Cтраница 3
Лимитирующая стадия в синтезе, вероятно, не связана с гидрированием адсорбированного азота, так как на железных катализаторах скорость обмена меньше или равна скорости синтеза. [31]
Изотерма адсорбции азота на железе при 350 С. [32] |
График этой изотермы в координатах Г - Igp ( Г - количество адсорбированного азота, р - его летучесть в атм) приведен на рис. И. [33]
Пб - быстрая, а Па - медленная, лимитирующая скорость гидрирования адсорбированного азота. Таким образом, предполагается, что процесс синтеза аммиака в общем случае может складываться из двух медленных стадий - стадии I схемы (V.240) и стадии Па схемы (V.254) и остальных быстрых стадий, природа которых несущественна. [34]
Это наблюдение совпадает с данными некоторых исследователей [6], считающих, что количество адсорбированного азота при давлении воздуха в 200 атм. [36]
Количество N2, десорбированного при нагревании с разными скоростями до данной температуры Т. [37] |
Все же остается еще возможность того, что теплота десорбции зависит от концентрации адсорбированного азота и что рассмотренный здесь простой анализ мог быть не применим. На графике, аналогичном показанному на рис. 17, концентрация на нитевидном образце непрерывно уменьшается при повышении температуры. [38]
Это тем более необходимо, что данный метод позволяет детектировать очень малые количества адсорбированного азота, недоступные для измерений статическим методом. На рис. 3 показана хроматограмма, полученная на образце с малой поверхностью ( 0 6 м2 / г), из которой видно, что при снятии образцов с малой удельной поверхностью наблюдается сдвиг базисной линии, оказывающий влияние на величину пика. Поэтому при снятии образцов с малой величиной поверхности необходимо особенно тщательно поддерживать соотношение потоков N2 и Не и производить поправку на изменение базисной линии при холостом опыте. Необходимо также производить поправку на относительное изменение давления и температуру окружающей среды. [39]
Измеряя планиметром площадь под десорбционной кривой для трех парциальных давлений азота, рассчитывают объем адсорбированного азота. [40]
Кривая адсорбции и десорбции для образца А-14, навеска 0 1784 г Удельная поверхность 98 M - jz. plps - Q12. [41] |
Необходимые для этого исходные данные и их пересчет с учетом хроматографического метода измерения количества адсорбированного азота приведены в табл. 1 для одного из образцов. [42]
Измеряя планиметром площадь под десорбционной кривой для трех парциальных давлений азота, рассчитывают объем адсорбированного азота. [43]
По модели Ридила происходит, например, синтез аммиака на железном катализаторе, где активированно адсорбированный азот гидрируется налетающими молекулами водорода, так же протекает окисление диоксида серы на платине [28 ] и ряд других реакций. [44]
По модели Ридила происходит, например, синтез аммиака на железном катализаторе, где активированно адсорбированный азот гидрируется налетающими молекулами водорода, так же-протекает окисление диоксида серы на платине [28] и ряд других реакций. [45]