Третичный азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты подберешь голодную собаку и сделаешь ее жизнь сытой, она никогда не укусит тебя. В этом принципиальная разница между собакой и человеком. (Марк Твен) Законы Мерфи (еще...)

Третичный азот

Cтраница 1


Если третичный азот отделен тремя метиленовыми группами от эфирного кислорода, то его метилирование, как правило, совсем не усиливает антихолинэстеразного действия.  [1]

Присутствие третичного азота - N - в полиамидной цепи придает полиамидам способность связываться с кислотами или даже растворяться-в них.  [2]

При наличии третичного азота количество вводимого амина должно быть уменьшено.  [3]

Помимо инициирования ионной полимеризации третичным азотом ( и, возможно, титаном) при температурах более 180 С может происходить взаимодействие бутоксигруип с ЭГ.  [4]

В то же время наличие третичного азота в молекуле обусловливает основные свойства реактива. Оксихинолин очень мало растворим в воде; в кислотах его растворимость резко повышается. Поэтому очень часто в качестве реактива применяют раствор оксихинолина в уксусной кислоте. Кроме того, основные свойства оксихинолина проявляются в его способности образовывать труднорастворимые соли с некоторыми комплексными кислотами, как, например, с HBiJ4, H3 [ P ( Mo3O10) J и другими.  [5]

В то же время наличие третичного азота в молекуле обусловливает основные свойства реактива. Оксихинолин очень мало растворим в воде; в кислотах его растворимость резко повышается. Поэтому очень часто в качестве реактива применяют раствор оксихинолина в уксусной кислоте.  [6]

В эти молекулы наряду с третичным азотом в гетероаро-матическое кольцо могут входить амидный и пиррольныи азот.  [7]

Бициклическое ядро, в которое входит третичный азот, является бензхинолизи-новым, так как, с одной стороны, третичный азот принадлежит изохинолиновому ядру; шестичленная же структура второго кольца ( В), с которым связан этот азот, доказывается выделением продуктов XII и XV. Структура последних дает также представление о строении всей средней части молекулы.  [8]

Так как приведенные реакции осаждения обусловлены наличием третичного азота, они пригодны и для третичных оснований, описанных в гл. XIII и XIV, С другой стороны, указанные в этих главах реакции распространяются и на алкалоиды.  [9]

Вторичный азот триптофана, пролина и оксипролина, вторичный и третичный азот гистидина, гуанидиновая группа аргинина и. Первичная аминогруппа большинства аминокислот количественно реагирует с азотистой кислотой. Глицинпептиды образуют 120 % от рассчитанного теоретически количества азота. Лизин реагирует с азотистой кислотой а - и е-аминогруппами, причем s - аминогруппа реагирует медленнее.  [10]

Обращает па себя внимание факт, что перевод третичного азота в четвертичный в основном положительно отражается на ганглиоблокирующих свойствах, что более наглядно видно на примере аминоэфиров со смешанными алкильными радикалами у азота.  [11]

СтрихЕшн образует соли с одним эквивалентом кислоты за счет третичного азота.  [12]

Тогда можно было бы предположить, что ингибитор тетрам [46], содержащий третичный азот, должен быть более эффективным при низких значениях рН ( протонированная форма), и его активность должна понижаться с увеличением рН до тех пор, пока ингибитор не будет находиться преимущественно в форме свободного основания.  [13]

Предложен новый экстрагент - НЭАФ, содержащий функциональные группы гидроксила и третичного азота, для извлечения скандия из слабо солянокислых и галлия из сильнощелочных растворов. Разработаны физико-химические основы экстракционного извлечения скандия и галлия из указанных растворов. Установлены механизмы их экстракции.  [14]

Вполне возможно, что растворимость капрона в адгезиве, включающем в свой состав третичный азот и ОН-группы, увеличена.  [15]



Страницы:      1    2    3    4