Азулена - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Азулена

Cтраница 1


Азулены, подобно нафталиновым и другим бензоидным углеводородам, легко образуют комплексы с ароматическими поли-нитросоединениями. Поскольку в литературе имеются температуры плавления комплексов практически всех известных азуленов с 1 3 5-тринитробензолом, то этот метод служит удобным способом идентификации.  [1]

Азулены из природных вещее.  [2]

Азулены, подобно нафталиновым и другим бензоидным углеводородам, легко образуют комплексы с ароматическими поли-нитросоединениями. Поскольку в литературе имеются температуры плавления комплексов практически всех известных азуленов с 1 3 5-тринитробензолом, то этот метод служит удобным способом идентификации.  [3]

Азулены представляют собою весьма стабильные соединения даже при высоких температурах.  [4]

Азулены легко вступают в реакцию азосочетания с солями арилдиазония с образованием 1-арилазо-азуленов.  [5]

Азулены могут быть получены многими способами.  [6]

Азулены легко вступают в реакцию азосочетания с солями арилдиазоиия с образованием 1-арилазоазуленов. При действии на азулены солей ртути уже на холоду сразу выпадают продукты меркурирования.  [7]

Азулены на холоду не взаимодействуют с комплексными гидридами. Вследствие чувствительности к кислотам продукты восстановления производных азуленов следует перерабатывать в нейтральных средах.  [8]

Азулены - небензоидные ароматические углеводороды, углеродный скелет которых состоит из 5 - и 7-членного кольца. Они образуются в некоторых эфирных маслах в процессе перегонки из так называемых проазуленов и обнаруживаются по характерной синей окраске. Хамазулен используется в Качестве противовоспалительного средства.  [9]

Азулены рассмотрены в обзоре: Мочалин, Поршнев.  [10]

Азулен является изомером нафталина, стабилизованным резонансом структур. Циклооктан превращается при 440 С в и-ксилол.  [11]

Азулен является одним из нескольких полностью сопряженных не-бензоидных углеводородов, который, по-видимому, обладает заметной ароматической стабилизацией. Существует некоторое расхождение на этот счет между подходами ССП МО и МОХ. Метод МОХ оценивает энергию резонанса для азулена примерно в два раза, а ССП МО-метод соответственно в семь раз меньше, чем для нафталина. Сам углеводород и многие его производные достаточно полно охарактеризованы и представляют собой устойчивые соединения. Длины периферийных связей лежат в ароматическом интервале и не проявляют регулярного чередования.  [12]

Азулен можно отделить от изомерного нафталина газовой хроматографией, применяя как полярную, так и неполярную стационарную фазу.  [13]

Азулен ( бицикло [5.3.0] декапентаен) C10Hg получают действием диазоуксусного эфира на индан и взаимодействием пиридина с циклогептадиеном. Растворим в минеральных кислотах, медленно окисляется на воздухе, при температуре - 300 С изомеризуется в нафталин, легко образует л-комплексы с 1 3 5-тринитробензолом и пикриновой кислотой.  [14]

Азулен ( XV) представляет собой неальтернантный углеводород, для которого метод МО Хюккеля не применим.  [15]



Страницы:      1    2    3    4