Cтраница 1
Отделившийся 1-нафтиламин промывают горячей водой и перегоняют в вакууме. [1]
Образовавшийся 1-нафтиламин отделяют от рзствора солей простым отстаивзнием в воронкзх при 60 - 65 С. Отделившийся 1-нафтилзмин 2 раза промывают трех-четырех-крзтным количеством горячей воды. Каждый раз после промывки 1-нафтиламин отстаивается от воды, причем в этом случае он переходит в нижний слой. [2]
Образовавшийся 1-нафтиламин отделяют от раствора солей простым отстаиванием в воронках при 60 - 65 С. Отделившийся 1-нафтиламин 2 раза промывают трех-четырех-кратным количеством горячей воды. Каждый раз после промывки 1-нафтиламин отстаивается от воды, причем в этом случае он переходит в нижний слой. [3]
Промытый 1-нафтиламин перегоняют в вакууме. [4]
Производство 1-нафтиламин - 4-сульфокислоты ( на-фтионовой кислоты) аналогично производству сульфаниловой кислоты ( см. стр. [5]
Выход 1-нафтиламин - 8-сульфокислоты равен 33 5 г, что составляет 65 5 % - Минеральных примесей продукт не содержит. [6]
Смесь 1-нафтиламин - 6-сульфокислоты и 1-нафтиламин - 7-суль-фокислоты выделяется из раствора аммонийных солей при его подкислении соляной или серной кислотой. [7]
Смесь 1-нафтиламин - 6-сульфокислоты и 1-нафтиламин - 7-суль-фокислоты выделяют из раствора натриевых солей подкислением соляной или серной кислотой до кислой реакции на конго. Затем суспензию охлаждают, перемешивают несколько часов, отфильтровывают выделившиеся нафтиламинсульфокислоты на нутч-фильтре и промывают холодной водой. [8]
Производство 1-нафтиламин - 8-сульфокислоты и 1-нафтиламин - 5-сульфокислоты состоит из следующих основных стадий: 1) сульфирование нафталина; 2) нитрование к-нафталинсульфокислоты; 3) восстановление аммонийных солей 1-нитронафталин - 8-сульфо-кислоты и 1-нитронафталин - 5-сульфокислоты; 4) выделение 1-наф-тиламин - 8-сульфокислоты и 1-нафтиламин - 5-сульфокислоты. [9]
Из 1-нафтиламин - 3 8 -дисульфокислоты сочетанием с диазотированным анилином и восстановлением азосоединения SnC. [10]
Пасту 1-нафтиламин - З - сульфокиелоты ( количество, эквивалентное 275 кс NiaNCV) размешивают с водой ( 500 л) к освинцованном автоклаве и добавляют H SO4 до содержания се в смеси 20 кг в пересчете на 100 % - ную кислоту. [11]
Получение 1-нафтиламин - 5 - и 1-нафтиламин - 8-сульфокислот очень сходно с получением кислот Клеве. Они принадлежат к наиболее употребительным промежуточным продуктам. [12]
Определение 1-нафтиламина в этой смеси является еще одним примером количественного анализа 1-нафтиламина и анилина при ик совместном присутствии. Разработан новый колориметрический метод яа основе сочетания 1-нафтилашша с беязолдиазонием в уксуснокислой среде с образованием азокрасителя. АНИЛИН в этих условиях образует слабоокрашенное джазоамквосоздинеяяе. [13]
Диазотирование 1-нафтиламина проводят так же, как и при получении пунцового кристаллического 6Р ( стр. [14]
Нитрование 1-нафтиламина в концентрированной серной кислоте нитрующей смесью приводит к получению 1 5 - ( преобладает) и 1 8-нитронафтиламинов. Нитрование же 1-нафтилоксаминовой кислоты нитрующей смесью приводит к получению 1 4 - ( преобладает) и 1 2-нитронафтилоксаминовых кислот. [15]