Элементный азот

Cтраница 3

Схема установки каталитического обезвреживания отходящих нит-розных газов производств слабой азотной кислоты под давлением 0 73 МПа. [31]

ПО-135 С в теплообменнике, после чего смешивают с горячими топочными газами, получая газовую смесь при температуре 390 - 500 С. Получаемую смесь направляют в реактор где на палладийсодержащем катализаторе сжигают водородсодержащие компоненты природного газа и восстанавливают NO до элементного азота. Этот процесс проводят при 700 - 730 С под давлением ( 4 5 - 5 7) - 105 Па. Обезвреженные нитрозные газы из реактора направляют в турбину, где рекуперируют их энергию, получая на выходе расширенные газы при 390 - 410 С, которые подают в котел-утилизатор, где получают перегретый пар при температуре 230 С под давлением 13 - 105 Па. [32]

До 50 навесок проб в капсулах из оловянной фольги помещают в дозатор 1 и поочередно вводят в реактор 2, наполненный гранулированной Сг2О3 и нагреваемый до 1000 С. Из зоны окисления реакционные газы выносятся потоком гелия в восстановительный реактор 3, наполненный медью и нагретый до 750 С; здесь происходит абсорбция непрореагировавшего кислорода и восстановление оксидов азота до элементного азота. Для калибровки прибора используют стандартные вещества. [33]

Молекула вторичных взрывчатых веществ состоит, как правило, из углерода, водорода, азота и кислорода в различных соотношениях. При горении ВВ происходит внутримолекулярное окисление, в ходе которого горючие элементы окисляются до углекислоты и воды, а окислы азота, являющиеся окислителем для горючих элементов молекулы, восстанавливаются при полном сгорании др элементного азота. [34]

Так как атомы азота в аммиаке сильнее притягивают электроны, чем в элементном азоте, говорят, что у них отрицательная степень окисления. В диоксиде азота, где атомы азота слабее притягивают электроны, чем в элементном азоте, он имеет положительную степень окисления. В элементном азоте или элементном кислороде каждый атом имеет нулевую степень окисления. Нулевая степень окисления приписывается всем элементам в несвязанном состоянии. [35]

Резину после экстракции засыпают гранулированной смесью окислов никеля и магния в кварцевой пробирке и сжигают в кварцевой трубке с постоянным наполнением в атмосфере двуокиси углерода при 950 - 1000 С. Газообразные продукты сожжения проходят в трубке для сожжения через слои окиси меди и меди. При этом окислы азота восстанавливаются до элементного азота, окись углерода окисляется до двуокиси углерода, фтор удерживается смесью окислов в пробирке. Азот определяют по объему в азотометре. [36]

Очистка хвостовых газов от оксидов азота аналогична очистке, применяемой в системах, разбавленной азотной кислоты под давлением 0 343 МПа. Выходящие из колоииы хвостовые газы подогреваются до 250 - 270 С в подогревателе 3 за счет тепла иитрозиых газов, поступающих из турбокомпрессора, и направляются в смеситель 24, где смешиваются с подогретым до 90 - 110 С газообразным аммиаком. Здесь иа ванадиевом катализаторе АВК-10 протекает реакция восстановления оксидов азота аммиаком до элементного азота. Из реактора очищенные газы через рекуперациоииую газовую турбину поступают в выхлопную трубу. [37]

Анализируемый образец ( 1 - 10 мг для органических и неорганических соединений и 10 - 20 мг для крови) смешивают с 0 8 г перманганата серебра, добавляют немного оксида меди и сжигают в течение 30 с, используя высокочастотную индукционную печь. Образующиеся простые продукты пропускают в токе гелия через конвертор, заполненный на 5 % оксидом меди и на 95 % восстановленной медью. В конверторе происходит дальнейшее окисление первичных продуктов и восстановление оксидов азота до элементного азота. Воду и диоксид углерода поглощают перхлоратом магния и аскари-том. Непоглощенная вода превращается в ацетилен в следующем реакторе с карбидом кальция. Азот после элюирования из колонки с молекулярными ситами 5А регистрируется катарометром. [38]

