Амидный азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Амидный азот

Cтраница 1


Связь амидного азота с у карбоксильной группой аспарагиновой кислоты и 6-карбоксильной группой глутаминовой кислоты доказана выделением аспарагина и глутамина после ферментативного гидролиза белка. Кислота, содержащая первичную аминогруппу, реагирует с азотистой кислотой с количественным выделением азота; последний определяется манометрически. В лизине и а - и е-аминогруппы могут быть определены по Ван-Слайку, в аргинине реагирует только а-аминогруппа и не реагирует гуанидогруппа; NH-группы пролива, триптофана и гистидина в этих условиях азот не выделяют; глутамин дает 2 моль азота. Этот метод может быть применен для анализа гидролизата, осаждаемого фосфорновольфрамовой кислотой.  [1]

Установлено, что амидный азот обусловливает повышение стойкости смесей к подвулканизации. Аналогичный результат достигается с тиокарбамоилсульфен-амидами, полученными из менее основных аминов, которые в отличие от тиокарбамоилсульфенамидов, синтезированных из аминов большей основности, так же способствуют увеличению стойкости смесей к подвулканизации. Такой же эффект обеспечивается при замещении амидного азота атомом углерода, однако при этом снижается скорость вулканизации. Диалкилтио-карбамоил - Л Л - диалкилсульфенамиды по вулканизующей активности значительно превосходят соответствующие бензтиазол-сульфенамиды.  [2]

Сульфоаминовая кислота содержит окисляемый амидный азот и выполняет кислотную функцию. Амидная группа сульфоаминовой кислоты окисляется нитритом натрия с образованием гидросульфата натрия, воды и газообразного азота. Реакция окисления протекает только в кислой среде, и сульфоаминовая кислота является одновременно инициатором реакции.  [3]

Общая электронная плотность амидного азота, как следует из формулы ( II), резко снижена, и его способность присоединять за счет неподеленной электронной пары ион Н с образованием аммониевой группировки ослаблена.  [4]

Каждый карбонильный кислород и амидный азот включены в водородную связь.  [5]

Аммиачный азот отличается от амидного азота, для определения которого необходимо проведение специальной реакции гидролиза.  [6]

Половина включенного в пурин амидного азота была найдена в атоме N-9, а другая половина - в смешанном азоте атомов N-1 и N-3. Эти данные свидетельствовали о возможной роли амидной группы глутамина как источника атома N-1 ( или N-3) и о происхождении второго из этих атомов из а-аминогруппы.  [7]

Белки имеют незначительное количество амидного азота, который сравнительно легко отщепляется при гидролизе белков; он принадлежит к амидным группам остатков глутамина и аспарагина.  [8]

В результате внутримолекулярной протонизации амидного азота в Т - З - фен - ОСНз, которая может возникнуть в результате образования водородной связи с гидроксильной группой, находящейся в положении 5, уменьшается ря-с. Зй-орбитами атакуется 5 -гидроксиль-ной группой. Нуклеофильный характер последней из-за образования водородной связи с азотом значительно больше, чем в спиртах.  [9]

Прогоны, связанные с амидным азотом, не участвуют в быстром химическом обмене, что следует из существования спин-спинового взаимодействия этих протонов с соседними N-алкильными группами. Однако величины химических сдвигов амидных протонов, хотя и в небольшой степени, но зависят от концентрации, что указывает на протекание медленного химического обмена.  [10]

Замещение ароматическим радикалом при амидном азоте не оказывает сколько-нибудь значительного влияния на спектр, за исключением небольшого повышения частоты полосы амид-I.  [11]

Замещение ароматическим радикалом при амидном азоте не оказывает сколько-нибудь значительного влияния на спектр, за исключением небольшого повышения частоты амидной полосы I, обусловленной наличием карбонильной группы. Ричарде и Томпсон [4] нашли, что полоса СО у ряда анилидов в разбавленном растворе расположена при 1700 см-1; это значение возрастает до 1715 см-1 для соединений, у которых заместители в кольце имеют повышенные электроноак-цепторные свойства. Амидная полоса II должна, по-видимому, значительно меньше зависеть от такого рода изменений, и были замечены только небольшие сдвиги ее в сторону меньших частот. Такие результаты были получены в случае веществ в твердом состоянии. Было найдено, что ариламиды имеют полосу поглощения СО при несколько более высоких частотах, чем алкиламиды.  [12]

Следует ожидать, что количество амидного азота, найденное с помощью этого метода, должно быть близким к теоретически вычисленному. При анализе аспарагина и других трудно гидролизуемых амидов, экспериментально найденное количество азота всегда более занижено по сравнению с теоретически вычисленным - чем при анализе глутамина, ацетамида, а также других малоустойчивых веществ. Имеются указания, что это относится также к анализу белков. Если анализируемый образец содержит большое количество мочевины, желательно предварительно выделить ее из раствора или ввести в результат анализа соответствующую поправку, которую вычисляют, определяя аммиак, образующийся в контрольном растворе, имеющем приблизительно такую же концентрацию мочевины. Вероятно, мочевину следует разлагать с помощью уреазы и удалять аммиак из раствора, пропуская через него пузырьки воздуха. Перед гидролизом раствор должен быть сделан щелочным путем добавления буры. Если в анализируемом образце содержится аммиак в виде ионов аммония, следует определить содержание азота аммиака и вычесть это количество из результата определения амидного азота. Кроме того, от аммиака, содержащегося в растворе в виде аммонийных солей, можно освободиться, добавляя к раствору щелочь и пропуская через него перед гидролизом струю воздуха. При этом следует иметь в виду, что при длительном нахождении амида в щелочной среде может иметь место также и его гидролиз, поэтому эту операцию следует проводить как можно быстрее и избегать избытка щелочи.  [13]

Положительный заряд в них компенсируется влиянием амидного азота лишь в очень небольшой степени, особенно если учесть возможность протонирования карбонильного кислорода в этих условиях. Этим и объясняется высокая реакционная способность таких карбкатионов как амидоалкили-рующих реагентов.  [14]

Было проведено также прямое определение содержания основного и амидного азота в других сахалинских нефтях.  [15]



Страницы:      1    2    3    4