Cтраница 2
Определение аммонийного азота основано на образовании гексаметилентетраамина при взаимодействии солей аммония с формалином. [16]
Определение аммонийного азота основано на его способности образовывать со щелочным раствором фенола в присутствии сильного окислителя - гипобромита натрия, окрашенное в голубой цвет соединение - индофенол. Определение в некоторых случаях возможно без предварительной дистилляции. Определению мешают ионы меди, кальция, магния, окислители и некоторые аминокислоты. Реакция протекает в щелочной среде и заканчивается через 50 минут после прибавления всех реактивов. Максимальная интенсивность окраски индофенол & ного красителя устойчива при температурах 20 - 25 в течение 3 часов. [17]
Определение аммонийного азота с бис - 1-фенил - 3-метил - 5-пи-разолонш) основано на образовании в присутствии хлорамина Т и 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолона окрашенной в пурпурный цвет руба-зоновой кислоты. [18]
Расход аммонийного азота в процессе очистки сточных вод от газификации бурого угля под давлением ори равных БПКв поступающей жидкости примерно в 1 5 раза больше того, который был установлен для сточных вод производства древес-но-волокнистых плит, и в два раза больше того, который указывают разные авторы для других сточных вод, загрязненных веществами растительного происхождения. Однако высокий расход аммонийного азота в данном случае связан, вероятно, как с его большим избытком в данной сточной воде, так и с интенсивной нитрификацией, которая протекает в течение очистки в данной сточной воде. [19]
Для аммонийного азота известна и стереоизомерия спирано-вого типа. [20]
Переработка аммонийного азота в аминокислоты характеризуется весьма высокой скоростью. [21]
Переработка аммонийного азота в аминокислоты характеризуется весьма высокой скоростью. В таблице 4 приведены результаты одного из опытов, в котором изучалась скорость образования аминокислот в корнях и листьях молодых растений овса при подкормке их меченым сульфатом аммония. [22]
Количество аммонийного азота в бытовых сточных водах составляет 7 до 8 г па ч: юиека в сутки. [23]
Определению аммонийного азота с реактивом Неоолера мешают соединения с несколькими амидннми группами, алифатические и ароматические амины, спирты, альдегиды, ацетон, органические хлор-амины и др. органические соединения, реагирующие о реактивом Несслера. [24]
Определению аммонийного азота объемным методом путем отгона из. [25]
Между нитратным и аммонийным азотом существует заметное различие. Нитратный азот более эффективен и легче усваивается в сравнении с аммонийным, особенно в период роста растений. Такое сочетание свойств делает аммиачную селитру удобрением широкого диапазона, применимым для различных почв и сельскохозяйственных культур. Со временем растение усваивает обе формы азота. Почва этим удобрением не засоряется. Чаще всего растения связывают какой либо один из ионов, образующих удобрения, поэтому физиологически они делятся на кислые, нейтральные и щелочные. [26]
Определении мешает аммонийный азот, который отгоняется из щелочной среды вместе с диметияамяном и тоже улавливается раствором соляное кислоты. [27]
Определении мешает аммонийный азот, который отгоняется из щелочной среда вместе с днметиламином и тоже улавливается раствором соляной кислоты. [28]
Определению мевает аммонийный азот, который отгоняется из щелочной среде вместе с днметиханином и тоже улавливается раствором соляной кислоты. [29]
Анализ на аммонийный азот проводят путем перегонки с использованием аппарата, показанного на рис. 2.15. Методика анализа основана на смещении равновесия между ионом аммония и свободным аммиаком и улетучивании газообразного аммиака с паром, выделяемым при кипячении воды. [30]