Азулен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучшее средство от тараканов - плотный поток быстрых нейтронов... Законы Мерфи (еще...)

Азулен

Cтраница 1


Окраска азуленов обусловлена избирательным поглощением света в областях около 700, 640, 580 мр.  [1]

Для азуленов с заместителем в положении 5 можно с успехом использовать методику, аналогичную описанной для 6-заме-щенных азуленов ( ср.  [2]

Галоидирование азуленов лучше всего осуществляется при использовании галоидсукцинимида.  [3]

Для азуленов с заместителем в положении 5 можно с успехом использовать методику, аналогичную описанной для 6-заме-щенных азуленов ( ср.  [4]

Методы идентификации азуленов по их физико-химическим свойствам, таким, как спектры в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях, потенциалы восстановления и константы диссоциации, уже рассмотрены в гл.  [5]

Для разделения азуленов наиболее пригодна окись алюминия активности II по стандартам Брокмана. В качестве элюи-рующего растворителя для азуленовых углеводородов используют петролейный эфир с добавлением в некоторых случаях нескольких процентов бензола. Для вымывания сложных и простых эфиров азулена требуется бензол. Азулены обычно дают четкие раздельные зоны и могут быть легко отделены от других неполярных ароматических, олефиновых и насыщенных углеводородов, так как они ( частично вследствие их высоких диполь-ных моментов) адсорбируются сильнее.  [6]

Методы идентификации азуленов по их физико-химическим свойствам, таким, как спектры в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях, потенциалы восстановления и константы диссоциации, уже рассмотрены в гл.  [7]

Для разделения азуленов наиболее пригодна окись алюминия активности II по стандартам Брокмана. В качестве элюи-рующего растворителя для азуленовых углеводородов используют петролейный эфир с добавлением в некоторых случаях нескольких процентов бензола. Для вымывания сложных и простых эфиров азулена требуется бензол. Азулены обычно дают четкие раздельные зоны и могут быть легко отделены от других неполярных ароматических, олефиновых и насыщенных углеводородов, так как они ( частично вследствие их высоких диполь-ных моментов) адсорбируются сильнее.  [8]

Циклопентадиенильный характер азуленов проявляется в большой легкости протекания реакций электрофильного замещения в пятичленном кольце. Азулен в таких реакциях значительно более активен, чем его изомер - нафталин.  [9]

Циклопентадиенильный характер азуленов проявляется в склонности к реакциям электрсфильного замещения в пятичленном кольце. Азулен в таких реакциях значительно более активен, чем его изомер - нафталин.  [10]

Реакции протонирования азуленов, диарил-алкенов и моноарилалкенов [9, 153] подчиняются этим уравнениям. Если частица ВН образует водородную связь с Н2О в водном растворе минеральной кислоты, то величина d log ( CB / CBH) / G ( [ H2SOJ уменьшается.  [11]

Используя основные свойства азуленов, применяют следующие методы отделения от веществ, не обладающих основными свойствами, и друг от друга.  [12]

Используя основные свойства азуленов, применяют следую щие методы отделения от веЩсси, lie об. чадающнх основными свойствами, и друг от друга.  [13]

Разработан ряд методов синтеза азуленов.  [14]

Действительно, циклопентадиенильный характер азуленов проявляется в большой легкости протекания реакций электрофильного замещения в пятичленном кольце. Реакции эти протекают легче, чем для изомерного азулену нафталина.  [15]



Страницы:      1    2    3    4