Cтраница 2
Обработка 1-нафтиламина натрием в амиловом спирте приводит к 5 6 7 8-тетрагидропроизводному, в то время как 2-нафтиламин в тех же условиях образует преимущественно 1 2 3 4-тетрагидропроизводное. [16]
Нитрование 1-нафтиламина в концентрированной серной кислоте нитрующей смесью приводит к получению 1 5 - ( преобладает) и 1 8-нитронафтиламинов. Нитрование же 1-нафтилоксаминовай кислоты нитрующей смесью приводит к получению 1 4 - ( преобладает) и 1 2-нитронафтилоксаминовых кислот. [17]
Бромат-ион окисляет 1-нафтиламин с образованием окрашенных соединений. Реакция катализируется соединениями молибдена. [18]
При нитровании 1-нафтиламин - 2 4 8-трисульфокислоты 2 - и 4-сульфогруппы замещаются на нитрогруппы. [19]
Магниевую соль 1-нафтиламин - 6-сульфокислоты растворяют в воде при нагревании; раствор подкисляют соляной кислотой до слабо кислой реакции на конго и, при размешивании, оставляют суспензию охлаждаться. При этом 1-нафтиламин - 6-сульфокислота выпадает в осадок. Ее отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают водой. [20]
Осаждение свободной 1-нафтиламин - 8-сульфокислоты ( перикислота) серной кислотой и отфильтровывание ее осадка. Магниевые соли Клеве-кислот остаются в фильтрате. [21]
При нагревании 1-нафтиламин - 4 8-дисульфокислоты с арнламином до 180 - 190 происходит замещение водорода аминогруппы арилом и отщепление гульфогруппы. [22]
При сульфировании 1-нафтиламин - 5-сульфокислоты 35 % - ным олеумом получается 1-нафтиламин - 2 5 7-трисульфокислота; при нагревании с концентрированной азотной кислотой - 2 4-динит-ро - 1-нафтол; применяя реакцию Зандмейера или реакцию Бу-херера ( см. стр. NaOH при 250 С приводит к получению 1-амнно - 5-наф-тола; при бромировании получается 2 4-дибром - 1-нафтиламин - 5-сульфокислота и недиазотирующееся соединение; при гидролизе 5 % - ной H2SO4 при 200 С образуется - нафтол. [23]
Для выделения 1-нафтиламин - 3 6 8-трисульфокислоты ( Т - кислоты) фильтрат переносят в фарфоровый стакан, нагревают его до 70 - 76 и, добавив к нему 100 г поваренной соли, медленно приливают, размешивая, 35 - 40-процентную серную кислоту до появления кислой реакции на конго-бумажку. Массу охлаждают до комнатной температуры. [24]
При нагревании 1-нафтиламин - 5-сульфокислоты с 3 % - ной серной кислотой получается рс-нафтол. [25]
Исходя из 1-нафтиламин - 8-сульфокислоты, получите 1-нафтол - 2 4 8-три-сульфокислоту. [26]
Нафтол и 1-нафтиламин при азосочетании образуют преимущественно 4-гидрокси - и 4-аминоазосоединения. [27]
Осаждение свободной 1-нафтиламин - 8-сульфокислоты ( перикислота) серной кислотой и отфильтровывание ее осадка. Магниевые соли Клеве-кислот остаются IB фильтрате. [28]
Определению мешают 1-нафтиламин и фурфурол. [29]
Получается диазотиро-ванием 1-нафтиламин - 8-сульфокислоты с последующей р-цией образовавшейся соли диазония с тетрацианокупратом Na. Применяется в производстве 1 1 -динафтил - 8 8 -дикарбоновой к-ты. [30]