Образец ( 30 мкг подвергают разложению при температуре 700 С в запаянной трубке из пирекса или суп-ремакса, заполненной кислородом, в присутствии металлической меди и гидроокиси натрия. Один конец трубки оттянут в виде капилляра. Медь и гидроокись натрия поглощают все газы, кроме азота; медь сначала восстанавливает окислы азота до элементного азота, а затем связывает кислород. Широкий конец трубки вскрывают под ртутью, отмечают объем азота в капилляре и определяют количество N2 по массе ртути, заполнившей этот объем ( см. разд. [39]

Особенно наглядно эти этапы прослеживаются на примере совершенствования методов определения углерода, водорода и азота - основных элементов-органогенов. Принципиальную основу этих методов составляет сочетание окислительного разложения вещества и количественного измерения образующихся аналитических форм - диоксида углерода, воды и элементного азота. Этот принцип был предложен более 150 лет тому назад, но условия выполнения анализа претерпели за это время существенные изменения. [40]

Принцип работы CHN-анализаторов состоит в том, что проба органического вещества подвергается окислительному разложению в реакторе. Это разложение начинается в месте расположения пробы и заканчивается в специальной зоне доокисления. Затем газообразные продукты разложения проходят через восстановительную зону, где поглощается избыток кислорода, введенного в реактор или выделенного реагентами, а также осуществляется восстановление оксидов азота до элементного азота. С целью разделения смеси газов используют обычно газовую хроматографию, селективную адсорбцию или их сочетание. Содержание продуктов окисления измеряют, применяя термокондуктометрический детектор катарометр. [41]

В этом блоке осуществляются две основные стадии процесса. Первая стадия - испарение образца, разложение основой массы образца и перевод вещества пробы в газообразные продукты; все эти процессы происходят с участием переменного наполнения трубки для сожжения, сюда же вводятся дополнительные катализаторы для окисления трудноразлагаемых веществ. Во второй стадии протекают процессы окончательного окисления вещества пробы и удаление из газовой смеси нежелательных компонентов, таких, как СО, О2, СН4, и восстановление окислов азота до элементного азота на постоянном наполнении трубки для сжигания, которое не меняется в течение серии анализов. [42]

Предложено несколько методов кондуктометрического определения серы в органических соединениях. В методе, предложенном Чумаченко и Алексеевой [54], проводят пиролиз серусодержащих органических соединений в присутствии предельного углеводорода ( гексадекана) при 1100 - 1200 С. При этих условиях находящаяся в веществе сера переходит в сероводород. Однако при пиролизе азотсодержащих соединений вместе с элементным азотом образуется циан. [43]

Вещество сжигают в атмосфере диоксида углерода в кварцевом контейнере, наполненном окислителем. Контейнер помещают в трубку для сожжения, постоянное наполнение которой состоит из двух слоев оксида меди и расположенного между ними слоя восстановленной меди. Оксид меди служит для доокисления - до СО2 газообразных продуктов неполного сгорания навески, а медь - для восстановления оксидов азота. Сожжение навески в таких условиях приводит к переходу азота вещества в элементный азот, который током диоксида углерода вытесняется в азотометр и определяется газоволюмометрически. [44]

Но вот вопрос: каким образом без особых энергетических затрат расщепляют инертную молекулу NJ микроорганизмы. И почему одни из них обладают этой полезнейшей для всего живого способностью, а другие пет. Тихий, без громов и молнии механизм биологической фиксации элемента Л 7 был раскрыт лишь недавно. Доказано, что путь элементного азота в живое вещество стал возможен благодаря восстановительным процессам, в ходе которых азот превращается в аммиак. Решающую роль при этом играет фердгеит питрогепаза. Его центры, содержащие соединения железа и молибдена, активируют азот для стыковки с водородом, который предварительно активируется другим ферментом. Так из инертного азота получается весьма активный аммиак - первый стабильный продукт биологической азотфиксации. [45]

Страницы: 1 2 3 4