Cтраница 4
Титрование раствором CuS04 проводят в термостатированной ячейке [180] в атмосфере очищенного азота. Потенциалы измеряют компенсационным методом на потенциометре. В качестве индикаторного электрода служит платиновая пластинка размером 0 2х 1 см, впаянная в стеклянную трубку, а электродом сравнения - нас. [46]
Реакция проводится в среде л-крезола или без растворителя is токе сухого очищенного азота при 210 - 220 в течение 2 час. Смесь воды и крезола отгоняют сначала при обычном давлении, а затем в вакууме. Образуется серая роговидная масса, растворимая в фенолах, формалине, муравьиной кислоте и минеральных кислотах. [47]
Все операции с промежуточными и конечными веществами должны про-водиться в атмосфере очищенного азота или аргона. [48]
Всю работу проводят без доступа воздуха и влаги, в атмосфере тщательно очищенного азота. [49]
Приготовленный раствор помещают в ячейку и 1 - 2 ч продувают очищенным азотом или аргоном. [50]
Перед проведением измерений сосуд / продувают сначала очищенным водородом, а затем очищенным азотом. [51]
Ячейка для снятия кривых заряжения на платиновом электроде. [52] |
Перед проведением измерений сосуд 1 продувают сначала очищенным водородом, а затем очищенным азотом. После такой обработки на поверхности платины остается адсорбированный водород, в то время как в растворе растворенный водород практически отсутствует. [53]
Схема установки адсорбционной очистки азота ( получаемого сжиганием топлива в воздухе. [54] |
Линии: I - воздух; II - газ; III - очищенный азот с установки; IV - продувочный га з; V - продувочный воздух. [55]
Схема экспериментальной проточной установки. [56] |
После установления в электропечах требуемой температуры система в течение 20 мин продувалась очищенным азотом, и реактор устанавливался в систему электрообогрева. [57]
Реакционные сосуды высушивают при 200, соединяют в горячем состоянии, охлаждают сухим очищенным азотом и затем закрывают. В левое колено помещают взвешенный сшитый n - иодполистирол в мольном соотношении: 50 - стирол, 50 - п-иод-стирол и 2-дивинилбензол. Из бюретки добавляют требуемое количество бутил-лития в бензоле [10] ( мольное соотношение иод: бутиллитий 1: 2 2), отверстие опять закрывают в токе азота и в закрытой аппаратуре реакционную смесь перемешивают магнитной мешалкой по меньшей мере 5 час. По окончании реакции и осаждении полимера раствор отфильтровывают при небольшом избыточном давлении азота поворотом реакционного сосуда, затем шприцем под давлением азота вводят свежеабсолютированный эфир ( левое колено двойной трубки Шленка для этого закрыто резиновой пробкой, которую затем прокалывают иглой шприца), реакционную смесь длительное время перемешивают и отфильтровывают от полимера. Затем еще раз добавляют эфир, который далее полностью отфильтровывают поворотом сосуда. Оставшийся сшитый я-литийполистирол высушивают нагреванием феном в атмосфере азота. [58]