Пиррольный азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девушка, можно пригласить вас на ужин с завтраком? Законы Мерфи (еще...)

Пиррольный азот

Cтраница 1


Следовательно, пиррольный азот является более электроотрицательным. При переходе от этих катионов к нейтральным молекулам различие в электроотрицательности атомов азота частично компенсируется большей я-электронной плотностью у пиррольного азота, но недавние неэмпирические расчеты показали, что в пирроле ку-лоновский интеграл для атома азота, вероятно, должен все-таки быть значительно более отрицательным, чем в пиридине.  [1]

Электронная пара пиррольного азота уже не имеет свойств свободной электронной пары, которой обусловлена основность аминов и пиридина, а участвует в образовании электронного секстета.  [2]

Электронная пара пиррольного азота уже не имеет свойств-свободной электронной пары, которой обусловлена основность аминов и пиридина, а участвует в образовании электронного секстета.  [3]

Электронная пара пиррольного азота уже не имеет свойств сво бодной электронной пары, которой обусловлена основность аминов-л пиридина, а участвует в образовании электронного секстета.  [4]

5 Симметрия орбиталей для сопря в фталоцианииах с. [5]

Наряду с орбиталями пиррольного азота, которые определяют координацию центрального атома металла, я-орбитали ли-ганда образуют связанную систему.  [6]

Полагают, что столь высокий мицеллярно-каталити-ческий эффект связан с определенной локализацией и ориентацией протопорфиринового эфира в мицеллах: атомы пиррольного азота локализуются в слое Штерна в непосредственной близости от электростатически связанных ионов меди.  [7]

Эти авторы показали, что вещества индольного характера способны хроматографироваться на полиамиде за счет образования водородной связи между атомом водорода пиррольного азота и амидноп группой полиамида.  [8]

Опыт показал, что действительно получается не исходный метил-гармин, а изомерное с ним вещество, в котором метильная группа связана с пиррольным азотом. Таким образом, этот опыт тоже гаворит в пользу идеи Перкива и Робинсона о том, что в диалкильных производных гармина обе метальные группы связаны с разными атомами азота.  [9]

Проблема С-протонирования имеет прямое отношение к вопросам, связанным с электрофильным замещением и будет подробнее обсуждаться в следующей главе. Сейчас же нас интересует вопрос, возможно ли Л - протонирование пиррольного азота. Величины р / Са карбазола и 9-метилкарбазола в системе H2SO4 - C2H5OH ( 4: 1) равны - 6 0 и - 8 2, соответственно. Это единственная известная в настоящее время количественная информация об основности пиррольного атома азота.  [10]

Во всяком случае мы считаем, что в этом вопросе последнее слово еще не сказано. Окончательное доказательство того, что вторая алкиль-ная группа у диалкилгарминов стоит у пиррольного азота, могло бы быть получено или путем изучения производных тетрагидрогармина, или же путем исследования синтетических оснований, в которых эта группа заведомо стоит в указанном положении.  [11]

Тетразолы могут отвечать 1Я - ( 21) или 2Я - ( 22) формам. Обе молекулы планарны и ароматичны; секстет составляют один электрон от атома углерода, два от пиррольного азота и по одному от каждого из пиридиновых атомов азота.  [12]

Тетразолы могут отвечать Н - ( 21) или 2Н - ( 22) формам. Обе молекулы планарны и ароматичны; секстет составляют один электрон от атома углерода, два от пиррольного азота и по одному от каждого из пиридиновых атомов азота.  [13]

Следовательно, пиррольный азот является более электроотрицательным. При переходе от этих катионов к нейтральным молекулам различие в электроотрицательности атомов азота частично компенсируется большей я-электронной плотностью у пиррольного азота, но недавние неэмпирические расчеты показали, что в пирроле ку-лоновский интеграл для атома азота, вероятно, должен все-таки быть значительно более отрицательным, чем в пиридине.  [14]

Имидазол является структурным изомером пиразола и по химическим свойствам имидазолы очень схожи с пиразолами. Правда, увеличение расстояния между двумя атомами азота в цикле имидазолов по сравнению с таковым в пиразолах обусловливает более высокую основность имидазола вследствие меньшего влияния пиррольного азота на центр основности.  [15]



Страницы:      1    2