Адсорбированный азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Адсорбированный азот

Cтраница 2


Чтобы определить количество адсорбированного азота, калибруют детектор по азоту.  [16]

Измерение интенсивности полос поглощения адсорбированного азота позволяет количественно определить число центров В5, а значит, и относительный вклад дефектных плоскостей в величину удельной поверхности металла.  [17]

18 Сравнение теории полимолекулярной адсорбции с теорией капиллярной конденсации. [18]

Предполагается, что восемь слоев адсорбированного азота заполняют капилляры полностью, без зазоров.  [19]

Во-первых, частота полосы поглощения адсорбированного азота значительно ниже, чем можно было бы ожидать для физически адсорбированного азота. Переход, соответствующий валентному колебанию в молекуле азота, запрещен согласно правилам отбора, и полоса поглощения в инфракрасном спектре отсутствует.  [20]

Предполагается, что восемь слоев адсорбированного азота заполняют капилляры полностью, без зазоров.  [21]

При малой общей поверхности образца количество адсорбированного азота по отношению к объему системы становится малым и точность определения снижается. В этих случаях в качестве адсорбата используют пары более высококипящей жидкости. Это позволяет при температуре жидкого азота проводить измерения в более удобном диапазоне значений Р / Ра. При этом количество адсорбируемого газа увеличивается и может бытЕ измерено точнее.  [22]

В приборах Сорбтоматик и Дижисорб-2500 объем адсорбированного азота определяется фиксацией изменения давления в результате адсорбции части газа известного объема. Все измерения проводятся при температуре жидкого азота - 195 С.  [23]

Количество хемосорбированного газа отнесено к количеству физически адсорбированного азота при монослойной адсорбции.  [24]

Площадь адсорбционного пика на хроматограмме пропорциональна количеству адсорбированного азота; при этом площади адсорбционного и десорбционного пика будут одинаковы. Однако, как правило, адсорбционный пик получается размытым, что затрудняет измерение его площади, поэтому обычно измеряют площадь более четкого десорбционного пика. Образование мономолекулярного слоя азота на исследуемом образце достигается выбором определенных соотношений газов в исходной смеси. Если парциальное давление азота будет больше 1 / 10, то образуется полимолекулярный слой и при расчетах получаются завышенные результаты.  [25]

Экспериментально установлено, что хемосорбция водорода и гидрирование адсорбированного азота на промышленном железном катализаторе протекают значительно скорее, чем хемосорбция азота, причем скорость последней близка к скорости синтеза аммиака. При этом считается также, что в условиях катализа поверхность покрыта главным образом азотом, адсорбирующимся со средней силой.  [26]

Экспериментально установлено, что хемосорбция водорода и гидрирование адсорбированного азота на промышленном железном катализаторе протекают значительно быстрее, чем хемосорбция азота, причем скорость последней близка к скорости синтеза аммиака.  [27]

Следовательно, измерение удельной поверхности здесь сводится к определению объема адсорбированного азота п давления в системе. В процессе работы адсорбент, помещенный в специальной ампуле А, после тренировки в вакууме при температуре - 200 запирается краном 12, а по другую сторону крана заготавливается некоторый объем азота. Затем кран 12 открывается и заготовленный газ приводится в соприкосновение с адсорбентом. По достижении равновесия определяется количество неадсорбированного азота, количество адсорбированного азота находится по разности между заготовленным и оставшимся азотом.  [28]

Макдональд установил, что все свободные гидрокспльные группы взаимодействуют с адсорбированным азотом. Полоса поглощения свободных гидроксильных групп при 3749 см-1 исчезала при степени заполнения поверхности, значительно меньшей, чем соответствует монослойному заполнению, определенному из адсорбционных изотерм.  [29]

Шулл [38] предложил метод t - диаграммы, согласно которому количество адсорбированного азота вычерчивается как функция толщины адсорбированной пленки азота на гладкой, непористой поверхности. Крэнстон и Инкли [39] собрали имеющиеся доступные данные и опубликовали метод составной - диаграммы, которым они и другие исследователи широко пользовались для получения характеристик пористых твердых тел.  [30]



Страницы:      1    2    3    4