллизующаяся маслообразная жидкость. Сырой продукт трижды перекристаллизовывают из спирта. [6]

Трехгорлую колбу емкостью 500 мл, так же как в случае синтеза С6Н5) зА5, снабженную осушительной и газоподводящей трубками, заполняют сухим чистым азотом и затем помещают в нее 100 мл безводного эфира. Реакционную смеск постепенно нагревают лри перемешивании. Происходящая при этом реакция сопровождается изменением цвета осадка от желтого и оранжевого к светло-серому. Под конец закрытую колбу встряхивают еще 2 ч при комнатной температуре и отделяют осадок от прозрачного раствора. [7]

Газонаполненные кабели ( рис. 4 1) имеют обедненно пропитанную изоляцию г применением бумажных лент толщиной 0 08 - Ohl7 MM r заполнением пустот в изоляции сухим чистым азотом под давлением 3 - 4 ати. Для поддержания давления в линиях газонаполненного кабеля применяется специальная установка. [8]

Прибор для взятия навесок жидких алюминий-органических веществ.| Прибор для взятия навески при раздельном определении содержания углерода, водорода и алюминия. [9]

Прибор представляет собой широкую стеклянную трубку, закрытую резиновой пробкой и имеющую боковой отвод. Сухой и чистый азот входит снизу и выходит через боковой отвод. В пробирке помещен сосуд с анализируемым веществом, закрытый притертой пробкой. Перед взятием навески прибор продувают азотом 15 мин. [10]

Металлический натрий, свеженарезанный под лигроином, в виде полосок длиной 1 - 2 см, шириной 5 - 10 мм и толщиной 2 мм вносят сюда же в таком количестве, чтобы натрий выступал над поверхностью жидк ости. Сосуд заполняют сухим чистым азотом, прибавляют в токе азота 3 г диметилртути и запаивают. [11]

В трехгорлой колбе ( 500 мл), снабженной мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой, обратным холодильником и трубкой для ввода азота, приготовляют реактив Гриньяра из 15 г бромистого н-октила, 1 87 г магния в 100 мл эфира. Реакцию проводят в атмосфере сухого чистого азота. Колбу охлаждают снаружи льдом и при энергичном перемешивании прибавляют 10 6 г свежеплавленного хлористого цинка в 10 мл эфира. С самого начала прибавления выпадает белый осадок. Обратный холодильник заменяют прямым, большую часть эфира отгоняют. Далее прибавляют 200 мл сухого бензола и продолжают отгонку до тех пор, пока температура не достигнет 79 С. Объем реакционной смеси доводят до 200 мл добавлением бензола, и реакционную смесь кипятят при перемешивании. При этом добавляют 19 3 г хлорангидрида этилового эфира себациновой кислоты в равном объеме бензола. Реакционную смесь разлагают разбавленной соляной кислотой, бензольный раствор промывают раствором нитрата аммония, бензол удаляют. Остаток омыляют, а полученную кетокислоту экстрагируют эфиром. [12]

Для получения дисульфида вольфрама высушенный осадок трисульфида смешивают с таким же количеством серного цвета и в фарфоровой лодочке помещают в фарфоровую трубку. Смесь нагренают до 900 С в токе сухого чистого азота, предварительно вытеснив им из трубки воздух. При этом избыток серы и часть серы из сульфида вольфрама отгоняется, и в лодочке остается темно-коричневый дисульфид вольфрама. Разложение трисульфида вольфрама начинается уже при 170 С. [14]

Оставляют на сутки над молекулярным ситом 4А или кипятят 2 ч с обратным холодильником над гидридом кальция. Затем перегоняют в вакууме водоструйного насоса в токе сухого чистого азота. [15]

Страницы: 1 2