Cтраница 2
Треххлористый азот ( NC13) образуется при взаимодействии хлора с аммиаком или солями аммония в водном растворе. Треххлористый азот - сильно взрывчатое вещество с температурой кипения 71 С, плотность его при комнатной температуре составляет / 1 653 г / см3 ( его плотность больше плотности жидкого хлора); взрывается в среде озона, а также при соприкосновении с предметами или руками, даже слегка загрязненными жиром. Треххлористый азот может образоваться в процессе электролиза поваренной соли, в также в холодильниках смешения. [16]
Если треххлористый азот чист, то объем тиосульфата будет в шесть раз больше объема 0 1 я. Избыток тиосульфата указывает на то, что треххлористый азот содержит свободный хлор. [17]
Образующийся треххлористый азот практически полностью отдувается и уносится вместе с хлором. При сжижении хлора треххлористый азот растворяется в жидком хлоре и при испарении последнего может накапливаться в остатке неиспаренного хлора, создавая опасность взрыва. [18]
Содержание треххлористого азота ( NC13) в жидком хлоре не должно превышать 0 005 мас. [19]
Растворы треххлористого азота в жидком хлоре концентрацией более 5 % взрывоопасны. Если начальное содержание NG13 в жидком хлоре составляет 0 2 %, то содержание 5 % NG13 достигается при объемном испарении тогда, когда остаток неиспаренного хлора будет составлять 1 5 - 2 0 % исходного количества. Поэтому при объемном испарении жидкого хлора, содержащего даже малое количество треххлористого азота, создается опасность взрыва в конце процесса испарения. Обычно стремятся исключить возможность образования NGlg в хлоре. При наличии в жидком хлоре примеси NG13 необходимо проводить его полное испарение в проточном испарителе, чтобы исключить возможность накопления треххлористого азота в остатке неиспаренного хлора. [20]
Появление треххлористого азота в электролитическом хлоре возможно при применении в производстве хлора воды или рассола хлористого натрия с высоким содержанием солей аммония. Присутствие его может послужить причиной сильных взрывов. [21]
Образование треххлористого азота или хлораминов возможно также при охлаждении хлора в башнях смешения и наличии в воде ионов аммония. [22]
Источником образования взрывоопасного треххлористого азота являются аммонийные соли, содержащиеся в воде, используемой для приготовления рассола и охлаждения хлоргаза в холодильниках смешения. [23]
В этих условиях треххлористый азот образуется менее чем через 15 мин, так как жидкость подкислена хлорной водой. [24]
Схемы автоматического регулирования установок испарения жидкого хлора. [25] |
Во избежание накопления треххлористого азота жидкий хлор должен проходить в змеевиках-испарителях сверху вниз. [26]
Вследствие малой концентрации треххлористого азота, образующегося при электролизе NaCl или в процессе охлаждения хлор-газа, и соответственно малого парциального давления НС13 остается в исходном хлоргазе. Однако в процессе сжижения хлора при низких температурах создаются благоприятные условия для конденсации треххлористого азота. Поэтому при наличии NC13 в исходном хлоргазе следует ожидать его присутствия в жидком хлоре и связанных с этим затруднений в процессах хранения и использования последнего. [27]
Схемы автоматического регулирования установок испарения жидкого хлора. [28] |
Во избежание накопления треххлористого азота жидкий хлор должен проходить в змеевиках-испарителях сверху вниз. [29]
Для идентификации запаха треххлористого азота пробу воды сравнивают с эталоном, приготовленным следующим образом: вливают 250 мл дистиллированной воды в колбу емкостью 500 мл и добавляют несколько кристаллов хлористого аммония, после чего приливают хлорную воду. Такой раствор окрашивается в желтый цвет после добавления к нему ортотолидина. [30]