Аминный азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Аминный азот

Cтраница 2


16 Прибор для перегонки в микрометоде Кьельдаля. [16]

Поэтому при определении аминного азота по Кьельдалю необходимо помешать окислению амино-группы или образующегося иона аммония.  [17]

Некоторые реактивы, содержащие аминный азот, не дают интенсивно окрашенных соединений непосредственно с катионами металлов, а реагируют только с галогенидными или другими комплексами металлов с образованием более сложных соединений, описанных в гл.  [18]

Участие свободной пары электронов аминного азота в образовании кратной связи подтверждается тем, что нитрамины, в отличие от исходных аминов, не способны образовывать соли с кислотами - Первичные нитрамины проявляют кислые свойства, приближаясь по силе к карбоновым кислотам.  [19]

Для большинства методов определения аминного азота требуется большое количество материала.  [20]

Сущность медного способа определения аминного азота состоит в том, что аминокислоты реагируют с солями меди с образованием растворимого медного комплекса. Избыток меди удаляют из раствора, и содержание меди в растворе может быть определено либо йодометрически, либо с помощью диэтилдитиокар-бамата натрия, который количественно разлагает медные соединения с аминокислотами, давая при этом желтое окрашивание. Оптическая плотность окрашенного раствора определяется колориметрически. Линейная зависимость между количеством большинства аминокислот сохраняется в пределах от 1 до 30 микрограммов ( мкг) аминного азота.  [21]

Многие органические реактивы, содержащие аминный азот, нитрозо-группу или другие специфические группировки, включающие азот, имеют широкое применение в колориметрии.  [22]

К анализируемому раствору, содержащему аминный азот, добавляют едкий натр с таким расчетом, чтобы при введении фенолфталеина раствор был окрашен в бледнорозовый цвет. Добавляют избыток формальдегида и опять добиваются розовой окраски раствора. Результат последнего титрования зависит от количества аминного азота, присутствующего в растворе. Если используют стеклянный электрод, то раствор должен находиться в атмосфере, свободной от углекислоты, и титрование следует проводить до произвольно выбранной конечной точки, определяемой потенциомет-рически. Если анализируемый раствор содержит аммиак, его следует определить независимо и ввести соответствующую поправку в полученные результаты.  [23]

Исходя из р3 - гибридизации аминного азота, исследователи предполагают возможность образования и более высоких линейных ассоциатов, а также циклических и разветвленных. Однако наиболее вероятно существование димеров и близко к ним стоящих форм.  [24]

При наличии атома водорода у аминного азота оба реагента атакуют а-углеродный атом нитрила, что приводит к замещению нитрильной группы. Однако в случае а-диалкиламинонитрилов проявляется различная реакционная способность реактива Гриньяра и ариллитйя.  [25]

Метод заключается в присоединении к третичному аминному азоту метилового эфира л-толуолсульфокислоты с последующей обработкой щелочью. Метод чрезвычайно прост по выполнению и дает прекрасные результаты.  [26]

ЭДТА наряду с карбоксильными группами содержит аминный азот. Благодаря такому строению он является кислотой и ком-плексообразующим веществом.  [27]

При смешении компонентов происходит изотопный обмен аминного азота между нитратом аммония и уротропином, который полностью завершается в процессе образования ДПТ. Полученные гексоген и октоген содержат изотопа 15N больше, чем его находилось в уротропине в результате изотопного обмена, что свидетельствует о непосредственном участии молекул нитрата аммония в образовании гексогена и октогена. При этом содержание изотопа 15N в гексогене достигает 37 %, а в октогене только 15 %, что свидетельствует, по мнению авторов [3], о малой роли реакций с участием нитрата аммония в синтезе октогена.  [28]

Автор обнаружил в ряде опытов уменьшение аминного азота, определяемого по Ван-Сляйку, смещение максимума поглощения света с 2620 до 2560 - 2570 А и соответственное уменьшение количества свободной аминокислоты в растворе. Эти наблюдения дали авторам право с большой долей убедительности высказать предположение, что в нуклеопротеидах возможна амидная связь, осуществляемая между аминогруппами пуринов или пиримидинов и карбоксильной группой аминокислот или полипептидов.  [29]

Возникающая окраска иногда используется для определения аминного азота в белковых гидролизатах ( стр.  [30]



Страницы:      1    2    3    4