Влажный азот

Cтраница 3

На образование и свойства оксидной пленки на титане решающее влияние оказывает вода. В работе [78] показано, что титан после выдержки во влажном азоте пассивировался лучше, чем после выдержки в сухом воздухе. Как следует из рис. 2.8, длительность периода активации в серной кислоте также резко возрастает после предварительной выдержки во влажном азоте или воздухе. Особенно большое влияние на поведение титана вода оказывает в органических растворителях. Так, изучение коррозии титана в 2 % - ном растворе брома в метиловом спирте [80] показало, что по мере добавления воды в раствор коррозия из общей становится сначала точечной и при дальнейшем повышении концентрации воды до 30 % совершенно прекращается. [31]

Анодные потенциодинамические кривые нержавеющей стали Х18Н10Т ( 1 и титана ( 2, 3. [32]

На образование и свойства окисной пленки на титане решающее влияние оказывает вода. В работе [49] показано, что титан после выдержки во влажном азоте пассивировался лучше, чем после выдержки в сухом воздухе. Как следует из рис. 4, длительность периода активации в серной кислоте также резко возрастает после предварительной выдержки во влажном азоте или воздухе. Особенно большое влияние на поведение титана вода оказывает в органических растворителях. [33]

Акриловая кислота может быть получена также при частичном декарбо ксилировании малеиновой кислоты. Во втором случае реакцию ведут с малеиновым ангидридом, пары которого разбавляют влажным азотом. [34]

Опыты с малых масштабов были позднее перенесены на аппаратуру больших размеров, на которой можно было получать за один опыт 25 г хлористого метила. Катализатор, применявшийся в этих опытах, приготовлялся пропитыванием 18 г пемзы ( просеянной через сито в 12 меш) раствором 10 г хлорной меди СиС12 2Н 0 в 15 смя воды, высушиванием ее при 110 и нагреванием в токе влажного азота в продолжение 9 час. Было исследовано большое число факторов с точки зрения влияния их на выход хлористого метила, причем были выведены следующие заключения. [35]

Сушка полимера от влаги происходит в замкнутом цикле азота. Продукт с содержанием 0 2 % ( масс.) влаги выводится из сушилки в промежуточный бункер 18 и далее азотом транспортируется на упаковку. Влажный азот поступает на осушку в тарельчатый скруббер 22, орошаемый деминерализованной водой. Выходящий из скруббера азот вентилятором 20 подается в паровой кожухотрубный теплообменник 25 и затем поступает в нижнюю часть сушилки 17 под газораспределительную решетку. Сконденсированный пар и метиленхлорид собираются в емкости 24, в которой происходит расслаивание компонентов. Из нижней части отбирается метиленхлорид, а из верхней - вода, содержащая около 2 5 % метиленхлорида, которые затем направляют на регенерацию. [36]

Будучи слабо нагретыми в атмосфере водорода, щелочные металлы образуют гидриды. Реакция идет особенно энергично при температуре темно-красного каления. Литий медленно реагирует с влажным азотом уже на холоду. [37]

Будучи слабо нагретыми в атмосфере водорода, щелочные металлу образуют гидриды. Реакция идет особенно энергично при температуре темно-красного каления. Литий медленно реагирует с влажным азотом уже на холоду. [38]

С и воспроизводимы при всех напряжениях и влажностях. Во избежание влияния слабого окисления во время опыта пластинка перед этим выдерживалась в течение нескольких часов в кислороде, чтобы образовался стабильный слой окисла на поверхности. Кроме того, производились еще измерения во влажном азоте, причем образцы в течение различных промежутков времени предварительно выдерживались в кислороде. В результате всегда получались кривые того же вида, что и на фиг. [39]

Вслед за работой Браттэна и Бардина1) о шшянии различных газоп и паров на электрические свойства германия было решено провести систематические исследования адсорбции газов на поверхности германия. Чтобы это имело реальный смысл, необходимо иметь поверхность с воспроизводимыми свойствами. Браттэн и Бардин получали ее, пропуская над образцом германия ионы кислорода и влажного азота, но в адсорбционном исследовании эта методика непригодна вследствие большого количества неизвестного вещества, остающегося адсорбированным на поверхности. Поэтому одной из основных задач этой работы было получение атомарно чистой поверхности германия или достижение близких к этому условий. Как будет ниже кратко описано, оказалось, что нагревание образца в вакууме ( 10 - 9 - 10 - 10 мм) до температуры, близкой к точке плавления ( 937 С), позволяло получить приблизительно чистую поверхность. Термин чистая означает, что степень заполнения поверхности много меньше, чем при наличии одноатомного слоя кислорода или окисла. В дальнейшем возможно было бы связать данные по адсорбции, полученные на такой поверхности, с изменением контактной разности потенциалов или скорости поверхностной рекомбинации на обработанном подобным образом образце германия. [40]

Но адсорбционная гипотеза опровергается рядом фактов, в частности получением такого же результата при трении графита на воздухе при высоких удельных давлениях. Кроме того, при испытаниях в среде азота [11] аналогичные результаты были получены только при трении графита по меди. Меньше сказывалось это при работе по стали, а для хрома, родия и латуни обнаружено полное отсутствие влияния влаги на трение и износ графита, которые оставались ничтожно малыми как в сухом, так и во влажном азоте. [43]

Адсорбер блока осушки. [44]

Азот, нагретый в печи 7 до 170 - 180 С ( если в качестве адсорбента используют силикагел ь) или до 250 - 280 С ( при использовании активного глинозема или алюмогеля), поступает через вентиль в баллон 2 ( 1), десорби-рует влагу и выходит через фильтр 5 ( 4) и вентиль и атмосферу. Температуру азота после печи измеряют термометром. Конец регенерации определяют по температуре азота на выходе из адсорбера. Во время регенерации температура влажного азота на выходе из адсорбера не поднимается выше 40 - 50 С, так как процесс десорбции происходит с поглощением тепла. После того, как десорбция влаги заканчивается температура азота на выходе из адсорбера начинает быстро возрастать. [45]

Страницы: 1 2 3 4