Cтраница 2
Дпметиланилип, который представляет собой третичное основание, не может присоединяться ни к третичному азоту морфия, пи к азоту кодеина. [16]
Ацетилирование, которое, делает первичные и вторичные аминогруппы неспособными протонизироваться, позволяет оттитровать третичный азот в полиэтиленимине с достаточной степенью точности. [17]
Бициклическое ядро, в которое входит третичный азот, является бензхинолизи-новым, так как, с одной стороны, третичный азот принадлежит изохинолиновому ядру; шестичленная же структура второго кольца ( В), с которым связан этот азот, доказывается выделением продуктов XII и XV. Структура последних дает также представление о строении всей средней части молекулы. [18]
Возможно, что отверждение и ускорение получаются не только за счет кислоты Льюиса, но также и вследствие влияния третичного азота и присутствующих первичных и вторичных аминов. [19]
Из анионитов известны сильноосновные ( большей частью содержащие четвертичные аммониевые группы) и более слабоосновные ионообменные полимерные соединения с третичным азотом. И те и другие являются производными продуктов конденсации фенолов q формальдегидом. [20]
Из анионитов известны сильноосновные ( большей частью содержащие четвертичные аммониевые группы) и более слабоосновные ионообменные полимерные соединения с третичным азотом. И те и другие являются производными продуктов конденсации фенолов с формальдегидом. [21]
Однако было установлено, что легкая изомеризация протекает только в том случае, когда по крайней мере один из заместителей при третичном азоте является арилом. [22]
При изучении свойств алкалоида специозина нами найдено что при нагревании этого вещества до температуры плавления или в растворителе, кипящем около 200, от третичного азота отщепляется замещенная бензильная группа и получается колхамин ( см. раздел 2.3) После кратковременного кипячения раствора специозина в эти-ленгликоле на бумажной хроматограмме наряду с колхамином обнаруживается новое вещество, люминесшфуюшее в УФ ярко голубым светом. Выход колхамина в таком опыте, как это видно из примера, приведенного в экспериментальной части, не высок. [23]
Отверждение с такими форполимерами происходит чрезвычайно активно и в некоторых случаях длится всего 50 - 60 мин, особенно при применении форполимера ОН-3, содержащего третичный азот, который оказывает каталитическое действие. Покрытия на основе форполимера ОН-3 обладают большой твердостью, устойчивы к истиранию и стойки к действию растворителей, но хрупки. Покрытия на основе форполимеров ОН-1 и ОН-2 по эластичности превосходят покрытия на основе однокомпонентнкх систем, отверж-даемых влагой воздуха. [24]
При длительном нагревании анабазина с избытком йодистого метила происходит, очень гладко, метилирование вторичного азота, но одновременно с этим происходит и присоединение йодистого метила к третичному азоту, так что в результате получается иодистоводородная соль иодметилата метиланабазина. [25]
Исходя из этих соображений, во время Первой казанской конференции по химии и применению ФОС в 1955 г. мы обратились к М. И. Кабач-нику с просьбой синтезировать ФОС, содержащие третичный азот и соответствующие метилаты этих веществ с четвертичным азотом. [26]
Реакция внедрения дихлоркарбена изучена главным образом на углеводородах, и ряд таких примеров приведен в табл. 3.1. В эту таблицу включено также несколько примеров реакций внедрения, которые происходят в а-положение к эфирному атому кислорода или третичному азоту. [27]
Ряд работ посвящен получению полиамидов, в макромолекулах которых содержатся гетероциклические кольца, как, например, пирролидоновыеП00 1101, пиридиновые1102 1109, хинолино-вые 1110, фурановые1111, тиофеновыеШ2 - шз и др. 1114 - 1117 Введение в полиамид третичного азота пиридинового цикла улучшает окрашиваемость полиамидных волокон. [28]
Кроме указанных выше нейтральных полиолов получают также азотсодержащие полиолы - блоксополимеры окисей этилена и пропилена с этилендиамином. Обычно третичный азот, присутствующий в этих полиэфирах, делает их более активными при синтезе уретанов, чем нейтральные полиолы. [29]
Кроме указанных выше нейтральных полиолов получают также азотсодержащие полиолы - блоксополимеры окисей этилена и пропилена с эти л енди амином. Обычно третичный азот, присутствующий в этих полиэфирах, делает их более активными при синтезе уретанов, чем нейтральные полиолы. [30]